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公开(公告)号：CN116178245A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202210976917.X
申请日：2022-08-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D211/58 , C07C51/41 , C07C55/07 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用连续流微通道反应器合成阿芬太尼中间体的方法。该发明通过对连续流微通道反应器上各模块温度及反应时间的控制，以及对阿芬太尼中间体脱苄物的合成原料和催化剂反应浓度及比例的控制，减少了阿芬太尼合成关键步骤脱苄反应过程中关键杂质的产生，提高了产物收率、纯度以及生产的效率和安全性。
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公开(公告)号：CN110577489B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN201910876886.9
申请日：2019-09-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D211/58
Abstract: 本发明公开了一种麻醉镇痛药物的合成方法，所述合成方法以4‑哌啶甲酸为原料，经烷基化、溴代、甲基化、酰化等步骤，制备为麻醉镇痛药。该方法避免使用剧毒氰化物，提高了操作的安全性和可控性；避免了在反应过程中的消除反应，加快了反应速度，将反应时间缩短，利用该方法，降低了反应温度，缩短了反应时间，更适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN114605240A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011451664.1
申请日：2020-12-09
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/813 , C07F3/02
Abstract: 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮合成中间体的制备方法，所述制备方法包括：邻氯溴苯与烷基溴化镁在第一催化剂的作用下生成邻氯苯基溴化镁混合液后，继续在第二催化剂的作用下与环戊甲酰氯进行偶联反应，制备得到邻氯苯基环戊酮即盐酸艾司氯胺酮合成中间体；该方法采取“一锅法”，操作简便，反应周期短，总体收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114262320A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111629091.1
申请日：2021-12-28
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D401/06 , C07D409/06 , C07D211/66 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用连续流微通道反应器制备苯胺基哌啶类药物的合成方法。该方法通过控制物料流速和连续流微通道反应器各模块的温度，能有效提高苯胺基哌啶类药物最后一步合成的反应选择性和转化率。在此基础上，反应液经过简单的提取、浓缩操作后，有机溶剂溶解浓缩剩余物，加入相应的酸成盐，析晶，过滤，得到该药物的酸式盐粗品，再经过脱色和重结晶得到相应的酸式盐。此方法提供了一种利用连续流微通道反应器进行苯胺基哌啶类药物合成的途径，提高了反应的转化率和选择性，降低了杂质含量，简化了成盐精制步骤，提高产物收率，同时使产物纯度均达到99.8%以上。
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公开(公告)号：CN113831373A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202010581913.2
申请日：2020-06-23
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种吗啡‑6‑葡萄糖苷酸脱水物杂质的合成方法。该方法通过先将吗啡‑6‑葡萄糖苷酸羧基用特定吸电子基团保护，同时将羧基β‑位的羟基用特定吸电子酯键保护，使其成为易离去基团，从而活化了羧基α‑位的氢，进而与有机强碱结合，使得β‑位的羟基在碱性条件发生消除反应脱去一分子水，发生水解反应生成吗啡‑6‑葡萄糖脱水物杂质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113662927A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010402188.8
申请日：2020-05-13
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了瑞德西韦的经鼻给药组合物，所述经鼻给药组合物包含瑞德西韦或其药学上可接受的盐以及羟基硬脂酸聚乙二醇酯，可以是经鼻给药的喷雾剂或经鼻给药的干粉吸入剂。该组合物给药简便易行、无痛、长治疗周期下不影响用药顺应性，不会给患者带来疼痛与心理负担。
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公开(公告)号：CN110818587A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911113780.X
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C245/24 , C07C221/00 , C07C225/20
Abstract: 本发明公开了一种合成氯胺酮的中间体化合物II，其化学结构式为：化合物II由化合物 在醋酸碘苯和叠氮三甲基硅烷作用下，一步反应直接合成。化合物II经过两步合成氯胺酮：1)叠氮还原为氨基；2)氨甲基化反应。与现有技术相比，本发明的产品的HPLC纯度可达97％以上。同时，本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
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公开(公告)号：CN119977891A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202411984840.6
申请日：2024-12-31
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D233/60 , A61K47/58 , A61K31/4174 , A61K9/70 , A61P29/00 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P25/00 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , C08F8/30 , C08F20/18
Abstract: 本申请公开了右美托咪定衍生物及其用途和右美托咪定透皮贴制剂质量控制或检测方法，所述右美托咪定衍生物可以作为标准品用于右美托咪定透皮贴制剂的质量控制，同时提供了一种右美托咪定衍生物的制备方法。
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公开(公告)号：CN118986868A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410606412.3
申请日：2024-05-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/137 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61P25/24
Abstract: 本申请公开了一种氯胺酮液体制剂。所述的氯胺酮液体制剂，包含氯胺酮或其药学上可接受的盐、至少两种低级醇和水，而且，所述液体制剂的pH值为2.5‑7.5。本申请的液体制剂经口腔黏膜给药，配方简单、稳定性高、吸收快、生物利用度高，施用方式简单、依从性好。本申请的制剂可用于重性抑郁症、单相抑郁症、难治性抑郁症、顽固性抑郁症、焦虑性抑郁症、双相抑郁症的预防、缓解或治疗。
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公开(公告)号：CN117191969A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310979937.7
申请日：2023-08-03
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 一种检测丁丙诺啡中间体VI中的中间体V的方法，包括:采用高效液相色谱法，将含有中间体V的丁丙诺啡中间体VI样品用稀释剂配制成检测溶液，以苯基键合硅胶为固定相，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，记录色谱图；其中，所述流动相A为六氟磷酸盐缓冲溶液，所述流动相B为有机相。与现有技术相比，本申请以苯基键合硅胶为固定相，采用六氟磷酸盐缓冲溶液‑有机相为流动相进行梯度洗脱，可以对丁丙诺啡中间体VI中残留中间体V进行有效分离并定量测定，从而有效控制丁丙诺啡产品的质量,该方法分离度高、重复性好、耐用性良好。
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