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公开(公告)号:CN112618563A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN201910955936.2
申请日:2019-10-09
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7076 , A61P9/10
Abstract: 本发明属制药领域,涉及化合物EPZ5676在制药中的新用途,具体涉及化合物(C30H42N8O3)及其相关抑制剂在制备预防或治疗脑缺血疾病药物中的用途,本发明通过建立的小鼠脑缺血模型和OGD/R诱导的原代神经元细胞体外模型实验,结果表明EPZ5676通过改善脑缺血小鼠行为学症状,减少脑梗死体积,抑制炎症蛋白与凋亡蛋白表达,促进链接蛋白表达,对脑缺血疾病具有保护作用。所述的化合物EPZ5676可用于制备抗脑缺血药物,同时也为脑缺血疾病的研究提供了新的方向。
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公开(公告)号:CN114989149A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210199292.0
申请日:2022-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D405/14 , C07D409/14 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61K31/506
Abstract: 本发明公开了嘧啶类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。具体提供了如式I所示化合物或其药学上可接受的盐,其对A2B受体具有较佳的拮抗作用。
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公开(公告)号:CN119841799A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411438105.5
申请日:2024-10-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/62 , C07D405/14 , A61K31/353 , A61K31/4439 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种多酚类化合物、其制备方法及应用。具体提供了一种如式X所示的多酚类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本申请提供的化合物对OGD/R诱导的体外脑缺血模型有显著的保护作用,能显著抑制神经元的炎症和凋亡反应,能够减少脑缺血小鼠脑梗死体积,且极性降低,提高了口服生物利用度和穿过血脑屏障的比例;#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114699531A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210370136.6
申请日:2022-04-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61P25/00 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种多酚类化合物的应用,特别是其在制备防治脑水肿的药物中的应用。本发明所述的多酚类化合物尤其涉及原花青素,例如原花青素B3。本发明在体外糖氧剥夺诱导的星胶细胞损伤模型中,发现原花青素B1、原花青素B2、原花青素B3和原花青素B4给药后可显著下调水通道蛋白AQP4表达。体内低压低氧诱导的小鼠急性脑水肿模型中,原花青素B3给药后可以明显降低小鼠脑含水量,下调水通道蛋白AQP4表达。体内食蟹猴脑卒中模型中,脑部磁共振成像扫描发现原花青素B3给药组与模型组相比明显降低脑水肿体积。
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公开(公告)号:CN115006387A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202110245645.1
申请日:2021-03-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/353 , A61K36/87 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种多酚类化合物的应用,特别是其在制备治疗脑缺血的药物中的应用。本发明所述的多酚类化合物尤其涉及原花青素B3。本发明的体外实验表明:多酚类化合物原花青素B3能够抑制OGD/R处理的HT22海马神经元细胞的焦亡、凋亡反应以及其细胞炎症;体内实验表明:能够降低脑缺血引起的细胞凋亡、凋亡反应以及细胞炎症,并能够降低脑缺血引起梗死面积,改善神经功能评分,提高脑血流。
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公开(公告)号:CN114984034A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210195918.0
申请日:2022-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种寡糖类化合物的应用。具体公开了一种如式I所示的寡糖类化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防阿尔茨海默病或血管痴呆病的药物中的应用,所述如式I所示的寡糖类化合物对阿尔茨海默病或血管痴呆病有显著的保护作用,可用于制备抗阿尔茨海默病或血管痴呆病相关疾病的药物。
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