公开(公告)号：CN1452624A

公开(公告)日：2003-10-29

申请号：CN01815108.6

申请日：2001-07-03

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 浅井史敏 ,  小川武利 ,  长沼英夫 ,  山村直敏 ,  井上辉比古 ,  中村和良

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 本发明的四氢噻吩并吡啶衍生物的酸加成盐，具有良好的口服吸收性、代谢活性和血小板凝集抑制作用，毒性弱，而且因其良好的保存和处理稳定性，作为药物[优选血栓或栓塞引起的疾病的预防或治疗药物(特别是治疗药物)，更优选血栓形成或栓塞的预防或治疗药物(特别是治疗药物)是有用的。

公开(公告)号：CN1074446A

公开(公告)日：1993-07-21

申请号：CN92111584.9

申请日：1992-09-09

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 小池博之 ,  浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  木村富美夫 ,  井上辉比占 ,  西野繁荣 ,  津崎康则

IPC: C07D495/04 ,  C07D493/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种如式(I)的化合物和其互变异构体和其盐。该化合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于处理和预防血栓和栓塞。

公开(公告)号：CN1572882A

公开(公告)日：2005-02-02

申请号：CN200410063471.3

申请日：2000-10-25

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤本光一 ,  浅井史敏 ,  松桥速生

IPC: C12P33/00

CPC classification number: C07D211/46

Abstract: 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R1是氢、卤素、烷基或羟基；R2是氢、卤素或烷基；R3是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

公开(公告)号：CN1044365C

公开(公告)日：1999-07-28

申请号：CN93121646.X

申请日：1993-11-30

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤本光一 ,  田中直树 ,  浅井史敏 ,  伊藤福美 ,  小池博之

IPC: C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D295/08 ,  C07C217/30 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D207/08 ,  A61K31/138 ,  A61K31/166 ,  A61K31/225 ,  A61K31/277 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  C07C217/18 ,  C07C217/32 ,  C07C219/06 ,  C07C235/42 ,  C07C255/54 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D265/30

Abstract: 式(I)化合物：或其药物可接受的盐和酯用于治疗和预防循环系统疾病和精神病，在式(I)中：R1是芳基；R2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R3是式-B-NR4R5基团，其中R4和R5独立地选自氢、烷基或取代烷基，或R4和R5同与其相连的氮一起形成杂环，B是亚烷基或式-CH2CH(OR6)CH2-基团，其中R6是氢、链烷酰基、取代链烷酰基或芳基羰基，或者R3是式-D-R7基团，其中D是单键或亚烷基，R7是杂环；以及A是亚烷基。

公开(公告)号：CN1033453C

公开(公告)日：1996-12-04

申请号：CN92115344.9

申请日：1992-12-26

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 福见宏 ,  坂本俊明 ,  杉山充男 ,  山口武 ,  浅井史敏 ,  饭岛康辉

IPC: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  A61K31/44 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14

Abstract: 本发明涉及以下所示式(I)的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物及其可作药用的盐的制备方法式中R1、R2、R3、R4的定义如说明书中所述，本发明的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物具有与对血小板激活因子(PAF)拮抗活性有价值的相结合的抗过敏活性及止喘活性。

公开(公告)号：CN1293052C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN00817800.3

申请日：2000-10-25

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤本光一 ,  浅井史敏 ,  松桥速生

IPC: C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D211/46

Abstract: 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R1是氢、卤素、烷基或羟基；R2是氢、卤素或烷基；R3是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

公开(公告)号：CN1681533A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN03821821.6

申请日：2003-07-17

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 浅井史敏 ,  稻叶寿守 ,  小川武利

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/145 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/255 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/661 ,  A61K31/663 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/145 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/255 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/661 ,  A61K31/663 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明药用组合物的特征在于将ADP受体拮抗剂和ACAT抑制剂同时或隔时分别给药。本发明的将ADP受体拮抗剂和ACAT抑制剂同时或隔时分别给药的药用组合物，可用作温血动物(特别是人)的动脉硬化或者诸如局部缺血性心脏病、局部缺血性脑病或末梢循环不全等由动脉硬化引起的疾病的预防药物或治疗药物(特别是治疗药物)。

公开(公告)号：CN1102640A

公开(公告)日：1995-05-17

申请号：CN93121646.X

申请日：1993-11-30

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤本光一 ,  田中直树 ,  浅井史敏 ,  伊藤福美 ,  小池博之

IPC: C07C217/54 ,  C07D207/06 ,  C07D207/12 ,  C07D207/08 ,  C07D211/08 ,  A61K31/135 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D207/08 ,  A61K31/138 ,  A61K31/166 ,  A61K31/225 ,  A61K31/277 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  C07C217/18 ,  C07C217/32 ,  C07C219/06 ,  C07C235/42 ,  C07C255/54 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D265/30

Abstract: 式(I)化合物，或其药物可接受的盐和酯用于治疗和预防循环系统疾病和精神病，在式(I)中：R1是芳基；R2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R3是式-B-NR4R5基团，其中R4和R5独立地选自氢、烷基或取代烷基，或R4和R5同与其相连的氮一起形成杂环，B是亚烷基或式-CH2CH(OR6)CH2-基团，其中R6是氢、链烷酰基、取代链烷酰基或芳基羰基，或者R3是式-D-R7基团，其中D是单键或亚烷基，R7是杂环；以及A是亚烷基。

公开(公告)号：CN1074682A

公开(公告)日：1993-07-28

申请号：CN92115344.9

申请日：1992-12-26

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 福见宏 ,  坂本俊明 ,  杉山充男 ,  山口武 ,  浅井史敏 ,  饭岛康辉

IPC: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  A61K31/44 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14

Abstract: 已发现新的吡啶基噻唑烷甲酸酰胺化合物有与对血小板激活因子(PAF)的拮抗活性有关的抗过敏及止喘活性的有效的结合。

公开(公告)号：CN1610666A

公开(公告)日：2005-04-27

申请号：CN02811105.2

申请日：2002-04-03

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤本光一 ,  田中直树 ,  岛田郁子 ,  浅井史敏

IPC: C07D211/46 ,  C07D211/72 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D451/06 ,  C07D471/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P43/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D451/06 ,  A61K31/402 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/55 ,  C07D207/12 ,  C07D207/22 ,  C07D207/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/72 ,  C07D211/96 ,  C07D223/08 ,  C07D223/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

Abstract: 具有下述通式(1)的苄脒衍生物及其药理学上可接受的盐具有优异的抑制活化凝血因子X作用，可用作预防或治疗凝血性疾病的药物，其中R1表示氢原子、卤原子、烷基或羟基；R2表示氢原子或卤原子；R3表示氢原子、可被取代的烷基、芳烷基、可被取代的烷基羰基、可被取代的烷基磺酰基等；R4和R5表示氢原子、卤原子、可被取代的烷基、氨基甲酰基等；R6表示杂环等；R7和R8表示氢原子、烷基等；n表示0、1或2。