公开(公告)号：CN115006387A

公开(公告)日：2022-09-06

申请号：CN202110245645.1

申请日：2021-03-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 昌军 ,  刘新华 ,  丁琛 ,  王静欢 ,  金琳 ,  王海坤

IPC: A61K31/353 ,  A61K36/87 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种多酚类化合物的应用，特别是其在制备治疗脑缺血的药物中的应用。本发明所述的多酚类化合物尤其涉及原花青素B3。本发明的体外实验表明：多酚类化合物原花青素B3能够抑制OGD/R处理的HT22海马神经元细胞的焦亡、凋亡反应以及其细胞炎症；体内实验表明：能够降低脑缺血引起的细胞凋亡、凋亡反应以及细胞炎症，并能够降低脑缺血引起梗死面积，改善神经功能评分，提高脑血流。

公开(公告)号：CN114984034A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210195918.0

申请日：2022-03-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 昌军 ,  刘新华 ,  丁琛 ,  王静欢 ,  金琳 ,  王海坤 ,  叶颖

IPC: A61K31/715 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种寡糖类化合物的应用。具体公开了一种如式I所示的寡糖类化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防阿尔茨海默病或血管痴呆病的药物中的应用，所述如式I所示的寡糖类化合物对阿尔茨海默病或血管痴呆病有显著的保护作用，可用于制备抗阿尔茨海默病或血管痴呆病相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN113004355A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202011507199.9

申请日：2020-12-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 昌军 ,  金琳 ,  张贺延昊 ,  牛彤

IPC: C07H17/04 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/706 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明公开了一种呋喃酮糖苷类化合物、其药物组合物、制备方法及应用。本发明具体公开了如式A‑1所示的化合物、其药学上可接受的盐或其晶型。本发明还公开了一种药物组合物，其包括如式A‑1所示的化合物、其药学上可接受的盐或其晶型，和药用辅料。本发明还公开了一种如式A‑1所示的化合物、其药学上可接受的盐、其晶型或上述的药物组合物在制备药物中的应用，所述的药物为用于治疗炎性肠病的药物。本发明的呋喃酮糖苷类化合物对炎性肠病尤其是溃疡性结肠炎有良好的治疗作用。

公开(公告)号：CN104163834A

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201310185619.X

申请日：2013-05-17

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  杨青 ,  昌军 ,  宋姣

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/28 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属药物化学和医药技术领域，具体涉及新的具有抗肿瘤活性的式(1)的铱配合物、制备方法及其药用用途。本发明的铱配合物具有明显抗肿瘤作用以及良好的剂量依赖关系；在对A549(非小细胞肺癌)、A2780(卵巢癌)、KB(口腔表皮癌)、MBA-MD-2314(乳腺癌)的细胞毒活性测试中，所述铱配合物的抗肿瘤活性与奥沙利铂活性相当，甚至优于奥沙利铂。本发明进一步提供所述铱配合物在制备抗肿瘤药物上的应用。

公开(公告)号：CN102250221A

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN201010178493.X

申请日：2010-05-19

Applicant: 复旦大学

Inventor： 徐亮 ,  孙逊 ,  高彬恒 ,  昌军 ,  章思及

IPC: C07K9/00 ,  A61K38/14 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属药物化学和医药技术领域，涉及一种新的具有抗菌活性的糖肽类衍生物。具体涉及式(1)的万古霉素类衍生物及其制备方法和用途。经体外抑菌实验表明，本发明的化合物对多种格兰氏阳性菌的抑菌活性明显，可作为药物有效成分用于制备药物，尤其是抗细菌感染的药物。

公开(公告)号：CN111018858A

公开(公告)日：2020-04-17

申请号：CN201811176278.9

申请日：2018-10-10

Applicant: 复旦大学

Inventor： 昌军 ,  汪美玲 ,  金琳 ,  张贺延昊 ,  牛彤

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明属药物化学和医药技术领域，涉及新的杂环类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了如式（1）所示的新型杂环类衍生物，式中，R代表取代或非取代的五元或六元杂环。本发明还提供了上述杂环类衍生物的制备方法以及具有腺苷A2A受体拮抗活性和作为抗肿瘤药物的用途。（1）

公开(公告)号：CN101928240B

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN200910053579.7

申请日：2009-06-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱依谆 ,  孙逊 ,  魏邦国 ,  郑巍 ,  阙兆麟 ,  昌军

IPC: C07C323/44 ,  C07C319/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明属药物化学领域，具体涉及一种新的益母草碱类似物及其制备方法本发明提供的益母草碱类似物具有式(1)的结构。本发明以益母草碱为先导化合物，利用计算机模拟辅助设计使中药单体和活性气体分子结合，在益母草碱的胍基上引入信号分子硫化氢释放基团，使在体内达到可控性释放，发挥传统中药单体和活性气体分子的独特的双重保护作用。制得的益母草碱，经初步试验显示，其在体外和体内均具有对心肌缺血保护作用，可进一步制备对心脑血管疾病有治疗作用药物。式中，m为1～6，n为2～3。

公开(公告)号：CN103880930A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201410064916.3

申请日：2014-02-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  徐亮 ,  金潇 ,  昌军 ,  江永伟

IPC: C07K9/00 ,  A61K38/14 ,  A61P31/04

Abstract: 万古霉素类衍生物及其制备方法和药用用途。本发明属于医药技术领域，涉及通式（1）的氮杂环取代的糖肽抗菌素衍生物、其药学上可接受的盐、其异构体，及该些化合物的制备方法，以及该些化合物在用于制备治疗或预防细菌感染性疾病的药物中的用途。经体外抑菌实验表明，本发明中的化合物具有比万古霉素或去甲万古霉素更高的抗菌活性（>60倍），尤其是对多种格兰氏阳性菌的抑菌活性明显高于万古霉素和去甲万古霉素。因而可用于制备含有所述的衍生物作为有效成分的药物，尤其是抗细菌感染的药物。

公开(公告)号：CN103450059A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201210179767.6

申请日：2012-06-02

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  阙兆麟 ,  昌军 ,  杨青 ,  郝晓东

IPC: C07C323/44 ,  C07C319/02 ,  C07C319/12 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明属药物化学和医药技术领域，具体涉及具有神经细胞保护活性的巯乙基胍类衍生物及其药用用途。本发明提供了式（1）所示的巯乙基胍类衍生物，式中，R为含有1~6个碳原子的直链或支链烷基、含有2~6个碳原子的直链或支链烯基、含有2~6个碳原子的直链或支链炔基、含有3~6个碳原子的环烷基、含有4~6个碳原子的环烯基；X为O或NH；Y为H，1~6个碳原子的直链或支链烷酰基、芳酰基。本发明经药理试验研究，结果显示，制得的巯乙基胍类衍生物对双氧水诱导的SH-SY5Y细胞具有良好的保护作用，进一步可制备治疗帕金森病的药物，尤其是制备神经细胞保护药物。

公开(公告)号：CN102851740A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201110182807.8

申请日：2011-06-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  林国强 ,  谢程 ,  徐亮 ,  昌军

IPC: C30B29/54 ,  C30B7/00 ,  C07D305/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属药物化学，具体涉及一种氟代多烯紫杉醇晶体及其制备方法。本发明提供了式(1)的氟代多烯紫杉醇晶体，通过将氟代多烯紫杉醇固体溶于溶剂中，得无色澄清溶液，过滤溶液、放置滤液，析出晶体并长成氟代多烯紫杉醇单晶；该单晶是无色透明柱状，属单斜晶系，空间群为P21，晶包内分子数为Z＝1，熔点为161～164℃，本发明的氟代多烯紫杉醇晶体可作为药物活性成分制备抗肿瘤药物。