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公开(公告)号：CN101307345A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200710049093.7
申请日：2007-05-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 四川恒星生物医药有限公司
Abstract: 本发明提供了依博素的制备方法，它包括菌种培养和多糖分离分化两个步骤。本发明方法提高了该微生物多糖的产量，且获得的药物具有含量高，产量大，工艺简单可控，易于大工业生产等特点。
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公开(公告)号：CN1087748C
公开(公告)日：2002-07-17
申请号：CN99110826.4
申请日：1999-07-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及分离的微生物多糖或其盐或具有IL-1受体拮抗活性的水解产物，其特征在于所述微生物多糖的重均分子量Mw＝1×105-12×105；其含有鼠李糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖、岩藻糖、半乳糖和半乳糖醛酸，含有或不含有葡萄糖。它们为白细胞介素1受体拮抗剂，对小鼠角叉菜胶性关节肿胀有显著抑制作用，对大鼠佐剂关节炎多发性关节炎有明显预防作用。还涉及能产生该微生物多糖的菌株放线菌CGMCC No.0405。
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公开(公告)号：CN101306007A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200710049094.1
申请日：2007-05-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 四川恒星生物医药有限公司
IPC: A61K31/715 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明提供了依博素的新用途，具体地，是在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途。本发明用于类风湿性关节炎作用的优点：对治疗类风湿性关节炎的作用明显，而且毒副反应很低。
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公开(公告)号：CN1175110C
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN01104902.2
申请日：2001-02-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种包含至少一种编码α-酰胺化酶的核酸序列以及待酰胺化的目标多肽的核酸序列之核酸构建体，本发明进一步涉及含有所述核酸构建体的表达载体、原核宿主细胞。本发明还涉及通过利用所述核酸构建体在原核宿主中表达，制备酰胺化重组多肽，尤其是酰胺化重组鲑鱼降钙素的方法。
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公开(公告)号：CN1370838A
公开(公告)日：2002-09-25
申请号：CN01104902.2
申请日：2001-02-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种包含至少一种编码α－酰胺化酶的核酸序列以及待酰胺化的目标多肽的核酸序列之核酸构建体,本发明进一步涉及含有所述核酸构建体的表达载体、原核宿主细胞。本发明还涉及通过利用所述核酸构建体在原核宿主中表达,制备酰胺化重组多肽,尤其是酰胺化重组鲑鱼降钙素的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101306008A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200710049098.X
申请日：2007-05-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 四川恒星生物医药有限公司
IPC: A61K31/715 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了依博素的新用途，具体地，是在制备镇痛的药物中的用途。依博素做为镇痛剂的主要优势为：依博素除了具有明显的镇痛作用外，依博素还对大、小鼠急性炎症、小鼠增生性炎症、大鼠佐剂型关节炎及II型胶元性关节炎等均有较强的抗炎作用。
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公开(公告)号：CN1891687A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200510082974.X
申请日：2005-07-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D207/06 , C07D319/22 , C12P17/06 , C12P17/10 , A61K31/40 , A61K31/366 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗活性化合物，特别是肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素－6受体(IL－6R)的拮抗活性化合物或其药学可接受的衍生物。本发明还涉及上述化合物用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素－6受体(IL－6R)的配基过量相关的疾病的药物的用途。此外，本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102080117A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN201010572237.9
申请日：2010-12-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗剂及其制备方法，其中所述炎症因子受体拮抗活性剂为一种肿瘤坏死因子受体(TNFR)拮抗剂A，其包括A1和A2两种形式。本发明还涉及一种产生所述肿瘤坏死因子受体拮抗剂A的球孢白僵菌A1。本发明还涉及所述肿瘤坏死因子受体(TNFR)拮抗剂A用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体配基过量相关疾病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN102080117B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201010572237.9
申请日：2010-12-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗剂及其制备方法，其中所述炎症因子受体拮抗活性剂为一种肿瘤坏死因子受体(TNFR)拮抗剂A，其包括A1和A2两种形式。本发明还涉及一种产生所述肿瘤坏死因子受体拮抗剂A的球孢白僵菌A1。本发明还涉及所述肿瘤坏死因子受体(TNFR)拮抗剂A用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体配基过量相关疾病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN1891687B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200510082974.X
申请日：2005-07-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D207/06 , C07D319/22 , C12P17/06 , C12P17/10 , A61K31/40 , A61K31/366 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗活性化合物，特别是肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素-6受体(IL-6R)的拮抗活性化合物或其药学可接受的衍生物。本发明还涉及上述化合物用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素-6受体(IL-6R)的配基过量相关的疾病的药物的用途。此外，本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。
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