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公开(公告)号：CN119841905A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411845900.6
申请日：2024-12-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种脂多糖响应型纳米抗菌肽及其制备方法和应用，属于生物技术领域，抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1。同时还公开了本发明的抗菌肽在制备治疗革兰氏阴性菌感染性的疾病的药物中的应用。本发明的抗菌肽能够靶向结合脂多糖形成纳米纤维进行捕获，后成团呈递给吞噬细胞吞噬，充分避免了对宿主体内有益菌的杀伤。综上所述，本发明的抗菌肽可以靶向革兰氏阴性菌破膜杀菌，充分避免误杀宿主体内有益菌，有效减少耐药性的产生，因此，是一种极具发展潜能且应用价值较高的具有免疫调节功能的纳米捕获肽。
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公开(公告)号：CN118420718B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202410536908.8
申请日：2024-04-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种广谱抗菌肽AG3及其制备方法和应用，属于生物技术领域，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的抗菌肽AG3对大肠杆菌、绿脓杆菌、鸡白痢沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等11种革兰氏阴性革兰氏阳性菌及真菌菌种有明显的抑制作用，平均抗细菌活性达到2μM；杀菌动力也表明其对细菌有着高效的杀菌能力；同时，其溶血活性低，治疗指数高达32；除此之外，在生理浓度盐离子中仍具有良好的抗菌活性，表明其具有较高的盐离子耐受力，相关机制试验证明其通过物理破膜机制实现抗菌功能。
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公开(公告)号：CN119708153A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411856278.9
申请日：2024-12-17
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供两种双靶点抗菌肽及其制备方法和应用，属于生物工程领域，其序列如NLR‑2、NIR‑3所示，其N端与3‑(1‑萘基)丙烯酸的羧基连接。本发明的两种抗真菌肽在生理条件下对新生隐球菌具备良好的杀菌活性，(1μM)，同时具有较好的玉米饲料防霉作用，可有效降低禾谷镰孢菌引起的玉米饲料产毒量。因此，本发明的抗真菌肽具有良好杀菌功能，可靶向真菌膜结构，达到高效破膜杀菌的效果，可以作为新型防霉剂。
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公开(公告)号：CN118978602A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411020706.4
申请日：2024-07-29
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种具有免疫调节功能的pH响应型纳米抗菌肽及其制备方法和应用,属于生物技术领域，抗菌肽序列如SEQ ID No.1所示，其N端通过2‑萘丁酸乙酰化。该抗菌肽能够自发组装成纳米网状结构，在pH为5.5的酸性环境中对病原菌尤其是革兰氏阴性菌具有很好的杀灭效果，并且较好的生物相容性，而在pH为7.4时虽不具备抗菌活性但捕获病原菌，但能够促进巨噬细胞对细胞团的吞噬作用，有效降低细菌产生耐药的可能性。综上所述，本发明是一种极具发展潜能，且应用价值较高的具有免疫调节功能的pH响应型纳米抗菌肽。
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公开(公告)号：CN118290536A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410420373.8
申请日：2024-04-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种抗酶解型纳米捕获肽及其制备方法和应用，属于生物工程领域，其序列如SEQ ID No.1所示。同时还公开了本发明的抗菌肽的制备方法；本发明的捕获肽对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较强的捕获作用而不是直接杀菌作用，可以有效降低细菌选择性压力；对哺乳动物细胞几乎没有毒性，而且在蛋白酶条件测试下具有较强的抵抗力，具有成为抗生素替代品的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115819513A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210877482.3
申请日：2022-07-25
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种月桂酸修饰的抗酶解肽及其制备方法和应用，其氨基酸序列如序列表No.1所示，分子式如式(I)所示：选择猪胃肠道内常见的胃蛋白酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶作为抵抗目标，利用脯氨酸对正电荷氨基酸残基进行保护来构建亲水带电核心，得到(RP)7序列结构单元，将月桂酸置于短肽序列N端，避免胃蛋白酶和糜蛋白酶的切割作用，同时赋予其较高的盐离子稳定性；本发明还公开了该月桂酸修饰抗酶解肽C12RP7在制备治疗革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌感染性的疾病的药物中的应用。本发明具有较强的抗酶解能力，且细胞毒性相对较低，为抗菌肽成为抗生素替代物提供了借鉴。
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公开(公告)号：CN115785220A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202210817693.8
申请日：2022-07-12
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种高蛋白酶稳定性色氨酸富集抗菌肽及其制备方法和应用，抗菌肽序列如SEQ ID No.1所示。选择Trp和Arg作为疏水和带电核心，并将Arg置于Trp前方，随后利用Pro对Trp和Arg进行保护，得到RPWP的序列结构单元，将该结构单元重复5遍后得到一条抗酶解短肽，将其C端酰胺化。本抗菌肽对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌菌种有明显的杀菌作用，且溶血活性和细胞毒性较低，抗菌活性高达6.50μM，细胞选择性指数达到39.40。在人工模拟肠胃液和10mg/mL糜蛋白酶溶液仍保持良好的抗菌活性，并显著降低大肠杆菌感染小鼠腹腔内的细菌负载量，在动物体内同样具备优异的抗菌功能。
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公开(公告)号：CN115028703A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210258550.8
申请日：2022-03-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗酶解抗菌肽U1‑2WD及其制备方法和应用。抗菌肽U1‑2WD的序列：Ala‑Ala‑Dab‑Ile‑Ile‑Leu‑Dab‑Trp‑Dab‑Trp‑Dab‑Trp‑Dab‑Phe‑Arg，其中，Dab为2，4‑二氨基丁酸。制备方法：使用非自然氨基酸2，4‑二氨基丁酸对胰蛋白酶切割位点正电荷氨基酸进行修饰，同时引入抗酶解优化单元：DabW，得模板AADabIIL(DabW)n DabFR，当n＝3时命名为U1‑2WD。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌感染性疾病的药物中的应用。本发明有效提高了抗菌肽抵抗蛋白酶水解的能力，并且抗菌活性好。
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公开(公告)号：CN114014915A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111191231.1
申请日：2021-10-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种广谱抗菌的α螺旋肽及制备方法和应用，其序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明选择常见的疏水性氨基酸(Gly，Ala，Leu)和正电荷氨基酸(Lys)在中心对称α螺旋肽模板(y+hhh+y)n‑NH2(h为疏水性氨基酸；+为正电荷氨基酸；y为疏水性氨基酸或甘氨酸)的基础上辅以丙氨酸扫描技术设计出一条广谱抗菌肽，命名为GG3A7。具有广谱抗菌活性，对所测试的18种常见病原菌的平均抗菌活性高达2.83μM，细胞选择性指数达到90.51。本发明降低了抗菌肽的溶血活性，提高了抗菌肽在细菌细胞和哺乳动物细胞之间的选择性，为抗菌肽成为抗生素替代物提供了一定的理论基础。
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公开(公告)号：CN109553677A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811452513.0
申请日：2018-11-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种基于两栖类蛙源抗菌肽的衍生肽W8及其制备方法和应用，衍生肽W8的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法如下：依据两栖类蛙源抗菌肽，设计出抗菌肽P8，其序列如下：AARIILRPRFR，以该序列为基础，对8号位脯氨酸辅以氨基酸Trp，设计出衍生肽W8，其序列如下：AARIILRWRFR。该衍生肽W8在制备治疗革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌感染性疾病药物中的应用。抗菌肽W8的抑菌活性明显强于Kunitzin-RE,且具备Kunitzin-RE所不具备的显著的广谱抑菌活性，W8提高了抗菌肽在细菌细胞和哺乳动物细胞之间的选择性。
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