-
公开(公告)号:CN119574864A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411562498.0
申请日:2024-11-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N21/76 , G01N33/577 , C07K19/00 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了一种基于化学发光法定量检测非洲猪瘟病毒的试剂盒及其应用。本发明属于病毒检测技术领域。所述的试剂盒包括包被抗非洲猪瘟病毒p30蛋白单克隆抗体2‑1B3G3的化学发光板、融合蛋白16‑5E7E8‑HiBiT、LgBiT和furimazine化合物;其中,所述的融合蛋白16‑5E7E8‑HiBiT是将抗非洲猪瘟病毒p30蛋白单克隆抗体16‑5E7E8的轻链、linker、HiBiT、P2A和16‑5E7E8的重链依次连接后得到,所述的融合蛋白16‑5E7E8‑HiBiT的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明所述的试剂盒具有高灵敏度和宽的线性范围,p30蛋白的检测限为15pg/mL,ASFV的检测限为12.2HAD50。此外,该试剂盒能够定量检测ASFV感染猪的组织、血液以及鼻拭子中ASFVp30含量,在ASFV病原检测中具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN119454924A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411319801.4
申请日:2024-09-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒mRNA疫苗组合物及其应用。所述的疫苗组合物选自以下组合中的任一:(1)由PRRSV GP3mRNA、PRRSV GP4mRNA以及PRRSV GP5mRNA组成的mRNA疫苗组合物;或(2)由PRRSV GP5mRNA、PRRSV膜蛋白(M)mRNA以及PRRSV核衣壳蛋白(N)mRNA组成的mRNA疫苗组合物。本发明以高致病性PRRSV JX‑A1毒株为模板,分别构建了可合成多个融合蛋白GP345,GP5M、GP5MN和单个结构蛋白GP3,GP4,GP5,M,N的mRNA。脂质体包封后接种小鼠进行免疫学评价,结果显示:单个mRNA‑LNPs混合组的体液免疫和细胞免疫水平均高于重组mRNA‑LNPs,其中GP5+M+N,GP3+4+5效果相对最好。本发明的提出为预防PRRSV提供了新的技术手段。
-
公开(公告)号:CN119119254A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411296406.9
申请日:2024-09-18
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种特异性结合小反刍兽疫病毒磷蛋白的单克隆抗体。本发明公开了一种抗小反刍兽疫病毒磷蛋白的单克隆抗体16E8A6,所述单克隆抗体16E8A6的序列包含SEQ ID NO.7所示重链可变区和SEQ ID NO.8所示的轻链可变区;所述单克隆抗体16E8A6均能与小反刍兽疫病毒及其磷蛋白发生特异性反应,且具有高亲和力,能够用于检测小反刍兽疫病毒磷蛋白的表达,为研究小反刍兽疫病毒磷蛋白的功能及阐释病毒致病机制提供了新材料。
-
公开(公告)号:CN119097704A
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202410938039.1
申请日:2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种CRY1ZL1基因/蛋白作为靶点在筛选预防或治疗塞内卡病毒感染的药物中的用途,属于基因工程技术领域。具体公开了CRYZL1基因/蛋白表达抑制剂或敲除试剂在预防或治疗SVA感染中的用途,其可抑制SVA内吞、生长、增殖、侵袭。本发明通过在细胞系中敲除CRYZL1基因,发现细胞系对SVA感染的抗病效果显著。
-
公开(公告)号:CN119074709A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411204564.7
申请日:2024-08-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/167 , A61P33/10 , A01N37/46 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供了AOH1996在制备治疗棘球蚴病药物中的应用,属于生物医药技术领域。AOH1996在制备治疗棘球蚴病药物中的应用。实验证明,AOH1996对体外多房棘球蚴原头节及囊泡有杀伤作用。因此,本发明提供的技术方案为高效防治包虫病提供技术支撑。
-
公开(公告)号:CN118620070B
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202410831819.6
申请日:2024-06-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种靶向非洲猪瘟病毒的纳米抗体及其制备方法和应用。本发明提供了一种靶向非洲猪瘟病毒的纳米抗体KR‑26,所述纳米抗体KR‑26是通过噬菌体展示纳米抗体文库的构建和筛选获得,为重链抗体可变区片段,具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明所述纳米抗体与非洲猪瘟病毒具有较高的亲和力,能够特异性识别和结合非洲猪瘟病毒,可用于非洲猪瘟的诊断、预防或治疗。
-
公开(公告)号:CN119019549A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411439904.4
申请日:2024-10-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种抗猪δ冠状病毒中和活性纳米抗体及其应用。本发明利用噬菌体展示技术构建了PDCoV S蛋白的纳米文库,并筛选获得了可与PDCoV以及S蛋白具有高度亲和力的特异性纳米抗体Nb1、Nb3或Nb8。进一步地以Nb3为基础,建立了一种用于临床快速、高效地检测PDCoV抗体的竞争ELISA方法。此外,体内外中和活性评价结果显示,Nb3抗PDCoV的中和效价可达到1:128,在攻毒前后分别随牛奶口服给药仔猪5mg/ml Nb3能够显著降低仔猪腹泻发病率,保护3/5的仔猪免受PDCoV强毒株的攻击。因此,本发明所筛选的抗PDCoV特异性纳米抗体Nb3,将为PDCoV的临床防控提供一种技术和材料支撑。
-
公开(公告)号:CN118995812A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202410938031.5
申请日:2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/42 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了敲除ZHX3基因在抑制口蹄疫病毒复制中的应用,涉及基因工程技术领域。本发明还公开了敲除ZHX3基因的试剂或药物在制备口蹄疫病毒抑制药物中的应用。本发明发现通过基因编辑技术敲除ZHX3基因后,获得的ZHX3基因敲除细胞系经FMDV攻毒后,细胞内FMDV病毒RNA拷贝数较野生型IBRS‑2细胞显著降低,表明ZHX3基因敲除细胞系具有FMDV抗性表型,能够有效抑制FMDV病毒的复制,为预防或抑制FMDV感染提供了一种可行策略。
-
公开(公告)号:CN118979059A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411031109.1
申请日:2024-07-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N15/64 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,特别是涉及一种猪VASP基因敲除细胞系的构建方法。合成针对VASP基因的带有酶切位点的向导RNA及其互补序列,利用碱基互补配对原则将sgRNA及其互补序列连接为双链sgRNA片段,通过分子克隆重组技术构建重组CRISPR/Cas9质粒,转染到猪肺上皮细胞(Porcine pulmonary epithelial cell)中,设计sgRNA引物,再通过嘌呤霉素药物筛选阳性单细胞克隆株,提取单细胞克隆株的DNA和蛋白质,进行VASP基因测序及蛋白表达检测,最后获得VASP基因敲除的PPE细胞。具有简便、高效、快速、低成本等特点。
-
公开(公告)号:CN118852447A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410996016.6
申请日:2024-07-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种鼠源抗猪IgA的单链抗体及应用,所述的单链抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示,将鼠源抗体可变区的基因序列与所制备的单链抗体的基因序列进行了比对分析,结果表明所述的单链抗体的基因序列与鼠源抗体可变区的基因序列基本一致,证明所构建的抗体基因序列是正确的,所述的单链抗体填补了目前市场上抗猪源IgA单链抗体的空白,为猪源IgA抗体的早期诊断与防控提供新的材料,为尽快控制猪腹泻疾病的疫情传播提供了新的技术支持。
-
-
-
-
-
-
-
-
-