公开(公告)号：CN106908599B

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201710091843.0

申请日：2017-02-21

Applicant: 南昌大学

Inventor： 江湖 ,  熊勇华 ,  赖卫华 ,  郭亮 ,  李响敏 ,  聂丽娟

IPC: G01N33/558 ,  G01N33/577 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明属检测领域，公开了基于银纳米粒子与Ru(phen)32+荧光微球间消光作用的免疫层析试纸条，用于快速检测葡萄酒和葡萄汁中污染的赭曲霉毒素A。以Ru(phen)32+荧光微球作为荧光背景信号，其最大激发波长为450nm，将其与OTA检测抗原混匀喷涂在试纸条检测区域；采用SPR吸收峰450nm的球形银纳米粒子与OTA单克隆抗体的复合物作为消光探针。在阳性样品检测时，样品中游离的OTA与固定在检测线上的检测抗原竞争与银探针结合，样品中OTA的含量与结合在检测线上银探针的数量成反比，而与荧光信号强度成正比。本发明方法在定性检测OTA时更灵敏。

公开(公告)号：CN106568967B

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201610944185.0

申请日：2016-11-02

Applicant: 南昌大学

Inventor： 熊勇华 ,  熊斯诚 ,  周耀峰 ,  黄小林 ,  赖卫华 ,  江湖

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/533

Abstract: 本发明提供了种针对赭曲霉毒素A的灵敏检测方法,该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与赭曲霉毒素A偶联,以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中,本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点,进步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法,在此基础上,将量子点荧光微球经BSA包被后与赭曲霉毒素A偶联,从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中,荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点,因而具有更高的发光强度,可有效地提高检测的灵敏度;而且,由于荧光微球具有较大的粒径,因此可在定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力,从而提升检测的灵敏度。

公开(公告)号：CN106568949B

公开(公告)日：2018-07-27

申请号：CN201610944123.X

申请日：2016-11-02

Applicant: 南昌大学

Inventor： 熊勇华 ,  黄小林 ,  周耀峰 ,  熊斯诚 ,  江湖 ,  赖卫华

IPC: G01N33/558 ,  G01N33/58 ,  G01N33/533 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明提供了一种基于直接竞争荧光免疫分析的小分子半抗原检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与小分子半抗原偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度。此外，由于量子点包裹在微球的内部，受外界环境影响小，在一定程度上避免了荧光的淬灭以及微球的聚沉。同时，由于量子点微球具有相对较大的粒径，因此较量子点分离纯化简便，低转速(

公开(公告)号：CN105436516B

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201510875494.2

申请日：2015-12-03

Applicant: 南昌大学

Inventor： 熊勇华 ,  徐鹏 ,  江湖 ,  赖卫华 ,  李娟

IPC: B22F9/24 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明涉及纳米材料开发与应用领域，公开了一种通过胶体金种子介导生长合成不同粒径大小的高吸光强度的多枝状胶体金纳米粒子的方法。首先采用常规柠檬酸三钠还原法，将氯金酸分子中的Au3+还原成Au0，得到圆球状胶体金种子。然后将胶体金种子加入至一种生长液中，该生长液的主要成分包括超纯水、氯金酸和柠檬酸三钠等溶液，磁力搅拌器上缓慢搅拌，溶液混匀后加热至50℃，此时加快转速，同时一次性加入足量的对苯二酚溶液，混合溶液温度维持50℃，继续反应10min后停止加热，冷却至室温即得到高吸光强度的多枝状胶体金溶液。本发明方法具有易操作，流程简单、反应迅速、可控性好、重复性高等特点。

公开(公告)号：CN105842441B

公开(公告)日：2017-11-14

申请号：CN201610156983.7

申请日：2016-03-18

Applicant: 南昌大学

Inventor： 熊勇华 ,  江湖 ,  陈锐 ,  梁毅 ,  周耀峰 ,  黄小林 ,  许恒毅

IPC: G01N33/543

Abstract: 本发明提供了一种针对赭曲霉毒素A的检测方法，该方法基于直接竞争ELISA技术，先将单抗包被后，加入待测样品和触酶C100标记的赭曲霉毒素A，样品中的赭曲霉毒素A与触酶标记的赭曲霉毒素A竞争性的与酶标板上固定的单克隆抗体结合，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度来判断样品中赭曲霉毒素A的含量。本发明创新性的引入了新的过氧化氢酶，在降低成本的同时提升了反应精度；与此同时，本发明使用了更为灵敏的新型荧光底物巯基丙酸修饰的碲化镉量子点，较传统的TMB底物发光灵敏性显著提升。

公开(公告)号：CN104714014B

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201310682387.9

申请日：2013-12-16

Applicant: 南昌大学

Inventor： 熊勇华 ,  江湖 ,  徐威 ,  许杨 ,  郭亮 ,  许恒毅

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/533

Abstract: 本发明属于分析检测领域，公开了一种基于两种量子点间能量转移的黄曲霉毒素B1检测方法。本发明选择绿色量子点偶联AFB1，红色量子点偶联抗AFB1的单克隆抗体，二者混合后，由于抗原抗体特异性结合，两种量子点间距离靠近而发生能量共振转移，导致绿色量子点荧光下降，红色量子点荧光增强。当反应体系含有AFB1时，游离的AFB1与绿色量子点偶联的AFB1共同竞争红色量子点偶联的抗体，AFB1的浓度直接影响绿色量子点能量转移效率，且在一定范围内绿色量子点能量转移效率与AFB1浓度对数成反比例关系。本发明方法为均相免疫学检测AFB1，具有检测时间短，灵敏度和准确性高，操作流程简单和检测成本低等特点。

公开(公告)号：CN103320421A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201310219460.9

申请日：2013-06-05

Applicant: 南昌大学

Inventor： 许恒毅 ,  熊勇华 ,  黄小林 ,  郭亮 ,  江湖

IPC: C12N13/00 ,  C12N1/20 ,  C12R1/445

Abstract: 本发明公开了富集分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(meticillin-resistantSta-phylococcusaureus，MRSA)的方法，更好地为目的菌进行后续研究提供基础，涉及生物医学领域。方法包括扫帚分子与抗体共价偶联、抗体修饰的扫帚分子再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的扫帚分子捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化扫帚分子、被捕获细菌的分离及重悬等步骤；重悬液可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离，提高了样品中目的菌分离效率。

公开(公告)号：CN103275903A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201310219416.8

申请日：2013-06-05

Applicant: 南昌大学

Inventor： 熊勇华 ,  许恒毅 ,  郭亮 ,  江湖

IPC: C12N1/20 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了富集分离单核细胞增生李斯特菌（Listeriamonocytogenes,Lm）的方法，更好地为目的菌进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括树状分子与抗体共价偶联、抗体修饰的树状分子再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的树状分子捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化树状分子、被捕获细菌的分离及重悬等步骤；重悬液可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离，提高了样品中目的菌分离效率。

公开(公告)号：CN114774107A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202210243910.7

申请日：2022-03-11

Applicant: 南昌大学

Inventor： 聂丽娟 ,  仲海澄 ,  程泉凯 ,  黄小林 ,  熊勇华 ,  江湖 ,  郭亮 ,  魏夏夏 ,  李响敏

IPC: C09K11/02 ,  C07D285/14 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了基于双‑(二苯胺基‑苯基)‑苯并[c]硫代咪唑的聚集诱导发光微球的制备方法和应用，属于分析检测领域，聚集诱导发光微球以双‑(二苯胺基‑苯基)‑苯并[c]硫代咪唑作为AIE分子并通过溶胀法制备，聚集诱导发光微球用于制备定量检测降钙素原免疫层析试纸条，免疫层析试纸条结构包括：PVC底板、硝酸纤维素膜、结合垫、样品垫和吸水垫。聚集诱导发光微球标记的抗降钙素原标记抗体喷涂在结合垫；硝酸纤维素膜设有检测区(T线)和控制区(C线)，分别喷涂特异性标记抗体(包被抗体)和抗免疫球蛋白G抗体(二抗)。本发明与传统FITC荧光试纸条相比，灵敏度提高了14倍，具有操作简便、快速定量，便于携带，样品用量小等优点。

公开(公告)号：CN112326959A

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN202011431320.4

申请日：2020-12-10

Applicant: 南昌大学

Inventor： 江湖 ,  熊勇华 ,  冷远逵 ,  赖卫华 ,  李响敏 ,  聂丽娟

IPC: G01N33/558 ,  G01N33/58

Abstract: 一种多色荧光信号打开型竞争免疫层析试纸条制备及检测装置，试纸条以“红、橙、黄、绿、蓝”五色量子点荧光作为五种真菌毒素检测线背景信号，银纳米粒子分别与五种真菌毒素的单克隆抗体结合作为量子点激发光的内滤探针，抗兔IgG与兔IgG作为独立对照线体系。检测时试纸条插入荧光读取盒，通过智能手机APP分析荧光信号，以各检测线荧光信号强度与对照线荧光信号强度比值准确定量。本发明可用于同时快速定量检测粮油制品中黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇及伏马菌素B1等五种真菌毒素。