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公开(公告)号：CN119954937A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411932015.1
申请日：2024-12-26
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种源于节肢蛋白的抗菌肽r‑WRL及其制备方法和应用，属于生物工程领域，该抗菌肽r‑WRL的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了该抗菌肽r‑WRL在制备治疗和/或预防革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌感染性疾病药物中的应用；由于该抗菌肽r‑WRL表现较强抑菌作用，可以有效抑制革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌，具有在治疗革兰氏阴性菌及阳性菌感染性疾病药物中应用的潜力。该抗菌肽具有较低的溶血活性和较好的生理盐离子稳定性。综上所述，本发明的抗菌肽r‑WRL具有成为抗生素替代物的发展潜力。
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公开(公告)号：CN118420718B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202410536908.8
申请日：2024-04-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种广谱抗菌肽AG3及其制备方法和应用，属于生物技术领域，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的抗菌肽AG3对大肠杆菌、绿脓杆菌、鸡白痢沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等11种革兰氏阴性革兰氏阳性菌及真菌菌种有明显的抑制作用，平均抗细菌活性达到2μM；杀菌动力也表明其对细菌有着高效的杀菌能力；同时，其溶血活性低，治疗指数高达32；除此之外，在生理浓度盐离子中仍具有良好的抗菌活性，表明其具有较高的盐离子耐受力，相关机制试验证明其通过物理破膜机制实现抗菌功能。
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公开(公告)号：CN116693621B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310187436.5
申请日：2023-03-02
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种抑制革兰氏阴性菌的窄谱抗菌肽PC及其制备方法和应用，属于农业畜牧兽医应用领域，其序列如SEQ ID No.1所示；以(RP)3WW(RP)3为基本单元，精氨酸R为抗菌肽提供靶向革兰氏阴性菌的正电荷，色氨酸W为抗菌肽提供杀灭病原体的疏水力，脯氨酸P阻止抗菌肽与革兰氏阳性菌相互作用，提高对革兰氏阴性菌的选择性，将PR串联重复三次；将序列CTKSIPPIC引入到抗菌肽序列中，提高空间位阻，降低抗菌肽破坏革兰氏阳性菌的能力，抗菌肽命名为PC。本发明的窄谱抗菌肽PC对革兰氏阴性菌具有较高的抑菌活性，而对革兰氏阳性菌无抑菌活性，而且对人血红细胞没有毒性，具备成为饲用窄谱抗生素替代物的潜力。
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公开(公告)号：CN115925990B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202211182643.3
申请日：2022-09-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种衍生自猪导管素抗菌肽及其制备方法和应用，属于农业畜牧兽医应用领域，其序列如SEQ ID No.1所示，制备方法：通过在猪导管素Tritrpticin的氮端用GGG片段连接QRQEQR序列，得到杂合多肽RET，用固相化学合成法合成该多肽RET；进一步的，提供该抗菌肽在制备治疗革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌感染性疾病的药物中的应用；该抗菌肽具有较低的溶血活性和真核细胞毒性，该抗菌肽在128μmol/L浓度下未能引起10％的红细胞溶血；猪小肠上皮细胞IPEC‑J2在64μmol/L肽浓度下的存活率达到80％以上，综上，抗菌肽RET具有成为抗生素替代物的发展潜力。
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公开(公告)号：CN110272501A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910629534.3
申请日：2019-07-12
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种猪源杂合防御肽PL-5及其制备方法和应用，其序列如序列表SEQ ID No.5所示。本发明首先分析猪源防御肽PMAP-23的氨基酸组成和排列特点，通过取代或截取方式取得N末端或C末端区域，并与LPS绑定序列相互连接，获得不同长度的杂合肽；然后使合成多肽；将合成的多肽进行纯化，并利谱法进行鉴定；最后，通过最小抑菌浓度和溶血试验测定猪源杂合肽的抑菌活性和细胞毒性，筛选具有较理想活性的多肽。本发明的有益效果：(1)该多肽衍生自猪源防御肽PMAP-23，安全性较好，具有广谱抗菌活性和无残留特点；(2)该多肽由23个氨基酸组成，肽链较短，制备方法和技术成熟，合成成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106749544B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201611075910.1
申请日：2016-11-29
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种高细胞选择性的环形抗菌肽OIR3及其制备方法和应用，其序列如序列表SEQ ID No.1所示。制备方法包括如下：1)根据环形抗菌肽模板(IleArg)nPro(IleArg)n，n＝3，设计获得环形抗菌肽OIR3；2)使用多肽合成仪进行固相合成法合成肽树脂；经TFA切割后得到多肽，反相高效液相色谱纯化，完成抗菌肽OIR3的制备；本抗菌肽在制备治疗革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌感染性疾病药物中的应用。本发明所得到的抗菌肽OIR3是一种高细胞选择性的抗菌环形抗菌肽，具有较强的抑菌活性和较弱的溶血活性，治疗指数最高，具有很大的发展潜力。
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公开(公告)号：CN106432513B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201611075909.9
申请日：2016-11-29
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种高效杂交抗菌肽LI及其制备方法和应用，其序列如序列表SEQ ID No.1所示；其制备方法包括如下步骤：根据定点氨基酸片段截取方法，截取人源抗菌肽LL37第14‑21位氨基酸残基片段和牛源抗菌肽Indolicidin第5‑13氨基酸残基片段，将上述两个片段依次连接，获得LI抗菌肽；2)使用多肽合成仪进行固相合成法合成肽树脂；经TFA切割后得到多肽，反相高效液相色谱纯化。本发明所得到的抗菌肽LI具有较强的抑菌活性和较弱的溶血活性，治疗指数高，具有很大的发展潜力。
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公开(公告)号：CN106366162B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201611064519.1
申请日：2016-11-28
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种高效α螺旋抗菌肽GV及其制备方法和应用。抗菌肽GV是一种高细胞选择性的抗菌肽，它达到了抗菌肽的抗菌活性和细胞毒性的最佳结合点。其序列如序列表SEQ ID No.1所示，制备方法如下：1)根据α‑螺旋肽GRX2RX3RX2RG，X＝V，为模板设计得到全新抗菌肽GV；2)采用固相化学合成法，通过多肽合成仪合成多肽粗品；将合成的多肽使用反相高效液相色谱进行纯化，并利用电喷射质谱法对合成的多肽进行鉴定，完成多肽的制备。本发明所得到的抗菌肽GV具有较强的抑菌活性和较弱的溶血活性，治疗指数最高，具有很大的发展潜力。
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公开(公告)号：CN104650208A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510043726.8
申请日：2015-01-22
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/465 , C07K1/20 , C07K1/04 , A61K38/17 , A61P31/04
CPC classification number: C07K14/465 , A61K38/00
Abstract: 本发明提供一种鸡源抗菌肽的衍生肽及其制备方法和应用。该衍生肽，序列如SEQ No.1所示。本发明截取鸡源AvBD4前导肽的20个氨基酸，分别用带电荷氨基酸赖氨酸替代前导肽第5位的半胱氨酸，第6、7、12位的苯丙氨酸，同时将抗菌肽的羧基末端酰胺化，增加一个正电荷用以提高抗菌肽的稳定性。采用固相化学合成法获得MGW21粗品；使用反相高效液相色谱和电喷射质谱法对合成的多肽进行纯化和鉴定。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌感染性疾病药物中的应用。该抗菌肽两亲性好，与抗生素和Melittin相比，其抑菌活性高，而细胞毒性低。
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公开(公告)号：CN102827255B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210296758.5
申请日：2012-08-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种抗菌肽GW13及其制备方法和应用。其氨基酸序列为：GlyLeuArgProLysTyrSer(ArgTrpLeu)2-NH2。其制备方法为：1)根据定点氨基酸片段截取方法，截取线性鸡β-防御素4羧基末端13个氨基酸片段，并去除二硫键，获得GW10(GlyLeuArgProLysTyrSerArgTrpLeu-NH2)片段，将特征性的三残基复合物ArgTrpLeu重复连接，获得GW13抗菌肽；2)使用多肽合成仪进行固相合成法合成肽树脂；经TFA切割后得到多肽，反相高效液相色谱纯化。本发明所得到的抗菌肽GW13具有较强的抑菌活性和较弱的溶血活性，治疗指数最高，具有很大的发展潜力。
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