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公开(公告)号:CN104513295A
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201510033184.6
申请日:2015-01-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及博来霉素衍生物和用途。具体地,本发明一个方面涉及一种式I化合物或其药学可接受的盐,其中各取代基如说明书所述。本发明还涉及制备本发明化合物的方法,包含本发明化合物的药物组合物,以及本发明化合物在制备治疗肿瘤的药物中的用途。本发明化合物在治疗乳腺癌、肝癌、宫颈癌、结肠癌、皮肤癌、肺癌等方面是有益的。
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公开(公告)号:CN101608200A
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200810115362.X
申请日:2008-06-20
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种提高博宁霉素(Z-893)产率的制备方法,该方法采用向博宁霉素的产生菌轮枝链霉菌平阳变种(Streptomycesverticillus Var.Pingyangensis n.var)的发酵培养基中添加前体物精胺,然后发酵培养,并从培养液中回收博宁霉素。该方法使发酵产生的有效复合物中博宁霉素的含量比大幅度提高至25~35%。
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公开(公告)号:CN1303949A
公开(公告)日:2001-07-18
申请号:CN99111053.6
申请日:1999-07-29
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种高产率生产博安霉素(博莱霉素A6)的方法,该方法包括向发酵培养基中加入博安霉素的末端胺体,然后发酵培养能够产生博安霉素的轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus),并从培养液中回收博安霉素。与现有方法相比,该方法的发酵产物中博安霉素的含量比例可提高2-7倍。
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公开(公告)号:CN104513295B
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201510033184.6
申请日:2015-01-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及博来霉素衍生物和用途。具体地,本发明一个方面涉及一种式I化合物或其药学可接受的盐,其中各取代基如说明书所述。本发明还涉及制备本发明化合物的方法,包含本发明化合物的药物组合物,以及本发明化合物在制备治疗肿瘤的药物中的用途。本发明化合物在治疗乳腺癌、肝癌、宫颈癌、结肠癌、皮肤癌、肺癌等方面是有益的。
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公开(公告)号:CN1173045C
公开(公告)日:2004-10-27
申请号:CN99111053.6
申请日:1999-07-29
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种高产率生产博安霉素(博莱霉素A6)的方法,该方法包括向发酵培养基中加入博安霉素的末端胺体,然后发酵培养能够产生博安霉素的轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus),并从培养液中回收博安霉素。与现有方法相比,该方法的发酵产物中博安霉素的含量比例可提高2-7倍。
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公开(公告)号:CN101628931B
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN200810116643.7
申请日:2008-07-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种具有结构式(I)的新化合物及其所形成的在药学上可接受的盐,其采用发酵培养其产生菌而获得,本发明所述的化合物为一种博莱霉素族的新化合物,具有比临床在用的博莱霉素更好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN101628931A
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200810116643.7
申请日:2008-07-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种具有结构式(I)的新化合物及其所形成的在药学上可接受的盐,其采用发酵培养其产生菌而获得,本发明所述的化合物为一种博莱霉素族的新化合物,具有比临床在用的博莱霉素更好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN1481893A
公开(公告)日:2004-03-17
申请号:CN03141375.7
申请日:2003-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及新抗肿瘤抗生素博宁霉素在治疗乳头瘤病毒所致疾病中的新用途,该病是一种皮肤肿疣,既常见于乳牛等动物,也广泛存在于人类,如人类寻常疣、尖锐湿疣(又称生殖器疣或性病疣)、寻常疣和扁平疣等,目前尚无满意地治疗手段,本发明是将抗肿瘤抗生素博宁霉素制备成所需剂型如霜剂,用以治疗乳头瘤病毒引起的肿疣等疾病,获得了满意的效果,疗效显著,毒性很低,未发现对皮肤的刺激作用或其它不良反应,有望开发成为治疗乳头瘤病毒引发的各种疾病的新药。
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