一种基于单分子荧光传感的痕量目标物检测方法

    公开(公告)号:CN107858403B

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201711047656.9

    申请日:2017-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种基于单分子荧光传感的痕量目标物检测方法。所述检测方法包括如下步骤:(1)配制含有目标物的标准溶液;(2)将辅助探针固定于玻片上,加入核酸适配体,辅助探针与核酸适配体杂交;(3)向玻片上加入标准溶液,目标物与核酸适配体结合使其从辅助探针上脱离;(4)向玻片上加入信号探针,信号探针与被释放的辅助探针发生短暂杂交;(5)将玻片置于全内反射荧光显微镜的载物台上进行检测,记录荧光态变化次数大于15次的单分子荧光点数,以其为纵坐标,以标准溶液中目标物浓度为横坐标制作标准曲线;(6)将待测样品重复步骤(3)‑(5),记录荧光态变化次数大于15次的单分子荧光点数,根据标准曲线即得待测样品中目标物的浓度。

    一种基于单分子荧光传感的痕量目标物检测方法

    公开(公告)号:CN107858403A

    公开(公告)日:2018-03-30

    申请号:CN201711047656.9

    申请日:2017-10-31

    CPC classification number: C12Q1/6834 C12Q2525/205 C12Q2563/107

    Abstract: 本发明公开了一种基于单分子荧光传感的痕量目标物检测方法。所述检测方法包括如下步骤:(1)配制含有目标物的标准溶液;(2)将辅助探针固定于玻片上,加入核酸适配体,辅助探针与核酸适配体杂交;(3)向玻片上加入标准溶液,目标物与核酸适配体结合使其从辅助探针上脱离;(4)向玻片上加入信号探针,信号探针与被释放的辅助探针发生短暂杂交;(5)将玻片置于全内反射荧光显微镜的载物台上进行检测,记录荧光态变化次数大于15次的单分子荧光点数,以其为纵坐标,以标准溶液中目标物浓度为横坐标制作标准曲线;(6)将待测样品重复步骤(3)-(5),记录荧光态变化次数大于15次的单分子荧光点数,根据标准曲线即得待测样品中目标物的浓度。

    一种动物源性食品中农药残留的GC-Orbitrap-MS筛查分析方法

    公开(公告)号:CN112305131B

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN202011329130.1

    申请日:2020-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种动物源性食品中农药残留的GC‑Orbitrap‑MS筛查分析方法。所述方法包括如下步骤:(1)提取:将动物源性食品试样均质后与提取溶剂和提取盐混合,经振荡提取得到提取液,取上清液Ⅰ;(2)净化:将步骤(1)得到的上清液Ⅰ与净化剂混合进行净化,收集上清液Ⅱ,经过滤得到待液样液;(3)色谱质谱检测:采用气相色谱法分离待测样液中的农药残留,然后采用带有EI离子源的Orbitrap‑MS进行检测,即得到动物源性食品中的农药残留含量。本发明方法具有回收率高、精密度好、适用性强、有机试剂用量少等特点,各项技术指标均能满足多类动物源性食品日常检测分析的要求,为食品安全领域提供了重要的技术支持。

    一种动物源性食品中农药残留的GC-Orbitrap-MS筛查分析方法

    公开(公告)号:CN112305131A

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN202011329130.1

    申请日:2020-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种动物源性食品中农药残留的GC‑Orbitrap‑MS筛查分析方法。所述方法包括如下步骤:(1)提取:将动物源性食品试样均质后与提取溶剂和提取盐混合,经振荡提取得到提取液,取上清液Ⅰ;(2)净化:将步骤(1)得到的上清液Ⅰ与净化剂混合进行净化,收集上清液Ⅱ,经过滤得到待液样液;(3)色谱质谱检测:采用气相色谱法分离待测样液中的农药残留,然后采用带有EI离子源的Orbitrap‑MS进行检测,即得到动物源性食品中的农药残留含量。本发明方法具有回收率高、精密度好、适用性强、有机试剂用量少等特点,各项技术指标均能满足多类动物源性食品日常检测分析的要求,为食品安全领域提供了重要的技术支持。

    一种检测单碱基突变的方法

    公开(公告)号:CN107723341B

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN201711045243.7

    申请日:2017-10-31

    Abstract: 本发明涉及基因突变检测领域的一种检测单碱基突变的方法。该方法其包括以下步骤:S1,根据目标基因设计荧光信号探针;所述荧光信号探针与目标基因的突变型基因完全互补,与目标基因的野生型基因形成单碱基错配;S2,在含荧光信号探针的溶液中加入目标基因的待测样本和λ核酸外切酶,形成反应体系;S3,获取反应体系在反应过程中的实时荧光曲线,判断目标基因的待测样本中是否存在单碱基突变。本发明所述方法可以快速准确地对单碱基突变基因序列进行检测,且对单碱基突变基因序列具有高度的选择性,可用于低丰度突变检测。另外,所述方法的检测成本低廉、易于制备,操作简便,重复性高,易于推广到非专业人员操作。

    肿瘤特异性酶响应的光动力治疗纳米材料及其制备与应用

    公开(公告)号:CN115998862A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202111225875.8

    申请日:2021-10-21

    Abstract: 本发明提供一种肿瘤特异性酶响应的光动力治疗纳米材料,由金属有机框架材料、名为a链的单链DNA和名为b链的单链DNA构成;所述金属有机框架材料为表面含有丰富的不饱和金属配位点的纳米粒子;所述b链含有与a链的反向互补区域,所述反向互补区域内修饰有淬灭基团并含有脱嘌呤嘧啶位点,所述脱嘌呤嘧啶位点切除后将从所述反向互补区域游离出修饰有淬灭基团的短链;所述a链5’端修饰有磷酸基团,所述a链和所述b链反向互补结合为双链DNA,并通过磷酸基团和金属有机框架材料中的不饱和金属配位点的相互作用固定于所述金属有机框架材料的表面。本发明的纳米材料实现了对肿瘤细胞的特异性光动力治疗。

    一种肝细胞癌筛选检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN115074421A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210642488.2

    申请日:2022-06-08

    Abstract: 本发明公开了一种肝细胞癌筛选检测方法及其应用,以特征基因TP53I3为肝细胞癌标志物,通过检测肝细胞癌组织样本中特征基因TP53I3的表达量实现筛选检测肝细胞癌,并将对该特征基因TP53I3的检测应用于一种肝细胞癌筛选检测与预后评估试剂盒,所述试剂盒包括特征基因TP53I3基因的引物组分以及所采用检测方法对应的辅助试剂,该试剂盒通过检测特征基因TP53I3基因的表达量,应用于肝细胞癌筛选检测与预后评估,本发明公开了一种新的肝细胞癌标志物:特征基因TP53I3,在肝细胞癌辅助诊断、预后评估和治疗领域具有重要的应用价值。

    一种膀胱癌干细胞生物标志物组及其应用

    公开(公告)号:CN114854860A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210482595.3

    申请日:2022-05-05

    Abstract: 本发明公开了一种膀胱癌干细胞生物标志物组,所述生物标志物组包括特征基因或者特征蛋白中的一种或者几种,所述生物标志物组应用于膀胱癌的辅助诊断、预后判断和靶向治疗;特征基因包括:CLEC4E、HBEGF、IFITM3、HLA‑E;特征蛋白为所述特征基因编码表达的蛋白或蛋白片段。所述特征基因用于识别或鉴定膀胱癌干细胞,用于膀胱癌的辅助诊断、预后判断及靶向治疗,在膀胱癌诊断和治疗领域具有重要的应用价值。

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