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公开(公告)号:CN108727399A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810716348.9
申请日:2018-07-03
Applicant: 福州大学
IPC: C07D491/18 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,提供了一种苯并二氧杂环吲哚类衍生物及其制备方法,所述的苯并二氧杂环吲哚类衍生物具有如下结构通式: 其中R1为Ts、CH3OCO、CH3CO、PhSO2、CH3CH2OCO取代基中的一种;R2为H或CO2CH3;R3为COOH、NO2、PhCO、CN取代基中的一种。该方法所用试剂为实验室常用试剂,反应操作简单,费时短,收率高,且具有较好的生物活性,有望用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号:CN108727399B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201810716348.9
申请日:2018-07-03
Applicant: 福州大学
IPC: C07D491/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,提供了一种苯并二氧杂环吲哚类衍生物及其制备方法,所述的苯并二氧杂环吲哚类衍生物具有如下结构通式:其中R1为Ts、CH3OCO、CH3CO、PhSO2、CH3CH2OCO取代基中的一种;R2为H或CO2CH3;R3为COOH、NO2、PhCO、CN取代基中的一种。该方法所用试剂为实验室常用试剂,反应操作简单,费时短,收率高,且具有较好的生物活性,有望用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号:CN107602438B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201710954579.9
申请日:2017-10-13
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种芳基偶氮‑色胺衍生物及其制备方法,所述芳基偶氮‑色胺衍生物的结构通式为:;R1为‑COR、‑SO2R,其中R为任意取代的C1‑C6烷基、任意取代的芳基或任意取代的杂环芳烃;R2为‑H、‑CH3、‑OCH3、‑Cl等。该衍生物可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号:CN108329264A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810339997.1
申请日:2018-04-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D231/20 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/20 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域,其公开了一种5-芳基-3-苯氧基-1-氢-吡唑化合物及其制备方法,所述5-芳基-3-苯氧基-1-氢-吡唑化合物的结构通式为:其中Ar为氢、甲基、芳基或取代芳基。该化合物具有一定癌细胞抑制活性,可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号:CN119963576A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510051410.7
申请日:2025-01-13
Applicant: 福州大学
IPC: G06T7/11 , G06T7/13 , G06T7/00 , G06T5/70 , G06T5/20 , G06T5/94 , G06N3/0455 , G06N3/0464
Abstract: 本发明涉及一种三维冠状动脉图像分割方法及系统,该方法包括:S1、对三维冠状动脉CT图像进行预处理,包括窗宽窗位调整、边缘检测和双边滤波,以减少噪声并增强图像对比度;S2、采用DS‑Unet模型对预处理后的图像进行粗分割,初步分割出血管区域,所述DS‑Unet模型基于UNet模型并集成稠密残差块和滑窗自注意力机制,能够有效捕获血管的整体结构和边界,确保血管被准确识别;S3、从粗分割的血管区域中提取血管中心线,并沿着血管中心线提取设定大小的图像块,形成图像块数据集;S4、采用另一DS‑Unet模型对新提取的图像块数据集进行细分割,并将分割后的结果组合,生成与原始输入大小匹配的最终分割图像。该方法及系统有利于提高三维冠状动脉图像分割的效率和准确性。
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公开(公告)号:CN107602438A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710954579.9
申请日:2017-10-13
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种芳基偶氮-色胺衍生物及其制备方法,所述芳基偶氮-色胺衍生物的结构通式为:;R1为-COR、-SO2R,其中R为任意取代的C1-C6烷基、任意取代的芳基或任意取代的杂环芳烃;R2为-H、-CH3、-OCH3、-Cl等。该衍生物可用于制备抗癌药物。
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