公开(公告)号：CN101233108A

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200680027541.7

申请日：2006-05-26

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  田中直树 ,  小林宏行 ,  杉立収宽

IPC: C07D211/72 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P7/02 ,  C07D401/06

CPC classification number: C07D211/72 ,  C07D401/06

Abstract: 具有通式(I)的化合物、其可药用盐或其前药，其中R1代表氢原子、可被取代的C1－C6烷基、可被取代的C3－C6环烷基、可被取代的C1－C6烷氧基或可被取代的C6－C10芳基；R2代表氢原子、卤原子、羧基、C2－C7烷氧基羰基、氨基甲酰基、氰基、C1－C6烷基、卤代C1－C6烷基、被杂芳基取代的C1－C6烷基、C1－C6烷氧基、卤代C1－C6烷氧基、羟基C1－C6烷基、C2－C12烷氧基烷基、甲酰基、C2－C7烷酰基、C4－C7环烷基羰基、C2－C7烷基氨基甲酰基、二(C1－C6烷基)氨基甲酰基、式R4－CO－CR5R6－(CH2)m－的基团、式R7－CO－(CH2)1－N(R8)－的基团或氨磺酰基C1－C6烷基；R3代表取代的C1－C6烷基、杂环基或被1～5个取代基取代的杂环基；X1、X2、X3、X4和X5各自独立地代表氢原子、卤原子、氨基、羧基、氨基甲酰基、氰基、硝基、C1－C6烷基、卤代C1－C6烷基、C1－C6烷氧基或卤代C1－C6烷氧基；n代表0～2的整数。

公开(公告)号：CN1149990C

公开(公告)日：2004-05-19

申请号：CN98111656.6

申请日：1998-12-24

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藏方慎一 ,  花井雅治 ,  金井佐织 ,  木村富美夫

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  A61K31/425 ,  A61K31/42 ,  A61K31/54 ,  A61K31/18

CPC classification number: A61K31/541 ,  A61K31/10 ,  A61K31/18 ,  A61K31/255 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/365 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/5415

Abstract: 一些环氧合酶-2抑制剂用于治疗和预防肿瘤和与肿瘤相关疾病及恶病质。

公开(公告)号：CN1304402A

公开(公告)日：2001-07-18

申请号：CN99807029.7

申请日：1999-04-02

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  宫崎正二郎 ,  上田庆司 ,  丹泽和比古 ,  牛山茂 ,  高崎涉

IPC: C07C311/29 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D209/60 ,  C07D217/24 ,  C07D231/56 ,  C07D233/74 ,  C07D239/54 ,  C07D239/96 ,  C07D261/20 ,  C07D265/24 ,  C07D275/06 ,  C07D279/08 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/47 ,  A61K31/505 ,  A61K31/54

CPC classification number: C07D209/48 ,  C07C311/29 ,  C07D209/66 ,  C07D233/78 ,  C07D239/54 ,  C07D239/70 ,  C07D239/96 ,  C07D275/06 ,  C07D277/34 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D473/04 ,  C07D475/02 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供了对基质金属蛋白酶－13具有抑制作用和对糖苷配基酶(アゲリヵナ一ゼ)有抑制作用的化合物。具有下述通式(Ⅰ)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或其它衍生物:{R1:H、NHOH;R2:H、可取代的烷基,环烷基,—A—R6基团[A:被O,—S(O)m－或－N(R9)－中断的亚烷基；R6为下式(Ⅱ)、(Ⅲ)、或(Ⅳ)基团X表示O、S、－N(R10)、－C(R11)(R12)；Y表示O、CO、－S(O)n－,－N(R10)、－C(R11)(R12);R7、R8:H、烷基、COOH、可取代的烷基等；R9,R10,R11和R12:H、烷基等;m和n表示0—2]，R3∶H、可取代的烷基,可取代的环烷基、可取代的烯基、可取代的炔基;R4:可取代的(杂)亚芳基;R5:可取代的烷基,可取代的(杂)芳基。}

公开(公告)号：CN1217186A

公开(公告)日：1999-05-26

申请号：CN98109220.9

申请日：1992-09-09

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 小池博之 ,  木村富美夫 ,  浅井史敏 ,  井上辉比古 ,  杉立收宽 ,  西野繁荣 ,  津崎康则

IPC: A61K31/44

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法,该方法包括将至少一种如下所示的式(Ⅰ)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物,式中:R1,R2,R3,Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(Ⅰ)化合物和含有该式(Ⅰ)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。

公开(公告)号：CN1214632A

公开(公告)日：1999-04-21

申请号：CN97193373.1

申请日：1997-01-30

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 驹井知明 ,  大峰寿典 ,  西垣隆 ,  木村富美夫 ,  胜部哲嗣

IPC: A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/55 ,  A61K31/435 ,  A61K31/40 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D215/56 ,  A61K31/70 ,  A61K38/55 ,  A61K31/47 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供用于艾滋病治疗或预防的、喹诺酮羧酸类抗HIV剂的一种或多种药剂与逆转录酶抑制剂的一种或多种药剂和HIV蛋白酶抑制剂的一种或多种药剂的组合使用;以及含有喹诺酮羧酸类抗HIV剂的一种或多种药剂与逆转录酶抑制剂的一种或多种药剂和HIV蛋白酶抑制剂的一种或多种药剂作为有效成分的艾滋病治疗剂或预防剂。

公开(公告)号：CN1152916A

公开(公告)日：1997-06-25

申请号：CN95194136.4

申请日：1995-06-07

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  三共株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  胜部哲嗣 ,  西垣隆

IPC: C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D215/56

Abstract: 本发明涉及由下式表示的8-三氟甲基喹啉羧酸衍生物：(其中R1表示低级烷基，卤代低级烷基或环烷基，R2代表可被R0取代的苯基，可被R0取代的含1或2个选自N，O和S的杂原子的5-员或6-员芳香杂单环基，或由上述芳香杂单环和一个苯环稠合的芳香杂环稠环，R0表示选自卤素，低级烷基，氟取代的低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，R3表示氢或低级烷基，而m表示2或3的整数)或其药用盐或其酯。

公开(公告)号：CN1028226C

公开(公告)日：1995-04-19

申请号：CN89107044.3

申请日：1989-07-20

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  三共株式会社

Inventor： 岩田正元 ,  木村富美夫 ,  井上辉比古 ,  藤原羲已 ,  胜部哲翮

IPC: C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D215/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)的化合物：(其中：R1代表氟化甲氧基，R2代表一个含氮的杂环基团，R3代表一个氢原子或氨基)和它们的药理上可接受的盐，酯或酰胺是有价值的抗菌剂，此抗菌剂可通过将一个类似于式(I)的化合物(所不同之处在于R2是被一个卤素原子取代)同一个提供所需基团R2的化合物起反应而制备。

公开(公告)号：CN1040977A

公开(公告)日：1990-04-04

申请号：CN89107044.3

申请日：1989-07-20

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  三共株式会社

Inventor： 岩田正元 ,  木村富美夫 ,  井上辉比古 ,  藤原羲已 ,  勝部哲嗣

IPC: C07D215/56 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D215/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)的化合物：(其中：R1代表氟化甲氧基，R2代表一个含氮的杂环基团，R3代表一个氢原子或氨基)和它们的药理上可接受的盐，酯或酰胺是有价值的抗菌剂，此抗菌剂可通过将一个类似于式(I)的化合物(所不同之处在于R2是被一个卤素原子取代)同一个提供所需基团R2的化合物起反应而制备。

公开(公告)号：CN101309900A

公开(公告)日：2008-11-19

申请号：CN200680042389.X

申请日：2006-09-13

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  大川信幸 ,  长崎孝美 ,  杉立収宽 ,  安东治

IPC: C07C311/14 ,  C07D207/50 ,  A61K31/215 ,  C07D303/36 ,  A61K31/336 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/385 ,  A61K31/39 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/443 ,  A61K31/5375 ,  A61P43/00 ,  C07D307/94 ,  C07D311/96 ,  C07D317/72 ,  C07D319/08 ,  C07D327/04 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D493/10

CPC classification number: C07C311/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/50 ,  C07D303/38 ,  C07D307/94 ,  C07D317/72 ,  C07D319/08 ,  C07D321/10 ,  C07D327/04 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  C07D493/04 ,  C07D493/10

Abstract: 本发明提供具有抑制内毒素引起的细胞内信号传导或细胞活化及其引起的细胞应答作用的通式(I)表示的取代环烯烃衍生物、其可药用盐、它们的制备方法、和含有该取代环烯烃衍生物作为有效成分的药物，该药物对败血症(败血症性休克、弥散性血管内凝血、多器官衰竭等)等疾病的预防和/或治疗优异，通式(I)：其中，X和Y表示与其键合的环B的碳原子一起形成环A的基团，l和m各自独立地表示0～3的整数，且l+m为1～3，R1表示可被取代的脂肪族烃基等，n表示0～3的整数，R2表示可被取代的卤原子、烷基等，R3表示可被取代的苯基等，R5表示可被取代的卤原子、烷基等。

公开(公告)号：CN101267813A

公开(公告)日：2008-09-17

申请号：CN200680034374.9

申请日：2006-07-18

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 青木一真 ,  须田幸治 ,  五反田建德 ,  木村富美夫

IPC: A61K31/167 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P35/04 ,  C07C237/22

CPC classification number: C07C237/22

Abstract: 本发明的课题在于提供作为骨代谢疾病的预防剂或治疗剂有用的取代丙酰胺衍生物或其可药用盐。本发明为含有具有通式(I)的化合物或其可药用盐作为有效成分的药物组合物。