一种检测单碱基突变的方法

    公开(公告)号:CN107723341B

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN201711045243.7

    申请日:2017-10-31

    Abstract: 本发明涉及基因突变检测领域的一种检测单碱基突变的方法。该方法其包括以下步骤:S1,根据目标基因设计荧光信号探针;所述荧光信号探针与目标基因的突变型基因完全互补,与目标基因的野生型基因形成单碱基错配;S2,在含荧光信号探针的溶液中加入目标基因的待测样本和λ核酸外切酶,形成反应体系;S3,获取反应体系在反应过程中的实时荧光曲线,判断目标基因的待测样本中是否存在单碱基突变。本发明所述方法可以快速准确地对单碱基突变基因序列进行检测,且对单碱基突变基因序列具有高度的选择性,可用于低丰度突变检测。另外,所述方法的检测成本低廉、易于制备,操作简便,重复性高,易于推广到非专业人员操作。

    肿瘤特异性酶响应的光动力治疗纳米材料及其制备与应用

    公开(公告)号:CN115998862A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202111225875.8

    申请日:2021-10-21

    Abstract: 本发明提供一种肿瘤特异性酶响应的光动力治疗纳米材料,由金属有机框架材料、名为a链的单链DNA和名为b链的单链DNA构成;所述金属有机框架材料为表面含有丰富的不饱和金属配位点的纳米粒子;所述b链含有与a链的反向互补区域,所述反向互补区域内修饰有淬灭基团并含有脱嘌呤嘧啶位点,所述脱嘌呤嘧啶位点切除后将从所述反向互补区域游离出修饰有淬灭基团的短链;所述a链5’端修饰有磷酸基团,所述a链和所述b链反向互补结合为双链DNA,并通过磷酸基团和金属有机框架材料中的不饱和金属配位点的相互作用固定于所述金属有机框架材料的表面。本发明的纳米材料实现了对肿瘤细胞的特异性光动力治疗。

    一种肝细胞癌筛选检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN115074421A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210642488.2

    申请日:2022-06-08

    Abstract: 本发明公开了一种肝细胞癌筛选检测方法及其应用,以特征基因TP53I3为肝细胞癌标志物,通过检测肝细胞癌组织样本中特征基因TP53I3的表达量实现筛选检测肝细胞癌,并将对该特征基因TP53I3的检测应用于一种肝细胞癌筛选检测与预后评估试剂盒,所述试剂盒包括特征基因TP53I3基因的引物组分以及所采用检测方法对应的辅助试剂,该试剂盒通过检测特征基因TP53I3基因的表达量,应用于肝细胞癌筛选检测与预后评估,本发明公开了一种新的肝细胞癌标志物:特征基因TP53I3,在肝细胞癌辅助诊断、预后评估和治疗领域具有重要的应用价值。

    一种膀胱癌干细胞生物标志物组及其应用

    公开(公告)号:CN114854860A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210482595.3

    申请日:2022-05-05

    Abstract: 本发明公开了一种膀胱癌干细胞生物标志物组,所述生物标志物组包括特征基因或者特征蛋白中的一种或者几种,所述生物标志物组应用于膀胱癌的辅助诊断、预后判断和靶向治疗;特征基因包括:CLEC4E、HBEGF、IFITM3、HLA‑E;特征蛋白为所述特征基因编码表达的蛋白或蛋白片段。所述特征基因用于识别或鉴定膀胱癌干细胞,用于膀胱癌的辅助诊断、预后判断及靶向治疗,在膀胱癌诊断和治疗领域具有重要的应用价值。

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