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公开(公告)号:CN112864260A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201911190847.X
申请日:2019-11-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01L31/032 , H01L31/0352 , H01L31/109 , H01L31/18
Abstract: 本发明提供了一种SnSe2/H‑TiO2异质结光电探测器件,包括H‑TiO2纳米管阵列层和覆盖于H‑TiO2纳米管阵列层上的SnSe2纳米层。还提供了上述SnSe2/H‑TiO2异质结光电探测器件制备方法,包括以下步骤:(1)采用阳极氧化法制备不定型TiOx纳米管阵列;(2)将不定型TiOx纳米管阵列进行退火处理,得到TiO2纳米管阵列;(3)以硒粉与SnCl4·5H2O为原料,用化学气相沉积方法,在TiO2纳米管阵列表面沉积SnSe2纳米层,沉积SnSe2纳米层时同时通入氢气,将TiO2氢化为H‑TiO2,即得到SnSe2/H‑TiO2异质结。本发明方法制备的SnSe2/H‑TiO2异质结光电器件材料具有较高的光电响应性能并且扩大了器件的探测范围,且该制备方法简单、成本低、反应条件容易控制。
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公开(公告)号:CN111514911A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010380130.8
申请日:2020-05-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种具有介孔结构的碳掺杂WP纳米片电催化剂制备方法,包括以下步骤:(1)制备片层WO3·2H2O粉末:(2)WO3/胺类物质杂化物前驱体粉末的制备:取WO3·2H2O块状粉末和胺类物质加入到聚四氟乙烯反应釜中在100‑200℃下反应24‑72h得到白色沉淀,用乙醇离心清洗数次,然后干燥得到WO3/胺类物质杂化物前驱体白色固体粉末;(3)WP@C的制备:以次亚磷酸钠作为磷源,使用双温控真空气氛管式炉先使WO3/胺类物质杂化物前驱体分解为WOx@C复合物,然后将WOx@C复合物磷化还原为片状WP@C电催化材料。本发明方法制得的碳掺杂WP纳米片电催化材料具有较高的比表面积和导电性。
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公开(公告)号:CN118993272A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411287474.9
申请日:2024-09-13
Applicant: 桂林理工大学 , 广西南国铜业有限责任公司
IPC: C02F1/52 , C02F1/38 , B01D9/00 , B01D21/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开一种三氧化二砷结晶速率调控技术,其特征在于:将一次还原后液输送至沉降槽,通入SO2还原得到二次还原后液,通过多口液冷盘管快速冷却至室温,冷却结晶,当含固量达到2~10%时,输送至预留有晶种的浓密机中,浓密机上部静态形核,底部搅拌促进晶核长大,最后离心得到粗三氧化二砷。本发明通过提高过冷度、添加晶核减少形核功和搅拌促进晶核长大等原理,大大提高了三氧化二砷的冷却结晶效率,缩短了产出时间,给企业带来巨大的经济效应,同时大大的提高了处理含砷废水的速率。
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公开(公告)号:CN116875800A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310814647.7
申请日:2023-07-05
Applicant: 桂林理工大学 , 广西南国铜业有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种从酸泥中梯级分离提取铅硒铜汞的方法,包括以下步骤:步骤一,硫酸+氯酸钠溶液氧化协同浸出酸泥,硒铜汞进入溶液,铅留在浸出渣中;步骤二,盐酸+亚硫酸钠从浸出液中还原沉硒,得到粗硒;步骤三,草酸从沉硒后液中沉铜,得到铜渣;次亚磷酸钠从沉铜后液还原沉汞,得到汞渣。该方法具有以下优点:通过分步选择性分离回收,实现了有价金属的高效提取,综合回收率高且硒铜汞的浸出率均可达99%以上;同时,该方法工艺简便,操作条件温和可控,实现了对酸泥有效的综合治理;此外,各工序分离后产物可嫁接企业原有的有价金属处理工艺,弥补了目前酸泥处理工艺的缺失,这对提高企业资源综合回收和经济效益具有重要意义和实用价值。
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公开(公告)号:CN111514911B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010380130.8
申请日:2020-05-08
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J27/188 , B01J35/10 , C25B11/091 , C25B1/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种具有介孔结构的碳掺杂WP纳米片电催化剂制备方法,包括以下步骤:(1)制备片层WO3·2H2O粉末:(2)WO3/胺类物质杂化物前驱体粉末的制备:取WO3·2H2O块状粉末和胺类物质加入到聚四氟乙烯反应釜中在100‑200℃下反应24‑72h得到白色沉淀,用乙醇离心清洗数次,然后干燥得到WO3/胺类物质杂化物前驱体白色固体粉末;(3)WP@C的制备:以次亚磷酸钠作为磷源,使用双温控真空气氛管式炉先使WO3/胺类物质杂化物前驱体分解为WOx@C复合物,然后将WOx@C复合物磷化还原为片状WP@C电催化材料。本发明方法制得的碳掺杂WP纳米片电催化材料具有较高的比表面积和导电性。
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公开(公告)号:CN119191346A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411305713.9
申请日:2024-09-19
Applicant: 广西南国铜业有限责任公司 , 桂林理工大学南宁分校
IPC: C01G28/00
Abstract: 本发明公开了一种硫化砷控氧浸出砷的价态调控方法,包括以下步骤:步骤一、浆化前准备:向脱砷后液中加入硫酸对脱砷后液进行调整;步骤二、浆化:向硫化砷渣内加入质量分数为百分之五的硫酸铜混合均匀,再加入调整后脱砷后液:步骤三、浆料调整预热:将浆料预热至70‑80℃,并使用调整脱砷后液对浆料进行调整;步骤四、硫化砷渣控氧浸出:将步骤三后的混合液转入反应釜内;步骤五、SO2还原砷浸液:向砷浸液中加入一定量的SO2,将砷浸液中As5+还原成As3+;步骤六、降温结晶:将步骤五所得溶液温度降低至30℃以下,三氧化二砷的晶体析出,过滤提纯后得到纯度较高的三氧化二砷晶体。本发明降低了砷浸液中As5+的浓度,从而减少在还原时SO2的使用量,降低生产白砷时的成本,提升经济效益。
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公开(公告)号:CN119082457A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411116246.5
申请日:2024-08-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种硫化砷渣协同处理铅冰铜的资源化方法。该方法利用硫化砷废渣中的铜亲硫性质,首先将其加入火法炼铅副产物铅冰铜的氧压浸出液中,生成CuS沉淀以回收铜,并将砷转化为砷酸进入液相;接着,向砷浸出液再次加入硫化砷渣,利用硫化物还原性将砷酸还原为亚砷酸,得到亚砷酸溶液;在亚砷酸溶液中加入亚硫酸钠,将其中的Sb5+、Bi5+还原为Sb3+和Bi3+,避免生成AsSbO4、BiSbO4及BiSbO7的共沉淀,有效实现砷与锑、铋的分离。最后,通过自然冷却结晶处理富砷液,得到电子级白砷晶体。本发明操作简便,解决了硫化砷渣危害大且处理难的问题,实现了危险固废高效利用以及砷的资源化处理,这对提高企业资源综合回收和经济效益具有重要意义和实用价值。
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公开(公告)号:CN111530483B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010380226.4
申请日:2020-05-08
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J27/188 , B01J35/10 , B01J37/16 , B01J37/28 , B01J37/08 , C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供了一种自支撑Ni掺杂WP2纳米片阵列电催化剂制备方法,包括以下步骤:(1)将导电基底材料置于有乙醇、草酸、六氯化钨和氯化镍混合溶液的聚四氟乙烯反应釜中,在100‑220℃的条件下进行溶剂热反应6‑12h,再在马弗炉中烧结得到Ni掺杂WO3纳米片阵列;(2)以次亚磷酸钠为磷源,在双温控真空气氛管式炉中使用原位磷化还原的方法,在氩气环境下,将导电基底材料上的镍掺杂三氧化钨纳米片阵列磷化还原为镍掺杂二磷化钨纳米片阵列,得到Ni掺杂WP2纳米片阵列电催化析氢电极材料。本发明方法制得到的自支撑Ni掺杂WP2纳米片阵列电催化析氢电极材料具有较高的电催化析氢活性和稳定性。
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公开(公告)号:CN111495399B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010380228.3
申请日:2020-05-08
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/065 , C25B1/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种S掺杂WP2纳米片阵列电催化剂制备方法,包括以下步骤:(1)将导电基底材料置于有乙醇、草酸和六氯化钨混合溶液的聚四氟乙烯反应釜中,在100‑220℃的条件下进行溶剂热反应6‑12h,再在马弗炉中烧结得到WO3纳米片阵列;(2)以次亚磷酸钠和硫粉作为磷源和掺杂硫源,在双温控真空气氛管式炉中使用原位磷化还原的方法,在氩气环境下,将导电基底材料上的三氧化钨纳米片阵列磷化还原为二磷化钨纳米片阵列,并在此过程中将硫掺杂到二磷化钨纳米片中,得到S掺杂WP2纳米片阵列电催化析氢电极材料。本发明方法制得到的S掺杂WP2纳米片阵列电催化析氢电极材料具有较高的电催化析氢活性和稳定性。
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公开(公告)号:CN111530483A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010380226.4
申请日:2020-05-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种自支撑Ni掺杂WP2纳米片阵列电催化剂制备方法,包括以下步骤:(1)将导电基底材料置于有乙醇、草酸、六氯化钨和氯化镍混合溶液的聚四氟乙烯反应釜中,在100-220℃的条件下进行溶剂热反应6-12h,再在马弗炉中烧结得到Ni掺杂WO3纳米片阵列;(2)以次亚磷酸钠为磷源,在双温控真空气氛管式炉中使用原位磷化还原的方法,在氩气环境下,将导电基底材料上的镍掺杂三氧化钨纳米片阵列磷化还原为镍掺杂二磷化钨纳米片阵列,得到Ni掺杂WP2纳米片阵列电催化析氢电极材料。本发明方法制得到的自支撑Ni掺杂WP2纳米片阵列电催化析氢电极材料具有较高的电催化析氢活性和稳定性。
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