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公开(公告)号：CN116693621B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310187436.5
申请日：2023-03-02
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种抑制革兰氏阴性菌的窄谱抗菌肽PC及其制备方法和应用，属于农业畜牧兽医应用领域，其序列如SEQ ID No.1所示；以(RP)3WW(RP)3为基本单元，精氨酸R为抗菌肽提供靶向革兰氏阴性菌的正电荷，色氨酸W为抗菌肽提供杀灭病原体的疏水力，脯氨酸P阻止抗菌肽与革兰氏阳性菌相互作用，提高对革兰氏阴性菌的选择性，将PR串联重复三次；将序列CTKSIPPIC引入到抗菌肽序列中，提高空间位阻，降低抗菌肽破坏革兰氏阳性菌的能力，抗菌肽命名为PC。本发明的窄谱抗菌肽PC对革兰氏阴性菌具有较高的抑菌活性，而对革兰氏阳性菌无抑菌活性，而且对人血红细胞没有毒性，具备成为饲用窄谱抗生素替代物的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116693621A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310187436.5
申请日：2023-03-02
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种抑制革兰氏阴性菌的窄谱抗菌肽PC及其制备方法和应用，属于农业畜牧兽医应用领域，其序列如SEQ ID No.1所示；以(RP)3WW(RP)3为基本单元，精氨酸R为抗菌肽提供靶向革兰氏阴性菌的正电荷，色氨酸W为抗菌肽提供杀灭病原体的疏水力，脯氨酸P阻止抗菌肽与革兰氏阳性菌相互作用，提高对革兰氏阴性菌的选择性，将PR串联重复三次；将序列CTKSIPPIC引入到抗菌肽序列中，提高空间位阻，降低抗菌肽破坏革兰氏阳性菌的能力，抗菌肽命名为PC。本发明的窄谱抗菌肽PC对革兰氏阴性菌具有较高的抑菌活性，而对革兰氏阳性菌无抑菌活性，而且对人血红细胞没有毒性，具备成为饲用窄谱抗生素替代物的潜力。
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公开(公告)号：CN116041476B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202211532072.1
申请日：2022-12-01
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种衍生自猪肝脏表达抗菌肽MALK及其制备方法和应用,属于农业畜牧兽医应用领域，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明通过截取猪肝脏表达Hepcidin的N端23个氨基酸，得到含有1个净正电荷，疏水值为0.904的多肽，将多肽中Leu强疏水面进行优化，形成(RL)3交替结构；再将肽链L‑S中的S和S‑L中的L均替换为K以提高净正电荷含量，然后将其C端酰胺化，N端乙酰化；本发明的抗菌肽对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有高效的杀菌作用，而且具有较低的溶血活性和真核细胞毒性，使其具备成为抗生素替代物的发展潜力。
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公开(公告)号：CN116375877A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211532078.9
申请日：2022-12-01
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种细胞穿透抗菌肽PW2及其制备方法和应用，属于农业畜牧兽医应用领域，细胞穿透抗菌肽PW2的序列如SEQ ID No.1所示；合成方法示意如下：通过成对Trp‑Trp基序与Pro排列来促进细胞穿透抗菌肽的抗菌活性，其序列为PWWPPWWP；衍生自HIV的细胞穿透肽TAT的氨基酸序列为RKKRRQRRR；两者通过三甘氨酸连接体GGG相连，并命名为PW2。本发明的细胞穿透抗菌肽PW2对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有较高的抑菌活性，能够杀灭小鼠巨噬细胞RAW264.7内的金黄色葡萄球菌，使其具备成为饲用抗生素替代物的潜力。
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公开(公告)号：CN116375877B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202211532078.9
申请日：2022-12-01
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种细胞穿透抗菌肽PW2及其制备方法和应用，属于农业畜牧兽医应用领域，细胞穿透抗菌肽PW2的序列如SEQ ID No.1所示；合成方法示意如下：通过成对Trp‑Trp基序与Pro排列来促进细胞穿透抗菌肽的抗菌活性，其序列为PWWPPWWP；衍生自HIV的细胞穿透肽TAT的氨基酸序列为RKKRRQRRR；两者通过三甘氨酸连接体GGG相连，并命名为PW2。本发明的细胞穿透抗菌肽PW2对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有较高的抑菌活性，能够杀灭小鼠巨噬细胞RAW264.7内的金黄色葡萄球菌，使其具备成为饲用抗生素替代物的潜力。
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公开(公告)号：CN116041476A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211532072.1
申请日：2022-12-01
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种衍生自猪肝脏表达抗菌肽MALK及其制备方法和应用,属于农业畜牧兽医应用领域，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明通过截取猪肝脏表达Hepcidin的N端23个氨基酸，得到含有1个净正电荷，疏水值为0.904的多肽，将多肽中Leu强疏水面进行优化，形成(RL)3交替结构；再将肽链L‑S中的S和S‑L中的L均替换为K以提高净正电荷含量，然后将其C端酰胺化，N端乙酰化；本发明的抗菌肽对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有高效的杀菌作用，而且具有较低的溶血活性和真核细胞毒性，使其具备成为抗生素替代物的发展潜力。
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