公开(公告)号：CN116024309A

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202111239968.6

申请日：2021-10-25

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 苏昕 ,  陈婧 ,  李俊洁 ,  付胜男

IPC: C12Q1/682 ,  C12Q1/6825 ,  C12N15/11 ,  G06N3/00

Abstract: 本发明提供一种信号识别传感元件以及以之为基础构建的响应双链核酸的DNA分子电路。本发明所述信号识别传感元件包含名称为单链核酸输出的一条单链DNA和名称为单链DNA探针的一条单链DNA。本发明的响应双链核酸的DNA分子电路利用核酸外切酶驱动目标双链DNA置换出核酸外切酶模块中的单链核酸输出，游离的单链核酸输出被生物传感器响应。本发明响应双链核酸的DNA分子电路可在37℃的环境下直接响应双链核酸，扩展了DNA分子电路底物库，有效提高了DNA分子电路的响应和处理信息功能。

公开(公告)号：CN112921120B

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202110223658.9

申请日：2021-03-01

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 苏昕 ,  李娜 ,  喻长远 ,  刘宇 ,  张凌昊

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6816 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种可重复利用的核酸荧光探针，包含荧光探针、淬灭探针以及含有与目标物结合区域的DNA。核酸荧光探针荧光基团初始为未激活状态，目标物能通过链置换结合到核酸荧光探针的目标物结合的区域将其变构为与核酸外切酶有较高亲和性的底物复合物，此时荧光基团被激活；核酸外切酶切割底物复合物后导致目标物降解，核酸荧光探针通过重新杂交回到初始未激活状态，实现自动重置，从而达到可重复使用的效果。本发明的探针系统可以重复使用至少5次，可以在均质溶液中运行，有效节约试剂成本，为短时间内需应对大量临床样本的核酸检测场景提供解决方案。本发明中的方法将在核酸检测和其他类型的液体活检中广泛应用。

公开(公告)号：CN107858403A

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201711047656.9

申请日：2017-10-31

Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 ,  北京化工大学

Inventor： 翁瑞 ,  苏昕 ,  邱静 ,  喻长远 ,  钱永忠 ,  楼圣婷

IPC: C12Q1/6834

CPC classification number: C12Q1/6834 ,  C12Q2525/205 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明公开了一种基于单分子荧光传感的痕量目标物检测方法。所述检测方法包括如下步骤：(1)配制含有目标物的标准溶液；(2)将辅助探针固定于玻片上，加入核酸适配体，辅助探针与核酸适配体杂交；(3)向玻片上加入标准溶液，目标物与核酸适配体结合使其从辅助探针上脱离；(4)向玻片上加入信号探针，信号探针与被释放的辅助探针发生短暂杂交；(5)将玻片置于全内反射荧光显微镜的载物台上进行检测，记录荧光态变化次数大于15次的单分子荧光点数，以其为纵坐标，以标准溶液中目标物浓度为横坐标制作标准曲线；(6)将待测样品重复步骤(3)-(5)，记录荧光态变化次数大于15次的单分子荧光点数，根据标准曲线即得待测样品中目标物的浓度。

公开(公告)号：CN106755460A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710014617.2

申请日：2017-01-10

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 苏昕 ,  喻长远 ,  王俊秀 ,  周旭 ,  王磊 ,  李泽浩 ,  郝丹丹 ,  李丽丹

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及一种核酸短暂杂交与磁分离相结合的单碱基突变检测方法，其包括以下步骤：A，根据目标基因设计捕获探针与信号探针；B，将与捕获探针偶联的磁球配置成磁球溶液，加入信号探针和待测样本进行核酸杂交；C，核酸杂交结束后进行磁分离，然后将磁球重悬于低金属离子的溶液中；D，再次进行磁分离，对获得上清液进行检测，判断待检样本中是否存在单碱基突变；其中，所述捕获探针与目标基因的非突变部分完全互补；所述信号探针与目标基因的突变型基因完全互补，与目标基因的野生型基因形成单碱基错配。该检测方法快速，能用于低丰度突变检测。

公开(公告)号：CN116732140A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202210201735.5

申请日：2022-03-02

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 史硕博 ,  苏昕 ,  付金玉

IPC: C12Q1/6827 ,  C12Q1/70 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种核酸检测系统及其在检测DNA突变中的应用。本发明公开的核酸检测系统由Cas12a、crRNA与A、B、C、E、F和G六条单链DNA组成；A由A1、A2、A3、A4连接得到，A3与待测DNA在所述crRNA的引导下被所述Cas12a切割得到的粘性末端反向互补；B与A4反向互补；C由C1、C2连接得到，C1与A2反向互补；E由E1、E2连接，E1与A3的5′端的4个核苷酸反向互补，E2与C1序列完全相同或部分相同；F的序列与C2反向互补、3′末端标记荧光淬灭基团；G的序列与A1反向互补、5′末端标记荧光基团。本发明的系统可以达到检测单个拷贝的灵敏度和1％的区分度(突变型/野生型)。

公开(公告)号：CN113862274A

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202111148342.4

申请日：2021-09-29

Applicant: 燕山大学 ,  北京化工大学

Inventor： 栗坤 ,  苏昕 ,  王换换 ,  石明 ,  刘志伟 ,  李健

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/573 ,  G01N33/574 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6886 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 一种高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1及其制备方法和应用，属于分子生物医药技术领域。本发明提供了寡核苷酸适配体APT‑D1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。还提供了其在制备治疗癌症疾病药物中的应用；其在制备癌症诊断试剂盒或生物传感器中的应用；其在制备判断癌症分期或分型药物、癌症诊断试剂中的应用；一种抗癌药物包含寡核苷酸适配体APT‑D1；一种试剂盒包含寡核苷酸适配体APT‑D1。本专利首次筛选出所述核酸适配体APT‑D1，能够特异性识别结直肠癌血清中过表达的APE1，并且能够抑制APE1的DNA损伤修复功能。本发明方法简单，迅速，灵敏。

公开(公告)号：CN107723341B

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN201711045243.7

申请日：2017-10-31

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 苏昕 ,  郝丹丹 ,  喻长远 ,  蔡爽 ,  张怡

IPC: C12Q1/6827

Abstract: 本发明涉及基因突变检测领域的一种检测单碱基突变的方法。该方法其包括以下步骤：S1，根据目标基因设计荧光信号探针；所述荧光信号探针与目标基因的突变型基因完全互补，与目标基因的野生型基因形成单碱基错配；S2，在含荧光信号探针的溶液中加入目标基因的待测样本和λ核酸外切酶，形成反应体系；S3，获取反应体系在反应过程中的实时荧光曲线，判断目标基因的待测样本中是否存在单碱基突变。本发明所述方法可以快速准确地对单碱基突变基因序列进行检测，且对单碱基突变基因序列具有高度的选择性，可用于低丰度突变检测。另外，所述方法的检测成本低廉、易于制备，操作简便，重复性高，易于推广到非专业人员操作。

公开(公告)号：CN116083644A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202211225887.5

申请日：2022-10-09

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 苏昕 ,  刘惠玉 ,  何梦雅 ,  许溪璨

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11 ,  B01J23/889 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了铁锰硅酸盐纳米酶(IMSN)在制备检测靶标核酸的产品中的应用。IMSN具有过氧化物酶活性，可以催化TMB氧化为蓝色oxTMB，它的酶活性可以被PPi有效抑制，从而抑制显色反应。通过IMSN检测核酸扩增过程中产生的PPi，可达到检测扩增目标物的效果。由于核酸扩增过程中产生了大量的PPi，通过肉眼可见的显色反应即可以检测SARS‑CoV‑2核酸，检测限可达240copies/mL。本发明不依赖荧光探针和荧光检测仪器。

公开(公告)号：CN115317619A

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202110504480.5

申请日：2021-05-10

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 苏昕 ,  韩倩倩 ,  喻长远 ,  张凌昊 ,  秦兆辉

IPC: A61K47/54 ,  A61K47/26 ,  A61K33/243 ,  A61P35/00 ,  G01N21/64 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了一种核酸纳米载药体，可用于小分子抗癌药物铂类药物递送和药效增强，经试验验证，本发明的核酸纳米载药体具有高度增敏性质，可以快速进入真核细胞。该载体可将小分子药物铂类药物，精确靶向递送到肿瘤细胞中，有效杀伤肿瘤细胞并且调控肿瘤细胞中的抗药基因表达。该纳米载体安全无毒、载药量高，并能实时监控与传统的药物载体相比具有更广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN113186252B

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202110313792.8

申请日：2021-03-24

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 苏昕 ,  李俊洁 ,  喻长远 ,  陈婧 ,  张凌昊

IPC: C12Q1/6816 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种常温下双链核酸特异性检测探针，以及使用上述探针的检测方法。本发明的检测方法利用λexo驱动靶标双链核酸与设计的探针发生链置换反应，形成酶的最适底物后消化探针以产生检测信号，λexo识别并消化核酸5’磷酸末端，引发酶的消化反应，产生荧光信号，这种信号与目标核酸序列严格对应，高度可信地区分目标序列与非目标序列，可以在室温下直接检测双链核酸靶标，大幅简化双链核酸目标物检测的程序，降低其临场应用难度，将在基于核酸检测分子诊断中广泛应用。