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公开(公告)号：CN108018230B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201711237247.5
申请日：2017-11-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开了一种血清7型副猪嗜血杆菌天然弱毒菌株及其应用，所述血清7型副猪嗜血杆菌天然弱毒菌株于2017年11月22日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC M 2017706；本发明的血清7型副猪嗜血杆菌天然弱毒菌株致病力极低，适合用于制备治疗副猪嗜血杆菌病的药物；所述药物为疫苗；所述疫苗的制备方法包括如下步骤：S1.菌体培养；S2.菌体收集；S3.冻干。制备药物时无需灭活及灭活检验，制备方法简单，药物生产效率更高；所述疫苗对28‑35日龄仔猪，免疫剂量为2.0×108CFU/mL时，免疫保护率即可达到100％。
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公开(公告)号：CN108018230A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711237247.5
申请日：2017-11-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/21
CPC classification number: C12R1/21 , A61K39/102
Abstract: 本发明公开了一种血清7型副猪嗜血杆菌天然弱毒菌株及其应用，所述血清7型副猪嗜血杆菌天然弱毒菌株于2017年11月22日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC M 2017706；本发明的血清7型副猪嗜血杆菌天然弱毒菌株致病力极低，适合用于制备治疗副猪嗜血杆菌病的药物；所述药物为疫苗；所述疫苗的制备方法包括如下步骤：S1.菌体培养；S2.菌体收集；S3.冻干。制备药物时无需灭活及灭活检验，制备方法简单，药物生产效率更高；所述疫苗对28‑35日龄仔猪，免疫剂量为2.0×108CFU/mL时，免疫保护率即可达到100％。
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公开(公告)号：CN114381374B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202111573438.5
申请日：2021-12-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/04 , C12N1/20 , A61K9/19 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开了一种副猪嗜血杆菌无动物源冻干保护剂及其制备方法和应用，它的各组分重量百分比为：蔗糖：2％～8％，甘露醇：0.5％～4％，聚乙烯吡咯烷酮：0.25％～3％，右旋糖酐：2％～6％，余量为超纯水。该方法将聚乙烯吡咯烷酮和右旋糖酐溶于一部分的水中，高温灭菌得到溶液A；然后将蔗糖和甘露醇溶于剩余的水中，过滤除菌得到溶液B；最后将溶液A和溶液B混合均匀得到冻干保护剂。本发明的冻干保护剂生产成本较低，且不含动物源成分，降低了不良反应的发生。另外，该保护剂冻干的副猪嗜血杆菌活疫苗，具有良好的耐热能力和储存稳定性。
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公开(公告)号：CN117305341A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311289749.8
申请日：2023-10-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种副猪格拉瑟菌基因表达盒及预防格拉瑟病的弱毒疫苗株，所述表达盒由启动子PygiW和apd基因拼接而成，所述预防格拉瑟病的副猪格拉瑟菌弱毒疫苗株CF7066ΔnanH::PygiW‑apd以副猪格拉瑟菌CF7066株为亲本株；在缺失唾液酸酶基因nanH的同时，并在其基因座插入副猪格拉瑟菌基因表达盒PygiW‑apd；本发明的疫苗株缺失了唾液酸酶基因，又过表达了免疫原性基因，实现了亲本株CF7066毒力的致弱和保护性增强，获得了安全有效的格拉瑟病弱毒疫苗株。
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公开(公告)号：CN102526718B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201010620151.9
申请日：2010-12-30
Applicant: 华中农业大学 , 武汉科前动物生物制品有限责任公司
IPC: A61K39/145 , A61K48/00 , A61P31/16 , C12N7/01 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及动物传染病技术领域。具体涉及一种重组H5N1禽流感病毒细胞苗及应用。重组H5N1禽流感病毒细胞苗包含重组H5N1禽流感病毒rC4/W1株，该rC4/W1株保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：V201029，该重组H5N1禽流感病毒rC4/W1株的基因组中含有如SEQ ID NO：1-8所示的禽流感病毒的8个相关基因的片段。利用反向遗传学方法拯救出重组H5N1禽流感病毒，将该重组病毒在MDCK细胞上传代至稳定并将其灭活后作为油乳灭活苗。本发明以H9N2禽流感病毒为背景，换入H5N1亚型的禽流感病毒HA和NA基因，重组病毒所有基因片段均来自禽流感病毒，具有更好的安全性。重组H5N1禽流感病毒能在MDCK细胞上传代培养，获得高增殖滴度的毒株，克服了禽流感爆发时大量鸡胚的短缺问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102526718A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010620151.9
申请日：2010-12-30
Applicant: 华中农业大学 , 武汉科前动物生物制品有限责任公司
IPC: A61K39/145 , A61K48/00 , A61P31/16 , C12N7/01 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及动物传染病技术领域。具体涉及一种重组H5N1禽流感病毒细胞苗及应用。重组H5N1禽流感病毒细胞苗包含重组H5N1禽流感病毒rC4/W1株，该rC4/W1株保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：V201029，该重组H5N1禽流感病毒rC4/W1株的基因组中含有如SEQ ID NO：1-8所示的禽流感病毒的8个相关基因的片段。利用反向遗传学方法拯救出重组H5N1禽流感病毒，将该重组病毒在MDCK细胞上传代至稳定并将其灭活后作为油乳灭活苗。本发明以H9N2禽流感病毒为背景，换入H5N1亚型的禽流感病毒HA和NA基因，重组病毒所有基因片段均来自禽流感病毒，具有更好的安全性。重组H5N1禽流感病毒能在MDCK细胞上传代培养，获得高增殖滴度的毒株，克服了禽流感爆发时大量鸡胚的短缺问题。
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公开(公告)号：CN114381374A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202111573438.5
申请日：2021-12-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/04 , C12N1/20 , A61K9/19 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开了一种副猪嗜血杆菌无动物源冻干保护剂及其制备方法和应用，它的各组分重量百分比为：蔗糖：2％～8％，甘露醇：0.5％～4％，聚乙烯吡咯烷酮：0.25％～3％，右旋糖酐：2％～6％，余量为超纯水。该方法将聚乙烯吡咯烷酮和右旋糖酐溶于一部分的水中，高温灭菌得到溶液A；然后将蔗糖和甘露醇溶于剩余的水中，过滤除菌得到溶液B；最后将溶液A和溶液B混合均匀得到冻干保护剂。本发明的冻干保护剂生产成本较低，且不含动物源成分，降低了不良反应的发生。另外，该保护剂冻干的副猪嗜血杆菌活疫苗，具有良好的耐热能力和储存稳定性。
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公开(公告)号：CN111537732B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202010351927.5
申请日：2020-04-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12N15/70 , C12N15/31 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种鸡沙门菌SifA蛋白在制备用于检测鸡沙门菌抗体的ELISA抗体检测试剂盒中的应用，本发明表达并纯化了鸡沙门菌SifA蛋白作为ELISA的包被抗原，对试剂盒工作程序进行了优化，用SPF鸡制备了鸡白痢沙门菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、波氏杆菌和副鸡禽杆菌的标准阳性血清，用健康SPF鸡制备了标准阴性血清，并用该试剂盒检测所制备的阳性血清和阴性血清，证明其具有良好的特异性。本发明的试剂盒检测了大批量临床血清，并与临床上检测沙门菌常用的玻板凝集试验进行了比较，证明了该试剂盒的实用性。该试剂盒可用于鸡沙门菌感染后抗体的检测，为鸡沙门菌病提供一种快速准确的抗体检测方法。
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公开(公告)号：CN111537732A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010351927.5
申请日：2020-04-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12N15/70 , C12N15/31 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种鸡沙门菌SifA蛋白在制备用于检测鸡沙门菌抗体的ELISA抗体检测试剂盒中的应用，本发明表达并纯化了鸡沙门菌SifA蛋白作为ELISA的包被抗原，对试剂盒工作程序进行了优化，用SPF鸡制备了鸡白痢沙门菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、波氏杆菌和副鸡禽杆菌的标准阳性血清，用健康SPF鸡制备了标准阴性血清，并用该试剂盒检测所制备的阳性血清和阴性血清，证明其具有良好的特异性。本发明的试剂盒检测了大批量临床血清，并与临床上检测沙门菌常用的玻板凝集试验进行了比较，证明了该试剂盒的实用性。该试剂盒可用于鸡沙门菌感染后抗体的检测，为鸡沙门菌病提供一种快速准确的抗体检测方法。
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公开(公告)号：CN104560888A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310496992.7
申请日：2013-10-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种H9N2亚型禽流感病毒的大规模培养方法，本方法中H9N2病毒在MDCK适应快速，适应后病毒HA效价为28；以7.5L反应器为种细胞罐，cytodex1为载体培养MDCK细胞为种子细胞，放大到40L固定床篮式搅拌系统反应器的大规模培养，收获血凝效价（HA）可以达到210H9N2病毒80L。本方法生产的病毒效价高、产量大，方法易于标准化，适用于所有的H9亚型流感病毒，解决了目前H9N2禽流感病毒在MDCK细胞上培养病毒滴度不能满足疫苗生产的难题。
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