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公开(公告)号：CN118995811A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410938030.0
申请日：2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/42 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了敲除PLTP基因在抑制口蹄疫病毒复制中的应用，涉及基因工程技术领域。本发明还公开了敲除PLTP基因的试剂或药物在制备口蹄疫病毒抑制药物中的应用。本发明发现通过基因编辑技术敲除PLTP基因后，获得的PLTP基因敲除细胞系经FMDV攻毒后，细胞内FMDV病毒RNA拷贝数较野生型IBRS‑2细胞显著降低，表明PLTP基因敲除细胞系具有FMDV抗性表型，能够有效抑制FMDV病毒的复制，为预防或抑制FMDV感染提供了一种可行策略。
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公开(公告)号：CN118743757A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410938042.3
申请日：2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种HS3ST5基因/蛋白作为靶点在筛选预防或治疗塞内卡病毒感染的药物中的用途，属于基因工程技术领域。具体公开了HS3ST5基因/蛋白，以及其表达抑制剂或敲除试剂在制备预防或治疗SVV感染的药物中的用途，其可抑制SVV生长、增殖。本发明通过在细胞系中敲除HS3ST5基因，发现细胞系对SVV感染的抗病效果显著。
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公开(公告)号：CN118873662A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410938033.4
申请日：2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种EXT1基因/蛋白作为靶点在筛选预防或治疗塞内卡病毒感染的药物中的用途，属于基因工程技术领域。具体公开了EXT1基因/蛋白，以及其表达抑制剂或敲除试剂在制备预防或治疗SVV感染的药物中的用途，其可抑制SVV吸附、生长、增殖、侵袭。本发明通过在细胞系中敲除EXT1基因，发现细胞系对SVV感染的抗病效果显著。
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公开(公告)号：CN118873660A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410938029.8
申请日：2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种52D基因/蛋白作为靶点在筛选用于预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中的用途，涉及基因工程技术领域；本发明将52D基因/蛋白作为靶点用于预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中，通过敲除52D基因，可有效的抑制口蹄疫病毒的感染。
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公开(公告)号：CN118995812A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410938031.5
申请日：2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/42 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了敲除ZHX3基因在抑制口蹄疫病毒复制中的应用，涉及基因工程技术领域。本发明还公开了敲除ZHX3基因的试剂或药物在制备口蹄疫病毒抑制药物中的应用。本发明发现通过基因编辑技术敲除ZHX3基因后，获得的ZHX3基因敲除细胞系经FMDV攻毒后，细胞内FMDV病毒RNA拷贝数较野生型IBRS‑2细胞显著降低，表明ZHX3基因敲除细胞系具有FMDV抗性表型，能够有效抑制FMDV病毒的复制，为预防或抑制FMDV感染提供了一种可行策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118873661A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410938032.X
申请日：2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种HS2ST1基因/蛋白作为靶点在筛选预防或治疗塞内卡病毒感染的药物中的用途，属于基因工程技术领域。具体公开了HS2ST1基因/蛋白，以及其表达抑制剂或敲除试剂在制备预防或治疗SVV感染的药物中的用途，其可抑制SVV吸附、生长、增殖、侵袭。本发明通过在细胞系中敲除HS2ST1基因，发现细胞系对SVV感染的抗病效果显著。
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公开(公告)号：CN118873663A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410938037.2
申请日：2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种ERBIN基因/蛋白作为靶点在筛选用于预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中的用途，涉及基因工程技术领域；本发明将ERBIN基因/蛋白作为靶点用于预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中，通过敲除ERBIN基因，可有效抑制口蹄疫病毒的感染。
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公开(公告)号：CN118581151B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410675517.4
申请日：2024-05-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N15/64 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及一种猪BECN1基因敲除细胞的构建方法及其应用。首先设计合成针对BECN1基因的带有酶切位点的向导RNA及其互补序列，利用碱基互补配对原则将sgRNA及其互补序列连接为双链sgRNA片段，通过分子克隆重组技术构建重组CRISPR/Cas9质粒，将重组质粒转染到猪肺上皮细胞中，设计sgRNA验证引物验证sgRNA活性，再通过嘌呤霉素药物筛选阳性单克隆细胞株，提取单克隆细胞株的DNA和蛋白质，进行BECN1基因测序及蛋白表达检测，最后获得BECN1基因敲除的PPE细胞。本方法简便高效，构建的敲除细胞系可广泛应用于BECN1基因功能和相关通路研究。
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公开(公告)号：CN118652890A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410768857.1
申请日：2024-06-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/85 , C12N5/071 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，涉及一种敲除猪ARP2基因的sgRNA和ARP2基因敲除细胞系的构建方法。合成针对ARP2基因的带有酶切位点的向导RNA及其互补序列，利用碱基互补配对原则将sgRNA及其互补序列连接为双链片段，通过分子克隆重组技术构建重组CRISPR/Cas9质粒，转染到猪肺上皮细胞(Porcine pulmonary epithelial cell)中，验证sgRNA活性，再通过嘌呤霉素药物筛选阳性单细胞克隆株，提取单细胞克隆株的DNA和蛋白质，进行ARP2基因测序及蛋白表达检测，最后获得ARP2基因敲除的PPE细胞系。具有简便、高效、快速、低成本等特点。
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公开(公告)号：CN118620897A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410886376.0
申请日：2024-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及一种敲除猪Cofilin基因的sgRNA及其应用。所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明可用于Cofilin基因的定向敲除，具有简便、高效、快速、低成本等特点，对于Cofilin基因功能和相关通路的研究具有重要意义。
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