公开(公告)号：CN109652357A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201910128368.9

申请日：2019-02-21

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 郭爱珍 ,  朱习芳 ,  董亚旗 ,  李茜茜 ,  陈颖钰 ,  胡长敏 ,  陈焕春

IPC: C12N1/21 ,  C12R1/35

Abstract: 本发明属于动物传染病防制技术领域，具体涉及细胞共培养下生长缺陷的牛支原体突变株及应用,从牛支原体基因突变体库中筛选得到一株牛支原体Mbov_0328基因缺失突变菌株T9.386，该基因编码环二核苷酸磷酸二酯酶。突变菌株与牛胚胎肺细胞共培养时，表现出显著生长缺陷表型；在PPLO固体培养基上表现为小菌落形态。所述的突变株与野生菌株间的蛋白组学呈现显著的差异表达谱。突变菌株间具有38个差异表达蛋白，其中30个蛋白呈上调表达，8个蛋白呈下调表达。该突变株可在牛支原体代谢生理、致病和免疫防制领域应用。

公开(公告)号：CN109331025A

公开(公告)日：2019-02-15

申请号：CN201811400606.9

申请日：2018-11-22

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 谭臣 ,  鲁浩 ,  鲁文嘉 ,  陈焕春 ,  王湘如 ,  王晨晨 ,  朱永为 ,  王高岩

IPC: A61K31/609 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种羟氯扎胺在制备抗猪链球菌的药物中的应用，属于微生物传染病及医药领域。本发明发现羟氯扎胺能够抑制猪链球菌的生长，并对猪链球菌感染的小鼠有保护效果，其具有制备抗猪链球菌的药物、制备预防或治疗猪链球菌感染的药物的应用。本发明发现了羟氯扎胺新的药用价值，为猪链球菌感染提供了新的防治药物。通过使用羟氯扎胺可以达到同时驱虫和预防猪链球菌感染的双重目的。羟氯扎胺与头孢等人用抗生素无交叉耐药性，可以避免出现对人用抗生素的耐药菌株出现。

公开(公告)号：CN109295014A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811275858.3

申请日：2018-10-30

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 钱平 ,  李祥敏 ,  张华伟 ,  文威 ,  陈焕春

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/866 ,  A61K39/12 ,  A61P31/20 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供了一种非典型猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒AC-4-APPV E2及其制备方法和应用，属于兽用疫苗技术领域，本发明提供的所述非典型猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒保藏于中国典型培养物保藏中心保藏CCTCC，保藏号为CCTCC NO：V201855。所述非典型猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒AC-4-APPV E2能够用于制备亚单位疫苗，免疫仔猪后能产生针对APPV的特应性免疫反应。利用本发明所述E2’蛋白重组杆状病毒AC-4-APPV E2可获得大量与天然病毒抗原性相似的E2’抗原，作为诊断抗原特异性强，灵敏度高，诊断迅速；作为目的抗原制备的基因工程疫苗高效、安全。

公开(公告)号：CN109055283A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201811161922.5

申请日：2018-09-30

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 谭臣 ,  张焱焱 ,  陈焕春 ,  王湘如 ,  宗冰冰

IPC: C12N1/20 ,  A61K39/02 ,  A61P31/04 ,  C12R1/35

Abstract: 本发明公开了一种猪肺炎支原体及其在制备灭活疫苗中的应用，属于微生物与免疫技术领域。本发明猪肺炎支原体的分类命名为猪肺炎支原体ES‑2 Mycoplasma hyopneumoniae ES‑2，保藏编号为CCTCC NO：M 2018570。本发明的猪肺炎支原体具有生长速度快、生长滴度高(37℃培养2天可以达到1013CCU/mL)且免疫保护力强等特点，可用于制备猪支原体肺炎灭活疫苗。本发明的猪肺炎支原体用于制备灭活疫苗可大大的节约时间和成本，减少疫苗的生产成本。

公开(公告)号：CN105238764B

公开(公告)日：2018-11-20

申请号：CN201410323568.7

申请日：2014-07-07

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 刘正飞 ,  张美美 ,  陈焕春 ,  王昕

IPC: C12N7/00 ,  A61K39/245 ,  A61P31/22 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种伪狂犬病毒LLT区ΔIntron株及构建方法和应用，步骤是：A、Intron上下游同源臂的PCR扩增；B、转染载体的构建。将Intron基因上下游同源臂片段通过分子克隆技术克隆至pcDNA3.1(+)载体上；C、PRV‑ΔIntron重组病毒的构建与鉴定；D、PRV‑ΔIntron重组病毒体外培养生物学特性。将制备的伪狂犬病毒ΔIntron基因缺失毒株接种PK‑15细胞；E、动物实验。将制备的伪狂犬病毒ΔIntron基因缺失毒株感染Balb/c小鼠，Intron的缺失导致其毒力大大降低。该毒株表达miRNA的区域缺失，丧失了对宿主和自身蛋白质编码基因的调控作用，导致毒力下降，具有开发成为新型疫苗的潜在价值。方法易行，操作简便，缺失区域遗传稳定，不会返强。用于制备新型伪狂犬病疫苗，预防和控制猪伪狂犬病。

公开(公告)号：CN108329378A

公开(公告)日：2018-07-27

申请号：CN201810200884.3

申请日：2018-03-12

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 钱平 ,  莫红芳 ,  李祥敏 ,  陈鑫 ,  姚慧敏 ,  金梅林 ,  陈焕春

IPC: C07K14/085 ,  C12N15/41 ,  G01N33/569 ,  G01N33/577 ,  C12N5/20 ,  C07K16/10 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明塞内卡谷病毒VP1蛋白、编码基因、杂交瘤细胞株和单克隆抗体及其应用，属于病毒技术领域。所述的塞内卡谷病毒湖北株VP1蛋白作为塞内卡谷病毒抗原蛋白在免疫检测中的应用。本发明提供了一株分泌抗权利要求1所述塞内卡谷病毒湖北株VP1蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株2G6，所述杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO:C2017226。一株单克隆抗体，由所述的杂交瘤细胞株2G6分泌得到。所述单克隆抗体在免疫结合塞内卡谷病毒湖北株VP1蛋白中的应用。本发明提供了所述单克隆抗体在阻断塞内卡谷病毒湖北株感染细胞的试剂盒中的应用。

公开(公告)号：CN108018230A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201711237247.5

申请日：2017-11-30

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 王湘如 ,  蔡旭旺 ,  张勤学 ,  陈焕春 ,  徐晓娟

IPC: C12N1/20 ,  A61K39/102 ,  A61P31/04 ,  C12R1/21

CPC classification number: C12R1/21 ,  A61K39/102

Abstract: 本发明公开了一种血清7型副猪嗜血杆菌天然弱毒菌株及其应用，所述血清7型副猪嗜血杆菌天然弱毒菌株于2017年11月22日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC M 2017706；本发明的血清7型副猪嗜血杆菌天然弱毒菌株致病力极低，适合用于制备治疗副猪嗜血杆菌病的药物；所述药物为疫苗；所述疫苗的制备方法包括如下步骤：S1.菌体培养；S2.菌体收集；S3.冻干。制备药物时无需灭活及灭活检验，制备方法简单，药物生产效率更高；所述疫苗对28‑35日龄仔猪，免疫剂量为2.0×108CFU/mL时，免疫保护率即可达到100％。

公开(公告)号：CN107304231A

公开(公告)日：2017-10-31

申请号：CN201610237578.8

申请日：2016-04-18

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 郭爱珍 ,  任宁宁 ,  王洁茹 ,  陈颖钰 ,  葛盼 ,  熊学凯 ,  胡长敏 ,  陈焕春

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N1/21 ,  G01N33/569 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于微生物基因工程技术领域，具体涉及一种结核分枝杆菌融合蛋白及应用。利用软件预测三基因的B细胞结合位点的序列，通过Linker将结核分枝杆菌Rv0222，Rv2657c和Rv1509三个基因的B细胞结合位点序列串联，获得融合基因，其序列如SEQ ID NO：11所示。该融合基因包含在原核表达质粒中，含有该重组质粒的大肠杆菌保藏在CCTCC，保藏编号为CCTCC NO：M2016159。本发明还公开了该融合基因编码蛋白在制备检测活动性肺结核血清诊断试剂盒中作为诊断标识抗原蛋白的应用。

公开(公告)号：CN107118262A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201610101212.8

申请日：2016-02-24

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 郭爱珍 ,  安瓦尔 ,  赵刚 ,  费萨尔 ,  陈曦 ,  陈颖钰 ,  胡长敏 ,  陈焕春

IPC: C07K14/30 ,  C12N1/21 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

CPC classification number: C07K14/30 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68 ,  G01N2333/30

Abstract: 本发明具体涉及到一种牛支原体MbovP579蛋白及其应用。所述的蛋白是从牛支原体HB0801基因组中克隆表达获得，是一种未知功能的特异性免疫原性蛋白。以牛支原体HB0801基因组为模板，克隆Mbov_579基因，根据大肠杆菌的密码子偏爱性，对Mbov_579基因进行修饰，将牛支原体色氨酸密码子UGA突变成大肠杆菌中编码色氨酸的密码子UGG，最终获得在大肠杆菌中表达的重组rMbovP579。本发明的蛋白的基因的核苷酸序列是SEQ ID NO:13中1-2187位碱基所示的序列，其蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示。该重组蛋白可作为牛支原体感染和疫苗免疫诊断试剂盒中的抗原蛋白。

公开(公告)号：CN104597255B

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201510059481.8

申请日：2015-02-04

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 吴斌 ,  李慧 ,  但汉并 ,  彭忠 ,  胡睿铭 ,  汤细彪 ,  董晓辉 ,  何启盖 ,  陈焕春

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明公开了一种检测猪血清中伪狂犬病病毒gE蛋白抗体的试纸卡及其制备方法和应用，试纸卡是由免疫胶体金试纸条和卡体组成。免疫胶体金试纸条是将硝酸纤维素膜粘贴在纸条底板上，在硝酸纤维膜的一端粘贴有金标结合垫和样品垫，硝酸纤维素膜的另一端粘贴有吸水垫；硝酸纤维膜上设有包被有猪伪狂犬病病毒鄂A株的检测线和包被有羊抗鼠IgG质控线，检测线与质控线相互平行，检测线靠近金标结合垫一端，质控线靠近吸水垫一端。免疫胶体金试纸条放置于试纸卡的卡体中，检测线和质控线设置在其检测窗孔所对应的位置。该试纸卡用于猪血清中伪狂犬病病毒gE蛋白抗体的快速检测，其结构简单，操作方便，灵敏度高、结果清晰。