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公开(公告)号：CN113186358A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110668447.6
申请日：2021-06-16
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种可同时检测羊痘病毒属牛结节性皮肤病、山羊痘与绵羊痘的Cycleave荧光PCR引物对、探针及应用该引物对和探针的检测方法。本发明所提供的引物对和探针组，其正向引物的序列为SEQID NO：1；反向引物的序列为SEQ ID NO：2；探针的序列为SEQ ID NO：3，且探针的第8位为RNA碱基。本发明所提供的Cycleave荧光PCR检测羊痘病毒属病毒的引物、探针及方法具有检测灵敏度高、特异性好、高通量和操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN110592285A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201911002005.7
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种RAA荧光法检测尼帕病毒的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出尼帕病毒质粒，与亨得拉病毒质粒、口蹄疫病毒、猪细小病毒、伪狂犬病毒、猪圆环病毒、流行性乙型脑炎病毒、蓝耳病毒、猪瘟病毒、传染性胃肠炎病毒无交叉反应，特异性达100％；检测方法快速、容易实现高通量，同时降低了检测时间和检测成本，本发明提供的基于RAA荧光法快速检测尼帕病毒DNA的方法，灵敏度高，每反应检测灵敏度在95％的概率下达到74copies/反应。
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公开(公告)号：CN104031998A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410246787.X
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2545/101 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种PCR试剂盒中防止阳性对照污染待测样品的方法，通过具体分析阳性模板核酸序列，在特定条件下将用做阳性对照的模板缩短50-100bp左右的碱基，完成相关PCR反应后，通过琼脂糖凝胶电泳即可观察和区分出待检样品的阳性条带是真阳性还是因操作失误造成待检样品中污染阳性对照而产生的假阳性。本发明能不改变反应过程的情况下直观反映各种样品检测的真实信息，不会出现假阳性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116515774A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310452068.2
申请日：2023-04-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor： 戈胜强 , 王志亮 , 吴晓东 , 吕艳 , 左媛媛 , 韩秀琚 , 张永强 , 徐天刚 , 任炜杰 , 于松梅 , 韩乃君 , 刘雨田 , 屈海龙 , 巩明霞 , 赵永刚 , 郑冬霞 , 胡永新 , 赵云玲 , 迟田英 , 王英丽 , 包静月 , 李金明
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/34 , C12Q1/70 , C12N15/11 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种多基因家族大片段基因缺失的非洲猪瘟弱毒株及其构建方法和应用，所提供的自然弱毒株，所述的自然弱毒株相比于非洲猪瘟强毒株，其基因组缺失左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段。本发明还提供一种非洲猪瘟病毒弱毒株的构建方法，是将非洲猪瘟病毒强毒株的左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段去除后构建弱毒株。本发明所提供的自然缺失株和人工构建的基因缺失株均在多基因家族的核心区域发生大范围缺失，且毒株遗传稳定，无重组和突变发生，因此该毒株具备天然致弱属性，对于基础研究和疫苗研制具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113943833A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111266568.4
申请日：2021-10-28
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor： 南文龙 , 陆游 , 巩明霞 , 陈义平 , 吴晓东 , 李金明 , 李林 , 王喜乐 , 师丽刚 , 张永强 , 赵永刚 , 屈海龙 , 邹艳丽 , 赵晶晶 , 哈达 , 特木尔巴根 , 张雨初 , 王志亮
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种牛结节性皮肤病病毒LSDV、山羊痘病毒GTPV和绵羊痘病毒SPPV的快速检测方法，以及应用于检测方法的Taqman‑MGB探针三重荧光PCR引物对和探针组。其中用于羊痘病毒属CaPV检测的正向引物，其序列为SEQ ID NO：1、用于羊痘病毒属CaPV检测的反向引物，其序列为SEQ ID NO：2；用于检测牛结节性皮肤病病毒LSDV的探针，其序列为SEQ ID NO：3；用于检测山羊痘病毒GTPV的探针，其序列为SEQ ID NO：4；用于检测绵羊痘病毒SPPV的探针，其序列为SEQ ID NO：5。本发明的方法检测的灵敏度高、特异性好、快速高通量；且检测方法操作简便。
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公开(公告)号：CN111118186A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010110263.3
申请日：2020-02-24
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种RAA荧光法检测猪附红细胞体的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出猪附红细胞体质粒和阳性样本，与猪肺炎支原体、猪链球菌、猪大肠杆菌、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、非洲猪瘟病毒、健康猪血液无交叉反应，特异性达100％；检测方法快速、容易实现高通量，同时降低了检测时间和检测成本，本发明提供的基于RAA荧光法快速检测猪附红细胞体DNA的方法，灵敏度高，每反应检测灵敏度达到1copy/μL。
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公开(公告)号：CN107663552A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610608504.0
申请日：2016-07-29
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122 , C12Q2565/301 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于生物技术领域，它确立了西尼罗病毒焦磷酸测序方法，含有三个技术要点：①确立了核酸检测所需要的引物序列；②确立了检测反应种类；③确立了检测反应体系和反应条件。该西尼罗病毒焦磷酸测序方法可以用于西尼罗病毒科学研究，也可以用于动物或人的临床诊断检测。
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公开(公告)号：CN220140454U
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202320824835.3
申请日：2023-04-14
Applicant: 宁城县天义镇人民政府 , 汝州市动物卫生监督所 , 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 一种隔离笼，本实用新型涉及牲畜隔离笼技术领域，两个转动架的顶端分别利用转轴旋接在左右两侧围挡的内壁上，且转动架中数个转动杆分别活动插设在钢条的间隔处，且两个转动架上均开设有转动槽；数个滑动组件分别滑动设置在转动槽内，且左右两侧的滑动组件上均贯通开设有螺纹孔；数个固定板分别通过螺纹旋接在左右两侧的螺纹孔内；转动组件设置在底座的后侧上，且转动架的后侧与转动组件连接，操作人员可以通过升降组件，将牲畜抬高，方便操作人员将隔离笼的底部粪便清理消毒。
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