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公开(公告)号:CN101306008A
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:CN200710049098.X
申请日:2007-05-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 四川恒星生物医药有限公司
IPC: A61K31/715 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了依博素的新用途,具体地,是在制备镇痛的药物中的用途。依博素做为镇痛剂的主要优势为:依博素除了具有明显的镇痛作用外,依博素还对大、小鼠急性炎症、小鼠增生性炎症、大鼠佐剂型关节炎及II型胶元性关节炎等均有较强的抗炎作用。
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公开(公告)号:CN101284008A
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200710065389.8
申请日:2007-04-12
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的新型白细胞介素4受体(IL-4R)的拮抗剂,以及含有所述拮抗剂的药物组合物。本发明还涉及所述白细胞介素4受体(IL-4R)的拮抗剂用于制备治疗哮喘或肿瘤的药物的用途。本发明也涉及产生式(I)所示的新型白细胞介素4受体(IL-4R)的拮抗剂的微生物以及利用微生物制备该新型白细胞介素4受体(IL-4R)的拮抗剂的方法。
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公开(公告)号:CN1891687A
公开(公告)日:2007-01-10
申请号:CN200510082974.X
申请日:2005-07-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D207/06 , C07D319/22 , C12P17/06 , C12P17/10 , A61K31/40 , A61K31/366 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗活性化合物,特别是肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素-6受体(IL-6R)的拮抗活性化合物或其药学可接受的衍生物。本发明还涉及上述化合物用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素-6受体(IL-6R)的配基过量相关的疾病的药物的用途。此外,本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1062598C
公开(公告)日:2001-02-28
申请号:CN96105118.3
申请日:1996-05-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及克隆有鲑鱼降钙素(SCT)基因的变铅青链霉菌的构建方法。本发明采用基因工程技术,以质粒PIJ680为载体。其中包括采用PCR(多聚酶反应)扩增技术,分别扩增获得鲑鱼降钙素(SCT)基因和分泌信号肽melc1基因;通过T4DNA连接酶将SCT基因、melc1、基因和PUC19质粒DNA连接,转化至大肠杆菌制备获得SCT-melc1DNA片段;该片段与链霉菌载体质粒PIJ680连接后,通过转化使其克隆至变铅青链霉菌TK54,挑选抗硫链丝菌素的转化子,提取重组质粒,得到重组质粒PMS680,获得了克隆有鲑鱼降钙素基因的变铅青链霉菌TK54-MS680,(含有重组质粒PMS680),将该克隆菌株进行发酵培养,即可获得高效分泌表达的鲑鱼降钙素,本工程菌遗传性稳定。
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公开(公告)号:CN1037008C
公开(公告)日:1998-01-14
申请号:CN91100023.2
申请日:1991-01-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及微生物领域,特别是克隆有丙酰化酶基因的螺旋霉素链霉菌的构建方法。本发明采用基因工程方法,其中包括采用质粒RIJ702为载体对生米卡链霉菌总DNA进行鸟枪克隆,转化至变铅青链霉菌TK54,挑选转化子和提取重组质粒,得到NO.9转化子,将自NO.9转化子提取得到的NO.9重组质粒转化至螺旋霉素链霉菌,挑选克隆有NO.9重组质粒的转化子,得到克隆有丙酰化酶基因的包括NO.61在内的螺旋霉素链霉菌。将该螺旋霉素链霉菌进行发酵即可工业生产丙酰螺旋霉素,丙酰螺旋霉素在总产物中含量在20%以上,菌种遗传性稳定。
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公开(公告)号:CN101306007A
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:CN200710049094.1
申请日:2007-05-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 四川恒星生物医药有限公司
IPC: A61K31/715 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明提供了依博素的新用途,具体地,是在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途。本发明用于类风湿性关节炎作用的优点:对治疗类风湿性关节炎的作用明显,而且毒副反应很低。
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公开(公告)号:CN1175110C
公开(公告)日:2004-11-10
申请号:CN01104902.2
申请日:2001-02-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种包含至少一种编码α-酰胺化酶的核酸序列以及待酰胺化的目标多肽的核酸序列之核酸构建体,本发明进一步涉及含有所述核酸构建体的表达载体、原核宿主细胞。本发明还涉及通过利用所述核酸构建体在原核宿主中表达,制备酰胺化重组多肽,尤其是酰胺化重组鲑鱼降钙素的方法。
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公开(公告)号:CN1370838A
公开(公告)日:2002-09-25
申请号:CN01104902.2
申请日:2001-02-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种包含至少一种编码α-酰胺化酶的核酸序列以及待酰胺化的目标多肽的核酸序列之核酸构建体,本发明进一步涉及含有所述核酸构建体的表达载体、原核宿主细胞。本发明还涉及通过利用所述核酸构建体在原核宿主中表达,制备酰胺化重组多肽,尤其是酰胺化重组鲑鱼降钙素的方法。
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公开(公告)号:CN1037009C
公开(公告)日:1998-01-14
申请号:CN91103105.7
申请日:1991-05-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及克隆有人肿瘤坏死因子-α基因的变铅青链霉菌的构建方法。本发方法采用基因工程技术,以质粒PIJ486为载体,其中包括通过T4-DNA连接酶将分别用EcoRI-HindⅢ双酶切得到的质粒PHT1TNF cDNA片段和质粒PIJ486片段进行连接,通过转化使其克隆至变铅青链霉菌TK54,挑选转化子,提取重组质粒,得到No7转化子,获得了克隆有人肿瘤坏死因子-α基因的变铅青链霉菌TK54-HT(含有重组质粒PIJT7),将该克隆菌株进行发酵培养,即可获得肿瘤坏死因子蛋白,其表达水平可达1×107单位/升以上,菌种遗传性稳定。
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公开(公告)号:CN102080117B
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201010572237.9
申请日:2010-12-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗剂及其制备方法,其中所述炎症因子受体拮抗活性剂为一种肿瘤坏死因子受体(TNFR)拮抗剂A,其包括A1和A2两种形式。本发明还涉及一种产生所述肿瘤坏死因子受体拮抗剂A的球孢白僵菌A1。本发明还涉及所述肿瘤坏死因子受体(TNFR)拮抗剂A用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体配基过量相关疾病的药物的用途。
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