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公开(公告)号：CN104714014B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201310682387.9
申请日：2013-12-16
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于分析检测领域，公开了一种基于两种量子点间能量转移的黄曲霉毒素B1检测方法。本发明选择绿色量子点偶联AFB1，红色量子点偶联抗AFB1的单克隆抗体，二者混合后，由于抗原抗体特异性结合，两种量子点间距离靠近而发生能量共振转移，导致绿色量子点荧光下降，红色量子点荧光增强。当反应体系含有AFB1时，游离的AFB1与绿色量子点偶联的AFB1共同竞争红色量子点偶联的抗体，AFB1的浓度直接影响绿色量子点能量转移效率，且在一定范围内绿色量子点能量转移效率与AFB1浓度对数成反比例关系。本发明方法为均相免疫学检测AFB1，具有检测时间短，灵敏度和准确性高，操作流程简单和检测成本低等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103665119B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310637586.8
申请日：2013-12-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种适合规模化高效纯化水溶性量子点链霉亲和素偶联物的新方法，属生物技术领域。针对目前量子点链霉亲和素偶联物纯化工艺复杂，回收率低，难以实现规模化生产的弊端，本发明通过采用单端氨基化聚乙二醇封闭量子点链霉亲和素偶联物的残留羧基，降低偶联产物的表面ζ电位，通过调整溶液pH值至4.5，进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化量子点链霉亲和素偶联物。本发明简化了量子点链霉亲和素偶联物的实验操作流程，降低了对分离设备的要求，适合大批量纯化量子点链霉亲和素偶联物，得率在85%以上，且偶联产物的荧光特性以及生物活性未见明显变化。
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公开(公告)号：CN103665159A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310637480.8
申请日：2013-12-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种适合规模化高效纯化水溶性量子点与IgG类单克隆抗体偶联物的新方法，属生物技术领域。针对目前量子点抗体偶联物纯化工艺复杂，回收率低，难以实现规模化生产的弊端，本发明通过采用氨基葡萄糖封闭量子点与抗体偶联物的残留羧基，降低偶联产物的表面ζ电位，通过调整溶液pH值至4.5～5.0，进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化量子点与抗体偶联物。本发明简化了量子点与抗体偶联物的实验操作流程，降低了对分离设备的要求，适合大批量纯化量子点IgG类单克隆抗体偶联物，得率在85%以上，且偶联产物的荧光特性以及生物活性未见明显变化。
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公开(公告)号：CN103665119A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310637586.8
申请日：2013-12-03
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: C07K14/36
Abstract: 本发明公开了一种适合规模化高效纯化水溶性量子点链霉亲和素偶联物的新方法，属生物技术领域。针对目前量子点链霉亲和素偶联物纯化工艺复杂，回收率低，难以实现规模化生产的弊端，本发明通过采用单端氨基化聚乙二醇（HO-PEG-NH3）封闭量子点链霉亲和素偶联物的残留羧基，降低偶联产物的表面ζ电位，通过调整溶液pH值至4.5，进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化量子点链霉亲和素偶联物。本发明简化了量子点链霉亲和素偶联物的实验操作流程，降低了对分离设备的要求，适合大批量纯化量子点链霉亲和素偶联物，得率在85%以上，且偶联产物的荧光特性以及生物活性未见明显变化。
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公开(公告)号：CN103665159B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201310637480.8
申请日：2013-12-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种适合规模化高效纯化水溶性量子点与IgG类单克隆抗体偶联物的新方法，属生物技术领域。针对目前量子点抗体偶联物纯化工艺复杂，回收率低，难以实现规模化生产的弊端，本发明通过采用氨基葡萄糖封闭量子点与抗体偶联物的残留羧基，降低偶联产物的表面ζ电位，通过调整溶液pH值至4.5～5.0，进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化量子点与抗体偶联物。本发明简化了量子点与抗体偶联物的实验操作流程，降低了对分离设备的要求，适合大批量纯化量子点IgG类单克隆抗体偶联物，得率在85%以上，且偶联产物的荧光特性以及生物活性未见明显变化。
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公开(公告)号：CN104714014A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310682387.9
申请日：2013-12-16
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于分析检测领域，公开了一种基于两种量子点间能量转移的黄曲霉毒素B1检测方法。本发明选择绿色量子点偶联AFB1，红色量子点偶联抗AFB1的单克隆抗体，二者混合后，由于抗原抗体特异性结合，两种量子点间距离靠近而发生能量共振转移，导致绿色量子点荧光下降，红色量子点荧光增强。当反应体系含有AFB1时，游离的AFB1与绿色量子点偶联的AFB1共同竞争红色量子点偶联的抗体，AFB1的浓度直接影响绿色量子点能量转移效率，且在一定范围内绿色量子点能量转移效率与AFB1浓度对数成反比例关系。本发明方法为均相免疫学检测AFB1，具有检测时间短，灵敏度和准确性高，操作流程简单和检测成本低等特点。
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