靶向革兰氏阴性菌抗菌肽KAcp及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118406114A

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202410573270.5

    申请日:2024-05-10

    Abstract: 本发明提供了一种靶向革兰氏阴性菌抗菌肽KAcp的制备方法和应用,属于生物技术领域,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,本发明以三肽重复序列:KWKKWK为模板,以两个6‑氨基己酸作连接物,以增加疏水性,得到多肽序列,然后采用固相化学法合成得到多肽。本发明的抗菌肽KAcp对革兰氏阴性菌的抗菌能力极强,且生物相容性优异,对脂多糖具有优异的结合能力。综上所述,本发明的抗菌肽KAcp具有开发为特异性抗革兰氏阴性菌感染的抗菌药物的潜力,并且有希望成为特异性靶向革兰氏阴性菌的多肽分子探针。

    一种二聚化抗酶解脂肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118812641B

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202410904039.X

    申请日:2024-07-08

    Abstract: 本发明公开一种二聚化抗酶解脂肽及其制备方法和应用,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,其包括两组九肽基团,其序列为:KGGGRRRPC,其第5位为D型精氨酸,每组九肽基团的N端均通过癸酸乙酰化,通过每组九肽基团中位于序列末端的半胱氨酸依赖其分子间二硫键实现两组所述的九肽基团的二聚化,命名为二聚化抗酶解脂肽(C‑C10)C‑C,采用固相化学合成得到二聚化抗酶解脂肽。本发明还公开了该二聚化抗酶解脂肽在制备治疗革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌感染性疾病的药物中的应用,本发明的二聚化抗酶解脂肽具有极高的广谱抗菌活性,极低的溶血活性并且可以抵抗多种蛋白酶降解,具有作为细菌感染抗菌药物的潜力。

    靶向革兰氏阴性菌抗菌肽KAcp及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118406114B

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202410573270.5

    申请日:2024-05-10

    Abstract: 本发明提供了一种靶向革兰氏阴性菌抗菌肽KAcp的制备方法和应用,属于生物技术领域,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,本发明以三肽重复序列:KWKKWK为模板,以两个6‑氨基己酸作连接物,以增加疏水性,得到多肽序列,然后采用固相化学法合成得到多肽。本发明的抗菌肽KAcp对革兰氏阴性菌的抗菌能力极强,且生物相容性优异,对脂多糖具有优异的结合能力。综上所述,本发明的抗菌肽KAcp具有开发为特异性抗革兰氏阴性菌感染的抗菌药物的潜力,并且有希望成为特异性靶向革兰氏阴性菌的多肽分子探针。

    一种二聚化抗酶解脂肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118812641A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410904039.X

    申请日:2024-07-08

    Abstract: 本发明公开一种二聚化抗酶解脂肽及其制备方法和应用,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,其包括两组九肽基团,其序列为:KGGGRRRPC,其第5位为D型精氨酸,每组九肽基团的N端均通过癸酸乙酰化,通过每组九肽基团中位于序列末端的半胱氨酸依赖其分子间二硫键实现两组所述的九肽基团的二聚化,命名为二聚化抗酶解脂肽(C‑C10)C‑C,采用固相化学合成得到二聚化抗酶解脂肽。本发明还公开了该二聚化抗酶解脂肽在制备治疗革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌感染性疾病的药物中的应用,本发明的二聚化抗酶解脂肽具有极高的广谱抗菌活性,极低的溶血活性并且可以抵抗多种蛋白酶降解,具有作为细菌感染抗菌药物的潜力。

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