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公开(公告)号：CN106947756A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710088655.2
申请日：2017-02-20
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种致病菌的分离方法，主要涉及蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)的分离方法，该方法为目的菌更好地进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁珠与牛血清白蛋白(BSA)进行偶联、再用万古霉素修饰牛血清白蛋白包被的磁珠复合物、牛血清白蛋白和万古霉素共修饰的磁珠复合物捕获样品液中的目的菌，通过外加磁场的作用，将被捕获目标菌与样品液进行分离及重悬等步骤。通过磁分离捕获到的目的菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法可以对食品基质和血液中的革兰氏阳性菌进行磁分离，提高了样品中目的菌分离效率，同时降低了成本。
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公开(公告)号：CN104714014B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201310682387.9
申请日：2013-12-16
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于分析检测领域，公开了一种基于两种量子点间能量转移的黄曲霉毒素B1检测方法。本发明选择绿色量子点偶联AFB1，红色量子点偶联抗AFB1的单克隆抗体，二者混合后，由于抗原抗体特异性结合，两种量子点间距离靠近而发生能量共振转移，导致绿色量子点荧光下降，红色量子点荧光增强。当反应体系含有AFB1时，游离的AFB1与绿色量子点偶联的AFB1共同竞争红色量子点偶联的抗体，AFB1的浓度直接影响绿色量子点能量转移效率，且在一定范围内绿色量子点能量转移效率与AFB1浓度对数成反比例关系。本发明方法为均相免疫学检测AFB1，具有检测时间短，灵敏度和准确性高，操作流程简单和检测成本低等特点。
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公开(公告)号：CN105821093A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610201385.7
申请日：2016-04-05
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: C12P19/04
Abstract: 本发明提供了一种植物乳杆菌胞外多糖，该多糖的分子结构中的糖单位仅为木糖和半乳糖且半乳糖占比高达98％，属全新结构的植物乳杆菌胞外多糖。同时本发明提供了上述多糖的制备方法，该方法利用乙醇于植物乳杆菌发酵液中沉淀多糖，而后经透析去除小分子，并先后利用酶解方法去除核酸及蛋白杂质，再利用三氯乙酸沉淀杂蛋白，固液分离取上清后执行透析，从而获得纯化的目标多糖。该方法依据目标多糖自身性质以及植物乳杆菌发酵液的杂质成分设计工艺参数，温度和pH条件温和，同时避免使用超滤等可能打断多糖交联键的纯化方法，有效保证了多糖内糖苷键及次级结构的完整。本方法所制备的多糖纯度好，收率高，为后续性能分析及产业应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105759031A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610156407.2
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/56922 , G01N33/535 , G01N2333/205
Abstract: 本发明提供了一种针对空肠弯曲菌的快速检测方法，该方法先将空肠弯曲菌与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中空肠弯曲菌的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105361047A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510552205.5
申请日：2015-09-02
Applicant: 南昌大学
IPC: A23L19/20
Abstract: 本发明属于食品加工领域，涉及一种泡菜制作方法，包括挑选清洗：将蔬菜挑选去除不能食用的部分后，清水洗净；发酵：将挑选清洗后的蔬菜放入容器，加入适量的凉开水、盐及其它调味料，然后按蔬菜和水总量为基准，加入本发明植物乳杆菌发酵剂，于35℃恒温发酵48h；本发明制作方法所得泡菜发酵时间短，减少泡菜中亚硝酸盐的含量，提高泡菜中的总氨基酸和有机酸的含量，让消费者在食用泡菜的同时还摄入了大量益生元，有利于降低胆固醇，调节胃肠道微生态，促进宿主健康。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105112334A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510552654.X
申请日：2015-09-02
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于微生物领域，公开了一株植物乳杆菌的微生态制剂，包括植物乳杆菌ZDY 2013。本发明植物乳杆菌微生态制剂是一类能恢复肠道内正常菌群生态平衡的活菌制剂，能通过重建肠内正常微生态系统，或者通过代谢产酸而增高肠内酸度，或者通过阻止致病菌的定植和浸入等不同作用原理，对菌群失调，以及由菌群失调导致的多种病症(如腹泻、肠炎等)达到预防和治疗的目的，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103665161B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310638004.8
申请日：2013-12-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种适合规模化高效纯化水溶性纳米银颗粒与鼠源性IgG类单克隆抗体偶联物的新方法，属生物技术领域。针对目前纳米银颗粒抗体偶联物纯化工艺复杂，回收率低，难以实现规模化生产的弊端，本发明通过采用氨基葡萄糖封闭纳米银颗粒与抗体偶联物的残留羧基，降低偶联产物的表面ζ电位，通过调整溶液pH值至4.5～5.0，进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化纳米银颗粒与抗体偶联物。本发明简化了纳米银颗粒与抗体偶联物的实验操作流程，降低了对分离设备的要求，适合大批量纯化纳米银颗粒鼠源性IgG类单克隆抗体偶联物，得率在90%以上，且偶联产物的光特性以及生物活性未见明显变化。
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公开(公告)号：CN104726550A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201410629352.3
申请日：2014-11-11
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q2523/101 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了快速准确检测食品中金黄色葡萄球菌活细胞的方法。本发明针对金黄色葡萄球菌高度保守序列设计和优化了一对特异性引物，采用荧光定量PCR对待测样品进行检测，确认待测样品是否被金黄色葡萄球菌污染。在进行qPCR检测前，本发明采用叠氮溴化丙锭对食品中金黄色葡萄球菌进行处理。本发明的有益效果主要体现在：检测特异性好，qPCR能对靶细菌进行定量检测；PMA的使用消除了检测的假阳性结果；避免了杂菌的干扰，可直接用于自然条件下食品样品的检测；可用于基层医疗卫生单位、食品企业和各疾病预防控制中心筛查和检测，具有较大的经济、社会效益。
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公开(公告)号：CN103305463B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310219433.1
申请日：2013-06-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了分离富集外周血中CD4+和CD25+调节性淋巴细胞的方法，更好地为CD4+和CD25+调节性淋巴细胞进行后续研究提供基础，涉及生物医学领域。方法包括多臂井星聚合物与鼠抗人CD4+或CD25+单克隆抗体共价偶联、鼠抗人CD4+或CD25+单克隆抗体修饰的多臂井星聚合物再包被长链生物素分子、鼠抗人CD4+或CD25+单克隆抗体和长链生物素共修饰的多臂井星聚合物捕获外周血样品中的CD4+和CD25+淋巴细胞、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联外周血中长链生物素化多臂井星聚合物、被捕获CD4+和CD25+淋巴细胞的分离及重悬等步骤。重悬液可以直接进行后续分析，与传统的细胞分离方法相比，该方法更适用于在复杂外周血样品中对CD4+和CD25+淋巴细胞进行磁分离，提高了外周血样品中CD4+和CD25+淋巴细胞分离效率。
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公开(公告)号：CN103305462B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310219417.2
申请日：2013-06-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了分离富集外周血中CD34+和CD90+干细胞的方法，更好地为CD34+和CD90+干细胞进行后续研究提供基础，涉及生物医学领域。方法包括多臂井星聚合物与鼠抗人CD34+或CD90+单克隆抗体共价偶联、鼠抗人CD34+或CD90+单克隆抗体修饰的多臂井星聚合物再包被长链生物素分子、鼠抗人CD34+或CD90+单克隆抗体和长链生物素共修饰的多臂井星聚合物捕获外周血样品中的CD34+和CD90+干细胞、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联外周血中长链生物素化多臂井星聚合物、被捕获CD34+和CD90+干细胞的分离及重悬等步骤。重悬液可以直接进行后续分析，与传统的细胞分离方法相比，该方法更适用于在复杂外周血样品中对CD34+和CD90+干细胞进行磁分离，提高了外周血样品中CD34+和CD90+干细胞分离效率。
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