一种高酸价油脂的酶法脱酸制备甘油二酯油的方法

    公开(公告)号:CN119061083A

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202310589861.7

    申请日:2023-05-24

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种高酸价油脂的酶法脱酸制备甘油二酯油的方法,以高酸价油脂为原料,以较廉价的固定化脂肪酶为催化剂,酶促酯化脱酸制备低酸价的油脂,在酯化脱酸反应前,先对反应底物进行均质处理,以提高脂肪酶在酯化脱酸反应体系中的反应效率,最终从而达到了降低工业化酶法脱酸成本的目的。本发明提供了一种高效、温和、低成本的酶法降低高酸价油脂酸价的方法,降低了酶促酯化脱酸的工业化精炼成本,具有一定工业化应用前景。

    一种植物甾醇酯及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118420701A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202410425880.0

    申请日:2024-04-10

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种含有大位阻取代基的甾醇酯类化合物(4,4‑二甲基甾醇酯)的制备方法和应用,属于食品技术领域。将含有大位阻取代基的甾醇类化合物、脂肪酸、催化剂按照一定摩尔比混合,置于微波反应器中,控制合适的温度和功率酯化反应一定时间,反应结束后的混合物经分离纯化得到目标的酯类化合物。本发明将4,4‑二甲基甾醇与脂肪酸以甾醇酯的形式连接来改善4,4‑二甲基甾醇的物理和化学性质,本发明提供的4,4‑二甲基甾醇酯具有更优的溶解性及生物利用率,在保健食品生产中具有实际应用价值。本发明所提供的方法以脂肪酸为原料,合成过程简单、无溶剂,合成效率高,酯化率可达96%以上,原料及催化剂安全无毒,适用于食品、医药行业,便于大规模生产。

    一种酶法制备婴幼儿配方奶粉专用油脂的方法

    公开(公告)号:CN114181982B

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202110789535.1

    申请日:2021-07-13

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种酶法制备结构脂的方法,属于油脂技术领域。本发明首先利用原料油和乙醇在脂肪酶作用下进行醇解反应,反应结束后除去脂肪酶及杂质,并进行溶剂结晶,得到sn‑2位富含棕榈酸的甘油一酯,sn‑2位棕榈酸甘油一酯和脂肪基酰基供体按照摩尔比1:3~1:12称取,加入sn‑1,3专一性脂肪酶,并使所述反应体系在50℃~70℃下反应,进而获得UPU。本发明提供了一种高产量、高纯度UPU合成方法,避免了传统制备UPU过程中原料消耗大、生产成本高、副产物多纯化复杂等弊端,具有一定发展潜力。

    一种1-棕榈酸-2-油酸-3-硬脂酸甘油三酯的酶法合成方法

    公开(公告)号:CN114369629B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202210060924.5

    申请日:2022-01-19

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种1‑棕榈酸‑2‑油酸‑3‑硬脂酸甘油三酯的酶法合成方法,属于结构脂加工技术领域。本发明以1‑棕榈酸‑2‑油酸甘油二酯为酰基受体,硬脂酸或其衍生物为酰基供体,以脂肪酶为催化剂,在20~70℃下反应2~10h后,得到富含1‑棕榈酸‑2‑油酸‑3‑硬脂酸甘油三酯的粗产物,其中,反应体系为无溶剂或者有机溶剂反应体系。本发明提供了一种高效、高含量的POS的酶法合成方法,解决了目前结构脂合成产物中POS含量低,应用有限的缺点,本发明所采用的技术在制备类可可脂过程中有一定的应用前景。

    一种植物甾醇化合物及其应用
    115.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117843709A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311747557.7

    申请日:2023-12-19

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本申请公开了一种植物甾醇化合物检测方法及其应用,涉及食品检测技术领域;植物甾醇化合物为1,3,5,7‑甾烯和2,4,6,8‑甾烯,基本结构为以含四个碳碳双键的环戊烷多氢菲,其17位碳所连R基团不同而种类不同;进一步提供了该化合物的检测方法,应用气相色谱‑质谱联用的方法有效地分离检测1,3,5,7‑甾烯和2,4,6,8‑甾烯;通过气相色谱‑串联质谱鉴定分析了其保留时间和特征离子,填补了CAS库和NIST库中结构和质谱信息的空白。进一步提供了该化合物及其检测方法的应用,可以被用作植物甾醇深度氧化的标志物,进一步作为植物甾醇安全标志物;还可以被应用于鉴定甾醇酯类产品的来源;检测步骤简单,容易实施,具有重要的现实意义和应用前景。

    一种脂肪酶位置选择性变化规律的评价方法及装置

    公开(公告)号:CN116884520A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310612528.3

    申请日:2023-05-29

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶位置选择性变化规律的评价方法及装置,包括:基于反应体系中的反应式,建立物质浓度‑时间的动力学微分方程组;基于粒子群优化算法进行高阶微分方程组的求解,得到各反应速率常数;根据计算所得反应速率常数绘制“浓度‑时间计算曲线”,根据实际实验数据绘制“浓度‑时间实际曲线”,根据两曲线的对比验证计算结果的准确性;改变酶促反应条件,重复计算步骤,得到脂肪酶位置选择性的变化规律。本发明通过粒子群优化算法进行高阶微分方程组的求解,得到各反应速率常数,在评估脂肪酶位置选择性的问题上,排除酶促过程中酰基迁移的影响,使得评估效果更精准。

    一种功能性脂肪酸的制备方法
    117.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116590105A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310538442.0

    申请日:2023-05-15

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种功能性脂肪酸的制备方法,包括将羊毛脂溶于醇水溶液中,加入过量强碱,加热皂化,得皂化液;使用强酸水溶液调整所述皂化液的pH至中性或弱碱性,并加水使醇浓度降低,随后加入萃取溶剂萃取;继续加入破乳剂萃取,随后将萃取液分离,去除有机相,保留水相;使用强酸水溶液将所述水相的pH调至强酸性,加入萃取溶剂加热萃取,保留上层有机相,旋蒸除去萃取溶剂,即得功能性脂肪酸。本发明使用破乳剂萃取法制备富集羊毛脂中的支链脂肪酸,显著解决了溶剂萃取法制备羊毛脂中支链脂肪酸的乳化问题,大幅提高了支链脂肪酸的得率和纯度,极大缩短了萃取分离时间。

    一种甘油二酯油的酶法制备方法
    118.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116218922A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202310164196.7

    申请日:2023-02-24

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种甘油二酯油的酶法制备方法,采用酶法水解法制备甘油二酯油,在酶法水解前,对反应底物进行均质处理,提高脂肪酶在反应体系中的催化效率,达到了降低反应时间,降低酶添加量的目的,从而达到了降低生产成本的目的。本发明提供了一种高效、低成本的酶法制备甘油二酯的方法,大大降低了酶促反应制备甘油二酯的成本。

    一种用于维生素D递送的营养油脂组合物、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114009786B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202111385015.0

    申请日:2021-11-22

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明提供了一种用于维生素D递送的营养油脂组合物,属于功能性油脂组合物设计领域。该油脂组合物,由中长碳链甘油三酯、维生素D和营养油类组成。油脂组合物在脂肪酸组成上,ω‑6系列不饱和脂肪酸同ω‑3系列不饱和脂肪酸的质量比为4:1~6:1,α‑亚麻酸占总脂肪酸质量的5%~8%,α‑亚麻酸占总脂肪酸质量的5%~8%,亚油酸占总脂肪酸质量的20%~40%,二十碳五烯酸占总脂肪酸质量的1%~5%,二十二碳六烯酸占总脂肪酸质量的1%~5%。本发明所提供的营养油脂组合物通过不同油脂之间的协同配合,解决了现有制剂中维生素D生物利用度低下的问题,能够广泛应用于维生素D缺乏人群或需要维生素D补充的人群中。

    一种两步法制备大麻素的方法

    公开(公告)号:CN112280809B

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202011188509.5

    申请日:2020-10-30

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种两步法制备大麻素的方法,属于油脂深加工领域。本发明第一步采用酶法醇解富集油脂中的ARA,得到富含ARA的油脂,Candida antarctica lipase A和NovozymET2.0脂肪酶在醇解体系中具有较强的活性,对PUFAs也具有较强的“歧视性”,利用此特性实现在醇体系中富集ARA;第二步直接将富含ARA的油脂作为原料,分别催化合成制备2‑AG和AEA,与一步法相比,2‑AG和AEA的含量高,达80%以上。本发明方法制备得到的大麻素的使用效果和商业价值更高,且大大降低了成本。

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