-
公开(公告)号：CN1055200A
公开(公告)日：1991-10-09
申请号：CN91103105.7
申请日：1991-05-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及克隆有人肿瘤坏死因子-α基因的变铅青链霉菌的构建方法。本发明方法采用基因工程技术，以质粒PIJ486为载体，其中包括通过T4-DNA连接酶将分别用EcoRI-HindIII双酶切得到的质粒PHTITNFcDNA片段和质粒PIJ486片段进行连接，通过转化使其克隆至变铅青链霉菌TK54，挑选转化子，提取重组质粒，得到No7转化子，获得了克隆有人肿瘤坏死因子-α基因的变铅青链霉菌TK54-HT(含有重组质粒PIJT7)，将该克隆菌株进行发醇培养，即可获得肿瘤坏死因子蛋白，其表达水平可达1×107单位/升以上，菌种遗传性稳定。
-
公开(公告)号：CN1052507A
公开(公告)日：1991-06-26
申请号：CN91100023.2
申请日：1991-01-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及微生物领域，特别是克隆有丙酰化酶基因的螺旋霉素链霉菌的构建方法。本发明采用基因工程方法，其中包括采用质粒PIJ702为载体对生米卡链霉菌总DNA进行鸟枪克隆，转化至变铅青链霉菌TK54，挑选转化子和提取重组质粒，得到№9转化子，将自№9转化子提取得到的№9重组质粒转化至螺旋霉素链霉菌，挑选克隆有№9重组质粒的转化子，得到克隆有丙酰化酶基因的包括№61在内的螺旋霉素链霉菌，将该螺旋霉素链霉菌进行发酵即可工业生产丙酰螺旋霉素，丙酰螺旋霉素在总产物中含量在20％以上，菌种遗传性稳定。
-
公开(公告)号：CN101608200B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810115362.X
申请日：2008-06-20
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种提高博宁霉素(Z-893)产率的制备方法，该方法采用向博宁霉素的产生菌轮枝链霉菌平阳变种(Streptomycesverticillus Var.Pingyangensis n.var)的发酵培养基中添加前体物精胺，然后发酵培养，并从培养液中回收博宁霉素。该方法使发酵产生的有效复合物中博宁霉素的含量比大幅度提高至25～35％。
-
公开(公告)号：CN101306008A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200710049098.X
申请日：2007-05-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 四川恒星生物医药有限公司
IPC: A61K31/715 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了依博素的新用途，具体地，是在制备镇痛的药物中的用途。依博素做为镇痛剂的主要优势为：依博素除了具有明显的镇痛作用外，依博素还对大、小鼠急性炎症、小鼠增生性炎症、大鼠佐剂型关节炎及II型胶元性关节炎等均有较强的抗炎作用。
-
公开(公告)号：CN1891687A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200510082974.X
申请日：2005-07-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D207/06 , C07D319/22 , C12P17/06 , C12P17/10 , A61K31/40 , A61K31/366 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗活性化合物，特别是肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素－6受体(IL－6R)的拮抗活性化合物或其药学可接受的衍生物。本发明还涉及上述化合物用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素－6受体(IL－6R)的配基过量相关的疾病的药物的用途。此外，本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1037008C
公开(公告)日：1998-01-14
申请号：CN91100023.2
申请日：1991-01-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及微生物领域，特别是克隆有丙酰化酶基因的螺旋霉素链霉菌的构建方法。本发明采用基因工程方法，其中包括采用质粒RIJ702为载体对生米卡链霉菌总DNA进行鸟枪克隆，转化至变铅青链霉菌TK54，挑选转化子和提取重组质粒，得到NO.9转化子，将自NO.9转化子提取得到的NO.9重组质粒转化至螺旋霉素链霉菌，挑选克隆有NO.9重组质粒的转化子，得到克隆有丙酰化酶基因的包括NO.61在内的螺旋霉素链霉菌。将该螺旋霉素链霉菌进行发酵即可工业生产丙酰螺旋霉素，丙酰螺旋霉素在总产物中含量在20%以上，菌种遗传性稳定。
-
公开(公告)号：CN102080117B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201010572237.9
申请日：2010-12-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗剂及其制备方法，其中所述炎症因子受体拮抗活性剂为一种肿瘤坏死因子受体(TNFR)拮抗剂A，其包括A1和A2两种形式。本发明还涉及一种产生所述肿瘤坏死因子受体拮抗剂A的球孢白僵菌A1。本发明还涉及所述肿瘤坏死因子受体(TNFR)拮抗剂A用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体配基过量相关疾病的药物的用途。
-
公开(公告)号：CN1891687B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200510082974.X
申请日：2005-07-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D207/06 , C07D319/22 , C12P17/06 , C12P17/10 , A61K31/40 , A61K31/366 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗活性化合物，特别是肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素-6受体(IL-6R)的拮抗活性化合物或其药学可接受的衍生物。本发明还涉及上述化合物用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素-6受体(IL-6R)的配基过量相关的疾病的药物的用途。此外，本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN101608199A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200810115361.5
申请日：2008-06-20
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种博宁霉素(Z－893)的生物合成制备方法，该方法采用向博宁霉素的产生菌轮枝链霉菌或轮枝链霉菌平阳变种的发酵培养基中添加末端胺体单乙酰精胺，然后发酵培养，并从培养液中回收博宁霉素。该方法使发酵产生的有效复合物中博宁霉素的含量比大幅度提高至50～85％。
-
公开(公告)号：CN101306006A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200710049092.2
申请日：2007-05-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 四川恒星生物医药有限公司
Abstract: 本发明提供了依博素，它含有多糖，其中，多糖中含有单糖的重量百分比主：鼠李糖3.0％－4.0％、木糖4.0％－6.0％、葡萄糖0.0％－2.0％、甘露糖3.0％－5.0％、阿拉伯糖16％－12％、岩藻糖3.0％－5.0％、半乳糖12％－19％和半乳糖醛酸3.0％－5.0％等8种单糖。采用分子排阻色谱法测定其峰位分子量为：40.0×104－90.0×104。本发明还提供了控制该依博素质量的方法。本发明所提供的质量控制方法灵敏度高、专属性强，操作简便，易于检测，是该微生物多糖理想的质量控制方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.027 seconds)
