公开(公告)号：CN1214632A

公开(公告)日：1999-04-21

申请号：CN97193373.1

申请日：1997-01-30

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 驹井知明 ,  大峰寿典 ,  西垣隆 ,  木村富美夫 ,  胜部哲嗣

IPC: A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/55 ,  A61K31/435 ,  A61K31/40 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D215/56 ,  A61K31/70 ,  A61K38/55 ,  A61K31/47 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供用于艾滋病治疗或预防的、喹诺酮羧酸类抗HIV剂的一种或多种药剂与逆转录酶抑制剂的一种或多种药剂和HIV蛋白酶抑制剂的一种或多种药剂的组合使用;以及含有喹诺酮羧酸类抗HIV剂的一种或多种药剂与逆转录酶抑制剂的一种或多种药剂和HIV蛋白酶抑制剂的一种或多种药剂作为有效成分的艾滋病治疗剂或预防剂。

公开(公告)号：CN1152916A

公开(公告)日：1997-06-25

申请号：CN95194136.4

申请日：1995-06-07

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  三共株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  胜部哲嗣 ,  西垣隆

IPC: C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D215/56

Abstract: 本发明涉及由下式表示的8-三氟甲基喹啉羧酸衍生物：(其中R1表示低级烷基，卤代低级烷基或环烷基，R2代表可被R0取代的苯基，可被R0取代的含1或2个选自N，O和S的杂原子的5-员或6-员芳香杂单环基，或由上述芳香杂单环和一个苯环稠合的芳香杂环稠环，R0表示选自卤素，低级烷基，氟取代的低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，R3表示氢或低级烷基，而m表示2或3的整数)或其药用盐或其酯。

公开(公告)号：CN1039321C

公开(公告)日：1998-07-29

申请号：CN92101909.2

申请日：1992-02-08

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 矢部裕一郎 ,  樱井满也 ,  东田劝 ,  驹井知明 ,  西垣隆 ,  半田宏

IPC: C07D401/12 ,  C07D207/16 ,  C07D217/26 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K38/00 ,  C07D207/16 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/0202

Abstract: 本发明的化合物是具有下述式(Ⅰ)的β-氨基-2-羟基羧酸衍生物和其药物上可接受的盐及其酯。

公开(公告)号：CN1064683A

公开(公告)日：1992-09-23

申请号：CN92101909.2

申请日：1992-02-08

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 矢部裕一郎 ,  樱井满也 ,  东田劝 ,  驹井知明 ,  西垣隆 ,  半田宏

IPC: C07K5/06 ,  C07K5/08

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K38/00 ,  C07D207/16 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/0202

Abstract: 本发明的化合物是具有下述式(I)的β-氨基-2-羟基羧酸衍生物和其药物上可接受的盐及其酯。

公开(公告)号：CN1091432A

公开(公告)日：1994-08-31

申请号：CN93117625.5

申请日：1993-08-07

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 东田劝 ,  矢部裕一郎 ,  驹井知明 ,  樱井满也 ,  西垣隆 ,  半田宏

IPC: C07K5/06 ,  C07K5/04 ,  A61K37/02

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K38/00 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/24 ,  C07D207/28 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D487/08 ,  C07D491/08 ,  C07K5/0202 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)化合物和其药理上可接受的盐和酯及药用前体，这些化合物具有抑制HIV蛋白酶活性的能力，因而可用于治疗和预防艾滋病。