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公开(公告)号:CN118995811A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202410938030.0
申请日:2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/42 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了敲除PLTP基因在抑制口蹄疫病毒复制中的应用,涉及基因工程技术领域。本发明还公开了敲除PLTP基因的试剂或药物在制备口蹄疫病毒抑制药物中的应用。本发明发现通过基因编辑技术敲除PLTP基因后,获得的PLTP基因敲除细胞系经FMDV攻毒后,细胞内FMDV病毒RNA拷贝数较野生型IBRS‑2细胞显著降低,表明PLTP基因敲除细胞系具有FMDV抗性表型,能够有效抑制FMDV病毒的复制,为预防或抑制FMDV感染提供了一种可行策略。
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公开(公告)号:CN118873660A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410938029.8
申请日:2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种52D基因/蛋白作为靶点在筛选用于预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中的用途,涉及基因工程技术领域;本发明将52D基因/蛋白作为靶点用于预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中,通过敲除52D基因,可有效的抑制口蹄疫病毒的感染。
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公开(公告)号:CN118995812A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202410938031.5
申请日:2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/42 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了敲除ZHX3基因在抑制口蹄疫病毒复制中的应用,涉及基因工程技术领域。本发明还公开了敲除ZHX3基因的试剂或药物在制备口蹄疫病毒抑制药物中的应用。本发明发现通过基因编辑技术敲除ZHX3基因后,获得的ZHX3基因敲除细胞系经FMDV攻毒后,细胞内FMDV病毒RNA拷贝数较野生型IBRS‑2细胞显著降低,表明ZHX3基因敲除细胞系具有FMDV抗性表型,能够有效抑制FMDV病毒的复制,为预防或抑制FMDV感染提供了一种可行策略。
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公开(公告)号:CN118873663A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410938037.2
申请日:2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种ERBIN基因/蛋白作为靶点在筛选用于预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中的用途,涉及基因工程技术领域;本发明将ERBIN基因/蛋白作为靶点用于预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中,通过敲除ERBIN基因,可有效抑制口蹄疫病毒的感染。
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公开(公告)号:CN119464505A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411589773.8
申请日:2024-11-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/41 , C12N7/01 , A61K31/713 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域,具体涉及一种3D蛋白突变的A型塞内卡重组病毒株及其构建与应用。本发明首先发现下调RSAD1能够显著抑制SVA的复制,RSAD1作为靶点可用于筛选抑制SVA的药物;其次,SVA 3D蛋白的第398位氨基酸是宿主含RSAD1介导的氧化修饰的关键位点,将3D蛋白的第398位氨基酸突变为A后,影响了3D蛋白的稳定性,抑制了SVA的复制,降低了病毒滴度;最后,本发明将3D蛋白的第398位氨基酸突变为A构建并成功拯救获得了SVA重组病毒株rSVA‑3DM398A,与野生型SVA相比,rSVA‑3DM398A的毒价显著降低,毒力降低,可作为重组疫苗株,具备良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118576714A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410659470.2
申请日:2024-05-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种HERC4基因或蛋白为靶点在筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物中的应用。首先,本发明发现HERC4蛋白敲除可以显著抑制FMDV的复制,可作为靶点用于制备抑制小RNA病毒科病毒复制的药物。其次,本发明利用CRISPR/Cas9技术,设计了一条靶向HERC4基因的sgRNA,实现了HERC4蛋白的敲除,获得的HERC4蛋白敲除的单克隆细胞系不仅对FMDV具有抗性表型,也能够显著抑制其它小RNA病毒科病毒在细胞内的复制,为研究HERC4蛋白在细胞内调控病原微生物复制的分子机制提供了研究工具和材料,也为动物抗病育种提供了潜在靶点。
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