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公开(公告)号：CN1034501C
公开(公告)日：1997-04-09
申请号：CN91102690.8
申请日：1991-03-13
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D211/34 , A61K31/445
CPC classification number: C07D211/34
Abstract: 结构式(I)的化合物及其药物可接受的盐和酯类；其中R1和R2各自为烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基或卤素：A是2-8个碳原子的脂族烃基，该链在其哌啶基与-COOH之间的直链上含有至少2个碳原子，该基团任选地为不饱和的；m和n各自为0、1、2或3；上述化合物已经被发现具有良好的抗组胺特性，而没有通常抗组胺药物的副作用。本发明也提供制备这类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1033453C
公开(公告)日：1996-12-04
申请号：CN92115344.9
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , A61K31/44 , A61K31/55
CPC classification number: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 本发明涉及以下所示式(I)的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物及其可作药用的盐的制备方法式中R1、R2、R3、R4的定义如说明书中所述，本发明的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物具有与对血小板激活因子(PAF)拮抗活性有价值的相结合的抗过敏活性及止喘活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1074682A
公开(公告)日：1993-07-28
申请号：CN92115344.9
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , A61K31/44 , A61K31/55
CPC classification number: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 已发现新的吡啶基噻唑烷甲酸酰胺化合物有与对血小板激活因子(PAF)的拮抗活性有关的抗过敏及止喘活性的有效的结合。
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公开(公告)号：CN1058773A
公开(公告)日：1992-02-19
申请号：CN91102690.8
申请日：1991-03-13
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D211/34 , A61K31/445
CPC classification number: C07D211/34
Abstract: 结构式(I)的化合物及其药物可接受的盐和酯类：其中R1和R2各自为烷基、烷氧基、二氟甲基、硝基或卤素：A是2-8个碳原子的脂族烃基，该链在其哌啶基与-COOH之间的直链上含有至少2个碳原子，该基团任选地为不饱和的；m和n各自为0、1、2或3；上述化合物已经被发现具有良好的抗组胺特性，而没有通常抗组胺药物的副作用。本发明也提供制备这类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1130630A
公开(公告)日：1996-09-11
申请号：CN95119398.8
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/55
CPC classification number: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 已发现新的吡啶基噻唑烷甲酸酰胺化合物有与对血小板激活因子(PAF)的拮抗活性有关的抗过敏及止喘活性的有效的结合。
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公开(公告)号：CN1081437A
公开(公告)日：1994-02-02
申请号：CN93105481.8
申请日：1993-03-23
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D213/64 , C07D401/14 , C07D401/06 , A61K31/445 , A61K31/505
CPC classification number: C07D213/64 , A61K31/44 , A61K31/495 , C07D213/70 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/12
Abstract: 式(I)化合物及其盐具有可贵的抗溃疡活性，[其中R1是环氨基或二烷基氨基；R2是式-NHCHR3R4基团，其中的R3和R4分别是烷基，芳基或芳烷基，或一起形成环烷基，或者R2是芳杂环基，或式-B-S(O)m-R5基团，其中的R5是取代的烷基，或芳杂环基；B是亚烷基；m是0，1或2；A是式-CH＝CH-或-(CH2)n-基团，其中的n是1，2或3。
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公开(公告)号：CN1076450A
公开(公告)日：1993-09-22
申请号：CN92113396.0
申请日：1992-10-23
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D487/14 , A61K31/495
CPC classification number: C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 式(I)化合物。[其中：A-B为＝C＝CH-或氮原子；R1′为氢，烷基，芳基或芳烷基；Z为亚烷基]及其药理上可接受的盐用于治疗和预防过敏和哮喘。
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