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公开(公告)号：CN1816545A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200480018905.6
申请日：2004-06-29
Inventor： 福田保路
IPC: C07D413/10 , C07D413/14 , C07D263/20 , A61K31/422 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及具有环丙基部分的新型噁唑烷酮，其可有效对抗需氧和厌氧病原体如多重耐药性葡萄球菌(staphylococci)、链球菌(streptococci)和肠道球菌(enterococci)、类杆菌(Bacteroides spp.)、梭状芽孢杆菌(Clostridia spp.)以及耐酸生物体如结核菌分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)和其他分枝杆菌。化合物由结构式(I)及其对映异构体、非对映异构体、或可药用盐或酯表示。
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公开(公告)号：CN105315224B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510590577.7
申请日：2009-04-27
IPC: C07D277/46 , C07D285/08 , C07D231/40 , C07D261/14 , C07D513/04 , C07D241/20 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07D241/44 , C07D217/22 , C07D498/04 , C07D263/48 , C07D235/30 , C07D213/75 , C07C317/44 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/428 , A61K31/4184 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/50 , A61K31/4965 , A61K31/423 , A61K31/498 , A61K31/444 , A61K31/472 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/519 , A61P3/10
Abstract: 本发明的目的是提供具有降血糖作用的化合物，从而有助于糖尿病、肥胖等的治疗或预防。本发明是以通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐；式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、C1～C6的烷基硫烷基、C1～C6的烷基亚硫酰基、C1～C6的烷基磺酰基或C1～C6烷氧基‑C1～C6烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。
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公开(公告)号：CN102089291B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN200980125629.6
申请日：2009-04-27
IPC: C07D277/20 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D231/38 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/44 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D513/04 , C07F9/6509 , C07F9/6539
Abstract: 本发明的目的是提供具有降血糖作用的化合物，从而有助于糖尿病、肥胖等的治疗或预防。本发明是以通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐；式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、C1～C6的烷基硫烷基、C1～C6的烷基亚硫酰基、C1～C6的烷基磺酰基或C1～C6烷氧基?C1～C6烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。
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公开(公告)号：CN1922139B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200580005175.0
申请日：2005-02-17
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D207/16 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D417/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/55 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4245 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/10 , A61P9/12 , A61P13/08 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P29/00
CPC classification number: C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供具有优良的DPP-IV抑制活性的新型双环酰胺衍生物、或其可药用盐(通式(1))。即，通式(1)表示的新型双环酰胺衍生物、或其可药用盐(具体例：(2S，4S)-1-[[(4-氨基甲酰基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基]乙酰基]-4-氟吡咯烷-2-腈)。[化1]
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公开(公告)号：CN101395131A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200780007796.1
申请日：2007-02-02
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D207/16
CPC classification number: C07D207/16
Abstract: 本发明提供用于安全且高效地制备氨基乙酰基吡咯烷甲腈衍生物的制备中间体。本发明提供下式1所示的磺酰氧基乙酰基吡咯烷衍生物(式中，R1表示可以被取代的C1－C6的烷基、可以被取代的C3－C6的环烷基、可以被取代的芳基甲基、可以被取代的芳族烃基、可以被取代的芳族杂环或可以被取代的脂肪族杂环；R2表示CONH2或CN；X表示CH2、CHF或CF2)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1922139A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200580005175.0
申请日：2005-02-17
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D207/16 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D417/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/55 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4245 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/10 , A61P9/12 , A61P13/08 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/04 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供具有优良的DPP－IV抑制活性的新型双环酰胺衍生物、或其可药用盐(通式(1))。即，通式(1)表示的新型双环酰胺衍生物、或其可药用盐(具体例：(2S，4S)－1－[[(4－氨基甲酰基双环[2.2.2]辛－1－基)氨基]乙酰基]－4－氟吡咯烷－2－腈)。
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公开(公告)号：CN1816547A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200480018955.4
申请日：2004-06-29
IPC: C07D413/14 , C07D413/06 , A61K31/422 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及具有环丙基部分的新型噁唑烷酮，其可有效对抗需氧和厌氧病原体如具有多重耐药性的葡萄球菌(staphylococci)、链球菌(streptococci)和肠道球菌(enterococci)、类杆菌(Bacteroides spp.)、梭状芽孢杆菌(Clostridia spp.)以及耐酸生物体如结核菌分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)和其他分枝杆菌。化合物由结构式(I)；及其对映异构体、非对映异构体、或可药用盐或酯表示。
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公开(公告)号：CN1230960A
公开(公告)日：1999-10-06
申请号：CN97198004.7
申请日：1997-06-26
Applicant: 杏林制药株式会社 , 财团法人相模中央化学研究所
IPC: C07D487/04 , C07D209/12 , A61K31/40
CPC classification number: C07D487/04 , C07D209/12 , Y02P20/55
Abstract: 通式(1)、通式(2a)或(2b)所示的吲哚衍生物和通式(3)所示的吡咯并吲哚衍生物以及它们的制备方法,上述化合物是可期待具有作为抗癌剂的用途的双联霉素SA与其衍生物的制备中间体。式中R1是氨基的保护基,R2是羟基的保护基,R3是羟基的保护基,R4表示C1～C6的直链至支链低级烷基、苄基。
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公开(公告)号：CN105315224A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510590577.7
申请日：2009-04-27
IPC: C07D277/46 , C07D285/08 , C07D231/40 , C07D261/14 , C07D513/04 , C07D241/20 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07D241/44 , C07D217/22 , C07D498/04 , C07D263/48 , C07D235/30 , C07D213/75 , C07C317/44 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/428 , A61K31/4184 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/50 , A61K31/4965 , A61K31/423 , A61K31/498 , A61K31/444 , A61K31/472 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/519 , A61P3/10
Abstract: 本发明的目的是提供具有降血糖作用的化合物，从而有助于糖尿病、肥胖等的治疗或预防。本发明是以通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐；式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、C1～C6的烷基硫烷基、C1～C6的烷基亚硫酰基、C1～C6的烷基磺酰基或C1～C6烷氧基-C1～C6烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。
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公开(公告)号：CN101395131B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200780007796.1
申请日：2007-02-02
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D207/16
CPC classification number: C07D207/16
Abstract: 本发明提供用于安全且高效地制备氨基乙酰基吡咯烷甲腈衍生物的制备中间体。本发明提供下式1所示的磺酰氧基乙酰基吡咯烷衍生物，(式中，R1表示可以被取代的C1-C6的烷基、可以被取代的C3-C6的环烷基、可以被取代的芳基甲基、可以被取代的芳族烃基、可以被取代的芳族杂环或可以被取代的脂肪族杂环；R2表示CONH2或CN；X表示CH2、CHF或CF2)。式1：
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