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公开(公告)号：CN110628885B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN201911033331.4
申请日：2019-10-28
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种反应液、PCR反应液及其使用方法和用途。反应液，包括反应液A，所述反应液A包括Tris‑HCl 5‑15mmol/L、Tth酶10‑30U/mL、UNG酶1‑3U/mL、Mn2+40‑100mmol/L和甘油20％‑70％V甘油/V反应液A。PCR反应液，包括反应液A和反应液B。PCR反应液的使用方法：将反应液A、反应液B分别加入提取到的核酸中进行PCR反应，然后测试即可。PCR反应液的用途，用于血液筛查HIV、HBV和HCV。本申请提供的反应液，酶稳定性好，保存时间长；本申请提供的PCR反应液，能抵抗高温对酶活性的影响，有效的防止污染，具有高效率、高稳定性的突出特点。
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公开(公告)号：CN109900900B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201910313618.6
申请日：2019-04-18
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及抗体稳定剂领域，具体而言，涉及一种适用于碱性磷酸酶标记降钙素原抗原或抗体的稀释液及其试剂盒。一种抗原或抗体稀释液，以水为溶剂，所述稀释液的有效组分及其浓度如下：两性离子缓冲剂20±2mM，牛血清白蛋白质量浓度为1％‑5％，镁离子1‑10mM，锌离子0.1‑1mM，pH为7.0‑8.0。本发明提供的该稀释液不仅成分更简单，而且能够大幅提高碱性磷酸酶标记抗体的免疫识别能力，特别地，特异地适用于降钙素原抗原或抗体。
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公开(公告)号：CN113252911B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202110755115.1
申请日：2021-07-02
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及抗体检测领域，具体而言，提供了一种SARS‑CoV‑2中和抗体的检测试剂盒及其应用。该检测试剂盒利用竞争法对SARS‑CoV‑2中和抗体进行检测，通过同时应用SARS‑CoV‑2 RBD蛋白和NTD蛋白两种抗原模拟病毒感染时的作用位点，中和抗体可以竞争性阻断ACE2受体蛋白和AXL受体蛋白与作用位点的结合，从而实现中和抗体的检测。
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公开(公告)号：CN113252911A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110755115.1
申请日：2021-07-02
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及抗体检测领域，具体而言，提供了一种SARS‑CoV‑2中和抗体的检测试剂盒及其应用。该检测试剂盒利用竞争法对SARS‑CoV‑2中和抗体进行检测，通过同时应用SARS‑CoV‑2 RBD蛋白和NTD蛋白两种抗原模拟病毒感染时的作用位点，中和抗体可以竞争性阻断ACE2受体蛋白和AXL受体蛋白与作用位点的结合，从而实现中和抗体的检测。
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公开(公告)号：CN109900900A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910313618.6
申请日：2019-04-18
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及抗体稳定剂领域，具体而言，涉及一种适用于碱性磷酸酶标记降钙素原抗原或抗体的稀释液及其试剂盒。一种抗原或抗体稀释液，以水为溶剂，所述稀释液的有效组分及其浓度如下：两性离子缓冲剂20±2mM，牛血清白蛋白质量浓度为1％-5％，镁离子1-10mM，锌离子0.1-1mM，pH为7.0-8.0。本发明提供的该稀释液不仅成分更简单，而且能够大幅提高碱性磷酸酶标记抗体的免疫识别能力，特别地，特异地适用于降钙素原抗原或抗体。
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公开(公告)号：CN112986583A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110514035.7
申请日：2021-05-12
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种检测新型冠状病毒中和抗体的试剂盒及其应用。本发明提供的检测新型冠状病毒中和抗体试剂盒，具体包括（a）或（b）两种方案：（a）示踪物标记的RBD三聚体抗原，包被在固体支持物上的ACE2，以及，含有0.2‑10mg/mL十二烷基二甲基甜菜碱的工作液；（b）示踪物标记的ACE2，包被在固体支持物上的RBD三聚体抗原，以及，含有0.2‑10mg/mL十二烷基二甲基甜菜碱的工作液；其中，RBD三聚体抗原利用二硫键将刺突蛋白的RBD与S2亚基完全交联得到。十二烷基二甲基甜菜碱会显著提高RBD三聚体抗原与新冠中和性抗体结合速度，提升阳性样本平均发光强度，缩短检测时间。
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公开(公告)号：CN110967328A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911363903.5
申请日：2019-12-25
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供的荧光免疫取值方法、装置和电子设备，涉及医疗检测技术领域，通过获取目标区域的白光图像和荧光图像，根据白光图像确定多个待识别条码的定位信息；根据每个待识别条码的定位信息，分别截取待识别条码的白光区域和荧光区域；根据待识别条码的白光区域，确定待识别条码的斜率，并对待识别条码的白光区域和荧光区域进行校准；针对每个待识别条码，根据校准后的待识别条码的白光区域和荧光区域，确定白光图像编码和荧光值；解决了逐一收集荧光免疫条码导致的收集效率低的问题，从而实现批量获取多个不同种类编码图像和荧光值的效果。
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公开(公告)号：CN110423731A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910788378.5
申请日：2019-08-26
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12N9/00 , C12N15/70 , C12N15/52 , C07K16/40 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了一种Jo-1蛋白的制备方法及其应用，涉及蛋白质工程技术领域。该Jo-1蛋白的制备方法包括采用pET-28a表达带有MBP标签的Jo-1融合蛋白，然后在纯化蛋白的过程中切除所述标签，得到所述Jo-1蛋白。该制备方法生产效率高，制备得到的Jo-1蛋白接近天然蛋白，因此可以作为Jo-1抗原，以用于制备Jo-1抗体，或者用于制备诊断Jo-1相关疾病的产品。
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公开(公告)号：CN109917128A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910272441.X
申请日：2019-04-04
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及抗体修饰技术领域，具体而言，涉及一种抗降钙素原抗体包被颗粒的方法，该方法包括：所述颗粒修饰有甲苯磺酰基，所述抗体通过自身的氨基与所述甲苯磺酰基反应形成共价键完成包被。本发明可使用直接一步法包被将抗PCT抗体包被在磁珠上，方法简单，包被工艺重复性好，灵敏度高。
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