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公开(公告)号：CN114966004A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210739926.7
申请日：2022-06-28
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/94
Abstract: 本发明提供了一种AIEFM@PDA作为免疫标记物制备的免疫层析试纸条，在底板上依次搭接粘贴样本垫、喷涂有UiO‑66@PDA@Ab的玻璃纤维垫、喷涂有检测线和质控线的硝酸纤维素膜和吸水纸，制成免疫层析试纸条，用于定量检测样本中的待测物浓度，制得的试纸条具有检测灵敏度高的特点。
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公开(公告)号：CN114778843A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210243962.4
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/52 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种用于多重定量检测多种真菌毒素的免疫层析试纸条及其应用，在传统胶体金免疫层析试纸条的基础上引入具有不同发射波长的多色聚集诱导发光微球作为标记材料提高了检测线的输出信号强度，从而实现待测物的高灵敏检测；而且通过在硝酸纤维膜上喷涂多条检测线实现对多种真菌毒素的同时检测，有效提高了检测效率。本发明提供的试纸条操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测速度快(20‑30min)、结果易读，可用于粮油类作物中多种真菌毒素等的现场快速灵敏检测。本发明有效解决了传统多重免疫层析试纸条检测灵敏度低、检测结果易出现偏差的缺陷。
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公开(公告)号：CN109633144A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811631563.5
申请日：2018-12-28
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/553
Abstract: 本发明提供了一种以聚集诱导发光荧光微球为信标载体制备的荧光免疫层析试纸条，在底板上依次搭接粘贴滤纸、样本垫、AIEFM复合物玻璃纤维垫、喷涂有检测线和质控线的硝酸纤维素膜和吸水纸，制成荧光免疫层析试纸条，用于定量检测样本中的待测物浓度，制得的试纸条具有检测灵敏度高的特点。
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公开(公告)号：CN108957009A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810895939.7
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: G01N33/68 , G01N21/6428
Abstract: 本发明属分析检测领域，公开了检测小分子物质的免疫层析试纸条：将修饰牛血清白蛋白的荧光物质分别与检测抗原以及抗免疫球蛋白G抗体混合，喷涂在试纸条特定区域上做为检测线及质控线，标记特异性单克隆抗体的银纳米粒子(银消光探针)喷涂在试纸条结合垫。当样品溶液不存在待测物时，银消光探针与检测线上检测抗原结合，吸收了荧光物质的激发光或发射光而使检测线无荧光，而质控线有荧光；当样品溶液存在待测物时，银消光探针优先与待测物结合，此时结合在检测线上的银消光探针数量减少，而结合在质控线上的银消光探针数量增加，导致试纸条检测线荧光增加，而质控线荧光下降。本发明较传统免疫层析试纸条检测小分子物质的消线判读模式更灵敏。
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公开(公告)号：CN106645686B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610944743.3
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种针对伏马毒素B1的灵敏检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与伏马毒素B1偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与伏马毒素B1偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105651993B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610031644.6
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种快速检测金黄色葡萄球菌的检测方法。方案将Fe3O4/Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将金黄色葡萄球菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN105842442B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610156077.7
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种针对单增李斯特菌(LM)的检测方法，该方法先将LM与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中LM的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN106153924B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510126153.5
申请日：2015-03-23
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 , 南昌大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公布了一种试剂盒、检测系统，其制备方法及应用。该试剂盒包括：试纸条，包括依次设置的过滤垫、样本垫和检测垫，所述样本垫的边缘部与过滤垫及检测垫相互接触或重合，所述检测垫上分布有彼此不重合的检测线和质控线，所述检测线和质控线分别包含有第一抗体和第二抗体；以及，免疫多孔金，包含纳米多孔金颗粒以及结合在纳米多孔金颗粒上的第三抗体；其中，所述第一抗体仅在有目标物存在的情况下才能与目标物及第三抗体特异性结合，而所述第二抗体无论在有或无目标物存在的情况下均能与第三抗体特异性结合。藉由本发明，可以大幅提高对目标物质，例如食源性致病菌的检测灵敏度，增加检测范围，且操作简单，检测速度快，适用于现场检测。
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公开(公告)号：CN106841637A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710091845.X
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种检测小分子物质的银纳米粒子消光免疫层析试纸条。本发明属分析检测领域，公开了检测小分子物质的免疫层析试纸条：将修饰牛血清白蛋白的荧光物质分别与检测抗原以及抗免疫球蛋白G抗体混合，喷涂在试纸条特定区域上做为检测线及质控线，标记特异性单克隆抗体的银纳米粒子(银消光探针)喷涂在试纸条结合垫。当样品溶液不存在待测物时，银消光探针与检测线上检测抗原结合，吸收了荧光物质的激发光或发射光而使检测线无荧光，而质控线有荧光；当样品溶液存在待测物时，银消光探针优先与待测物结合，此时结合在检测线上的银消光探针数量减少，而结合在质控线上的银消光探针数量增加，导致试纸条检测线荧光增加，而质控线荧光下降。本发明较传统免疫层析试纸条检测小分子物质的消线判读模式更灵敏。
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公开(公告)号：CN106645686A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610944743.3
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/58
CPC classification number: G01N33/588 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N2333/37
Abstract: 本发明提供了一种针对伏马毒素B1的灵敏检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与伏马毒素B1偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与伏马毒素B1偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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