公开(公告)号：CN119661679A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411831625.2

申请日：2024-12-12

Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 ,  珠海丽珠试剂股份有限公司

Inventor： 何丽娟 ,  徐亮 ,  曾敏霞

IPC: C07K14/47 ,  C07K1/14 ,  C07K1/18 ,  C07K1/36 ,  C07K1/30 ,  G01N33/68 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明提供了一种组蛋白提取方法、试剂盒和应用，涉及生物技术领域。该提取方法包括：1)裂解细胞核；2)加入聚乙二醇，葡聚糖溶液搅拌混匀；和，3)纯化分离得到组蛋白。该提取方法在不破坏组蛋白结构的情况下，提高了组蛋白的提取纯度和得率；以及简化了组蛋白的提取步骤，降低了提取方法的操作复杂度和时间成本，提高了样本处理效率。

公开(公告)号：CN111253478B

公开(公告)日：2021-09-21

申请号：CN202010149167.X

申请日：2020-03-05

Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司

Inventor： 聂金梅 ,  何丽娟 ,  朱越谭 ,  胡志强 ,  陈巧红 ,  杨海林

IPC: C07K14/30 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明涉及体外诊断免疫检测领域，具体而言，提供了一种肺炎支原体抗原及其制备方法和应用。本发明提供的肺炎支原体抗原为抗原性的蛋白序列P1M：residues 1340‑1518，具体为SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质。该抗原经免疫血清学检测技术验证，该抗原的特异性强、灵敏度高，且该抗原易于培养纯化，更有利于工业化生产，节约成本。此外，该抗原适用于MP抗体检测产品的制备，该产品可以为体外免疫诊断领域任何形式的产品，具备广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN111548423A

公开(公告)日：2020-08-18

申请号：CN202010498321.4

申请日：2020-06-04

Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司

Inventor： 聂金梅 ,  何丽娟 ,  况承钰 ,  朱越谭 ,  胡志强 ,  陈巧红 ,  杨海林 ,  候宝凤

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/70 ,  G01N33/569 ,  C12N15/62 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供一种肺炎支原体融合抗原及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。所述肺炎支原体融合抗原为包含P1M抗原片段与P30A抗原片段的融合蛋白。本发明提供的肺炎支原体融合抗原，经免疫血清学检测技术验证，与现有的肺炎支原体抗原相比，其特异性更强、灵敏度更高，且易于培养纯化，更有利于工业化生产，节约成本。所述肺炎支原体融合抗原适用于MP抗体检测产品的制备，可以被加工为体外免疫诊断领域任何形式的产品，具备广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN111253478A

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN202010149167.X

申请日：2020-03-05

Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司

Inventor： 聂金梅 ,  何丽娟 ,  朱越谭 ,  胡志强 ,  陈巧红 ,  杨海林

IPC: C07K14/30 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明涉及体外诊断免疫检测领域，具体而言，提供了一种肺炎支原体抗原及其制备方法和应用。本发明提供的肺炎支原体抗原为抗原性的蛋白序列P1M：residues 1340-1518，具体为SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质。该抗原经免疫血清学检测技术验证，该抗原的特异性强、灵敏度高，且该抗原易于培养纯化，更有利于工业化生产，节约成本。此外，该抗原适用于MP抗体检测产品的制备，该产品可以为体外免疫诊断领域任何形式的产品，具备广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN110423731A

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201910788378.5

申请日：2019-08-26

Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司

Inventor： 曾敏霞 ,  胡志强 ,  何丽娟 ,  储迅涛 ,  邓京

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/70 ,  C12N15/52 ,  C07K16/40 ,  G01N33/573

Abstract: 本发明提供了一种Jo-1蛋白的制备方法及其应用，涉及蛋白质工程技术领域。该Jo-1蛋白的制备方法包括采用pET-28a表达带有MBP标签的Jo-1融合蛋白，然后在纯化蛋白的过程中切除所述标签，得到所述Jo-1蛋白。该制备方法生产效率高，制备得到的Jo-1蛋白接近天然蛋白，因此可以作为Jo-1抗原，以用于制备Jo-1抗体，或者用于制备诊断Jo-1相关疾病的产品。

公开(公告)号：CN111548423B

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202010498321.4

申请日：2020-06-04

Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司

Inventor： 聂金梅 ,  何丽娟 ,  况承钰 ,  朱越谭 ,  胡志强 ,  陈巧红 ,  杨海林 ,  候宝凤

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/70 ,  G01N33/569 ,  C12N15/62 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供一种肺炎支原体融合抗原及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。所述肺炎支原体融合抗原为包含P1M抗原片段与P30A抗原片段的融合蛋白。本发明提供的肺炎支原体融合抗原，经免疫血清学检测技术验证，与现有的肺炎支原体抗原相比，其特异性更强、灵敏度更高，且易于培养纯化，更有利于工业化生产，节约成本。所述肺炎支原体融合抗原适用于MP抗体检测产品的制备，可以被加工为体外免疫诊断领域任何形式的产品，具备广阔的市场前景。