公开(公告)号：CN102250221A

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN201010178493.X

申请日：2010-05-19

Applicant: 复旦大学

Inventor： 徐亮 ,  孙逊 ,  高彬恒 ,  昌军 ,  章思及

IPC: C07K9/00 ,  A61K38/14 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属药物化学和医药技术领域，涉及一种新的具有抗菌活性的糖肽类衍生物。具体涉及式(1)的万古霉素类衍生物及其制备方法和用途。经体外抑菌实验表明，本发明的化合物对多种格兰氏阳性菌的抑菌活性明显，可作为药物有效成分用于制备药物，尤其是抗细菌感染的药物。

公开(公告)号：CN102838661A

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN201110167779.2

申请日：2011-06-21

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  徐亮 ,  章思及 ,  昌军

IPC: C07K9/00 ,  A61K38/14 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属药物化学和医药技术领域，具体涉及新的式（１）的万古霉素或去甲万古霉素类似物及其药用用途。本发明对通式（1）所示的化合物进行体外抑制艰难梭菌实验，结果表明，所述的化合物对艰难梭菌的抑菌活性显著高于现有技术的万古霉素和去甲万古霉素，本发明可制成包含安全有效量新的万古霉素或去甲万古霉素类似物及药用载体的药物组合物及各种制剂。本发明的新的万古霉素或去甲万古霉素类似物可用于制备抗感染药物，尤其是抗艰难梭菌感染的药物。

公开(公告)号：CN102211989B

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201010138216.6

申请日：2010-04-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  钟晨 ,  昌军 ,  谢程 ,  陆洪福 ,  阙兆麟 ,  章思及

IPC: C07C49/83 ,  C07C39/17 ,  C07C39/23 ,  C07C45/65 ,  C07C37/055 ,  C07C37/00

Abstract: 本发明属于药物化学和医药技术领域，涉及一种新的天然白藜芦醇二聚体类似物的制备方法。本发明涉及一种新的天然白藜芦醇二聚体类似物的制备方法。本发明是以2-(3′，5′-二甲氧基)苯基-3-(4″-甲氧基)苯基-4，6-二甲氧基-茚酮-1为原料经过4～7步反应制备得到一系列白藜芦醇的二聚体化合物。本发明制备方法，工艺简单，易实施，制得的白藜芦醇的二聚体化合物的率高。

公开(公告)号：CN102211989A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN201010138216.6

申请日：2010-04-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  钟晨 ,  昌军 ,  谢程 ,  陆洪福 ,  阙兆麟 ,  章思及

IPC: C07C49/83 ,  C07C39/17 ,  C07C39/23 ,  C07C45/65 ,  C07C37/055 ,  C07C37/00

Abstract: 本发明属于药物化学和医药技术领域，涉及一种新的天然白藜芦醇二聚体类似物的制备方法。本发明涉及一种新的天然白藜芦醇二聚体类似物的制备方法。本发明是以2-(3′，5′-二甲氧基)苯基-3-(4″-甲氧基)苯基-4，6-二甲氧基-茚酮-1为原料经过4～7步反应制备得到一系列白藜芦醇的二聚体化合物。本发明制备方法，工艺简单，易实施，制得的白藜芦醇的二聚体化合物的率高。

公开(公告)号：CN101787053A

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：CN201010118943.6

申请日：2010-03-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  张晨 ,  昌军 ,  谢程 ,  钟晨 ,  阙兆麟 ,  章思及

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/282 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属药物化学和医药技术领域，涉及新的具有抗肿瘤活性的铂配合物、制备方法及其药用用途。本发明公开了如下式(1)所示的铂配合物，经药理研究，结果显示，所述的的铂配合物具有明显抗肿瘤作用以及良好的剂量依赖关系。在对人肺腺癌细胞(SPCA-1)的细胞毒活性测试中，结果显示，所述铂配合物的抗肿瘤活性与奥沙利铂活性相当，甚至优于奥沙利铂。本发明的铂配合物可制成包含安全有效量铂配合物及药用载体的各种制剂。