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公开(公告)号：CN1033453C
公开(公告)日：1996-12-04
申请号：CN92115344.9
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , A61K31/44 , A61K31/55
CPC classification number: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 本发明涉及以下所示式(I)的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物及其可作药用的盐的制备方法式中R1、R2、R3、R4的定义如说明书中所述，本发明的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物具有与对血小板激活因子(PAF)拮抗活性有价值的相结合的抗过敏活性及止喘活性。
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公开(公告)号：CN1074682A
公开(公告)日：1993-07-28
申请号：CN92115344.9
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , A61K31/44 , A61K31/55
CPC classification number: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 已发现新的吡啶基噻唑烷甲酸酰胺化合物有与对血小板激活因子(PAF)的拮抗活性有关的抗过敏及止喘活性的有效的结合。
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公开(公告)号：CN1058773A
公开(公告)日：1992-02-19
申请号：CN91102690.8
申请日：1991-03-13
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D211/34 , A61K31/445
CPC classification number: C07D211/34
Abstract: 结构式(I)的化合物及其药物可接受的盐和酯类：其中R1和R2各自为烷基、烷氧基、二氟甲基、硝基或卤素：A是2-8个碳原子的脂族烃基，该链在其哌啶基与-COOH之间的直链上含有至少2个碳原子，该基团任选地为不饱和的；m和n各自为0、1、2或3；上述化合物已经被发现具有良好的抗组胺特性，而没有通常抗组胺药物的副作用。本发明也提供制备这类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1130630A
公开(公告)日：1996-09-11
申请号：CN95119398.8
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/55
CPC classification number: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 已发现新的吡啶基噻唑烷甲酸酰胺化合物有与对血小板激活因子(PAF)的拮抗活性有关的抗过敏及止喘活性的有效的结合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1076450A
公开(公告)日：1993-09-22
申请号：CN92113396.0
申请日：1992-10-23
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D487/14 , A61K31/495
CPC classification number: C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 式(I)化合物。[其中：A-B为＝C＝CH-或氮原子；R1′为氢，烷基，芳基或芳烷基；Z为亚烷基]及其药理上可接受的盐用于治疗和预防过敏和哮喘。
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公开(公告)号：CN1034501C
公开(公告)日：1997-04-09
申请号：CN91102690.8
申请日：1991-03-13
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D211/34 , A61K31/445
CPC classification number: C07D211/34
Abstract: 结构式(I)的化合物及其药物可接受的盐和酯类；其中R1和R2各自为烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基或卤素：A是2-8个碳原子的脂族烃基，该链在其哌啶基与-COOH之间的直链上含有至少2个碳原子，该基团任选地为不饱和的；m和n各自为0、1、2或3；上述化合物已经被发现具有良好的抗组胺特性，而没有通常抗组胺药物的副作用。本发明也提供制备这类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1030607C
公开(公告)日：1996-01-03
申请号：CN90109208.8
申请日：1990-10-05
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D471/14 , C07D487/04 , Y10S514/826
Abstract: 式(I)化合物及其药学上可接受的盐，[其中：Q是氮或＝CH-； R1和R2是氢、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基或卤原子；R3是各种特定的取代烷基]，具有有价值的抗过敏症和抗气喘活性。他们可通过使R3被氢原子所替代的相应的化合物与引入R3基团的化合物反应来制备。
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公开(公告)号：CN1058780A
公开(公告)日：1992-02-19
申请号：CN91105295.X
申请日：1991-06-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/12 , C07D241/04 , C07D211/08 , A61K31/495 , A61K31/44
CPC classification number: C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 式(I)化合物：(其中R1是任意取代的吡啶基；R2是氢原子、烷基或任意取代吡啶基；R3是氢原子或各种有机基团；R4是氢或烷基；A是亚烷基；和Z是取代哌啶基、哌嗪基或高哌嗪基，其中至少被二取代甲基、甲氧基或亚甲基所取代，每个取代基是苯基或杂环基)；和药学上可接受的盐，有抗变应性、止喘和抗PAF活性。也提供获得该过程的方法。
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公开(公告)号：CN1051360A
公开(公告)日：1991-05-15
申请号：CN90109208.8
申请日：1990-10-05
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/55
CPC classification number: C07D471/14 , C07D487/04 , Y10S514/826
Abstract: 式(I)化合物及其药学上可接受的盐，(其中：Q是氮或＝CH-；R1和R2是氢、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基或卤原子；R3是各种特定的取代烷基)，具有有价值的抗过敏症和抗气喘活性。他们可通过使R3被氢原子所替代的相应的化合物与引入R3基团的化合物反应来制备。
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