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公开(公告)号：CN1107502C
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN98109220.9
申请日：1992-09-09
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法，该方法包括将至少一种如下所示的式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(I)化合物和含有该式(I)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1019114B
公开(公告)日：1992-11-18
申请号：CN87103693
申请日：1987-03-31
IPC: C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , A61K31/47
CPC classification number: C07D215/56 , C07D215/58 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04
Abstract: 式(I)的化合物(式中R1是烷氧基，R是烷基、卤代烷基、烷氨基、环烷基或任意取代的苯基，X是氯或氟，Y是一个特定的杂环)有极好的抗菌活性，它们能通过将Y代表的基团引入相应的化合物中来制备，其中Y被一个卤素原子所代替。
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公开(公告)号：CN1041730C
公开(公告)日：1999-01-20
申请号：CN92111584.9
申请日：1992-09-09
IPC: C07D495/04 , C07D493/04 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种如下所示的式(I)化合物和其互变异构体和其盐的制备方法以及含有至少一种式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分的药用组合物的制备方法，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的化合物和组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1217186A
公开(公告)日：1999-05-26
申请号：CN98109220.9
申请日：1992-09-09
IPC: A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法,该方法包括将至少一种如下所示的式(Ⅰ)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物,式中:R1,R2,R3,Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(Ⅰ)化合物和含有该式(Ⅰ)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1214632A
公开(公告)日：1999-04-21
申请号：CN97193373.1
申请日：1997-01-30
IPC: A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/55 , A61K31/435 , A61K31/40 , A61K31/70 , A61K38/00 , A61K45/00 , C07D417/12
CPC classification number: C07D215/56 , A61K31/70 , A61K38/55 , A61K31/47 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供用于艾滋病治疗或预防的、喹诺酮羧酸类抗HIV剂的一种或多种药剂与逆转录酶抑制剂的一种或多种药剂和HIV蛋白酶抑制剂的一种或多种药剂的组合使用;以及含有喹诺酮羧酸类抗HIV剂的一种或多种药剂与逆转录酶抑制剂的一种或多种药剂和HIV蛋白酶抑制剂的一种或多种药剂作为有效成分的艾滋病治疗剂或预防剂。
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公开(公告)号：CN1152916A
公开(公告)日：1997-06-25
申请号：CN95194136.4
申请日：1995-06-07
IPC: C07D215/56 , C07D401/04 , A61K31/495 , A61K31/55
CPC classification number: C07D215/56
Abstract: 本发明涉及由下式表示的8-三氟甲基喹啉羧酸衍生物：(其中R1表示低级烷基，卤代低级烷基或环烷基，R2代表可被R0取代的苯基，可被R0取代的含1或2个选自N，O和S的杂原子的5-员或6-员芳香杂单环基，或由上述芳香杂单环和一个苯环稠合的芳香杂环稠环，R0表示选自卤素，低级烷基，氟取代的低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，R3表示氢或低级烷基，而m表示2或3的整数)或其药用盐或其酯。
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公开(公告)号：CN1028226C
公开(公告)日：1995-04-19
申请号：CN89107044.3
申请日：1989-07-20
IPC: C07D215/56 , C07D401/04 , A61K31/47
CPC classification number: C07D231/12 , C07D215/56 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , Y02P20/55
Abstract: 式(I)的化合物：(其中：R1代表氟化甲氧基，R2代表一个含氮的杂环基团，R3代表一个氢原子或氨基)和它们的药理上可接受的盐，酯或酰胺是有价值的抗菌剂，此抗菌剂可通过将一个类似于式(I)的化合物(所不同之处在于R2是被一个卤素原子取代)同一个提供所需基团R2的化合物起反应而制备。
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公开(公告)号：CN1040977A
公开(公告)日：1990-04-04
申请号：CN89107044.3
申请日：1989-07-20
IPC: C07D215/56 , C07D401/04
CPC classification number: C07D231/12 , C07D215/56 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , Y02P20/55
Abstract: 式(I)的化合物：(其中：R1代表氟化甲氧基，R2代表一个含氮的杂环基团，R3代表一个氢原子或氨基)和它们的药理上可接受的盐，酯或酰胺是有价值的抗菌剂，此抗菌剂可通过将一个类似于式(I)的化合物(所不同之处在于R2是被一个卤素原子取代)同一个提供所需基团R2的化合物起反应而制备。
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公开(公告)号：CN1074446A
公开(公告)日：1993-07-21
申请号：CN92111584.9
申请日：1992-09-09
IPC: C07D495/04 , C07D493/04 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)的化合物和其互变异构体和其盐。该化合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于处理和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN87103693A
公开(公告)日：1988-03-30
申请号：CN87103693
申请日：1987-03-31
IPC: C07D401/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC classification number: C07D215/56 , C07D215/58 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04
Abstract: 式(I)的化合物(式中R′是烷氧基，R是烷基、卤代烷基、烷氨基、环烷基或任意取代的苯基、X是氯或氟，Y是一个特定的杂环)有极好的抗菌活性，它们能通过将Y代表的基团引入相应的化合物中来制备，其中Y被一个卤素原子所代替。
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