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公开(公告)号：CN102791690B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201180007162.2
申请日：2011-01-28
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 高须英树 , 藤田繁和 , 大塚慎也 , 广濑俊之 , 佐藤阳介 , 山田敏 , 宫岛启介 , 酒井康次 , 小岛裕 , 关口和生 , 柳原康夫 , 铃木敬 , 田中英男 , 杉山和久 , 奥野贡广 , 住田卓美
IPC: C07D213/69 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/443 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/69 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供具有优良的抗肿瘤效果的新化合物。本发明的化合物如下例通式(1)所示其中R1和R2是芳基等；A是低级亚烷基；环X是任选取代的亚芳基；E是键或低级亚烯基；环Y是任选取代的包含一个或多个氮原子的亚杂环烷基，其中一个氮原子与相邻的羰基相连；G是-NH-G2-、-N(低级烷基)-G2-、-NH-CH2-G2-、-N(低级烷基)-CH2-G2-或-CH2-G2-，其中G2与R2相连，G2-R2是键-R2、亚苯基-G3-R2、亚苯基-G4-O-R2、亚苯基-G5-NH-R2、亚苯基-G6-N(低级烷基)-R2或喹啉二基-O-R2，所述包含亚苯基的基团的亚苯基被一个或多个取代基任选取代；G3-R2是-O-低级亚烷基-R2等；G4-O-是低级亚烷基-O-等；G5是低级亚烷基；G6是低级亚烷基。
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公开(公告)号：CN102746229B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201110412375.5
申请日：2006-09-01
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16
CPC classification number: C07D223/16 , C07C231/12 , C07C233/81
Abstract: 本发明涉及在工业规模上以高收率和高纯度制备通式(1)的苯并氮杂化合物，其中X1是卤素原子，R1和R2是低级烷基基团，或其盐以及其中间体苯甲酸化合物的方法，该化合物可用作中间体以制备具有后叶加压素拮抗活性的药物活性2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂化合物。
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公开(公告)号：CN1326840C
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200380100667.9
申请日：2003-10-14
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D233/94 , C07D233/92
Abstract: 一种通式(1)所示1-取代的-4-硝基咪唑化合物，(其中R为氢、低级烷氧基取代的低级烷基、苯基(低级烷氧基)取代的低级烷基、氰基取代的低级烷基、苯环中任选有低级烷氧基取代基的苯基(低级烷基)、或式-CH2RA基团；X表示卤原子或式-S(O)n-R1基团)或其盐。通式(1)化合物适合作为各种药物和农用化学品的中间体，特别是作为抗结核药的中间体。
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公开(公告)号：CN1934086A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580008647.8
申请日：2005-01-20
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D215/227
CPC classification number: C07D215/227
Abstract: 本发明提供了由式(1)代表的喹诺酮衍生物与一种胺生成的喹诺酮衍生物胺盐[其中R为卤素原子；侧链的取代位置为喹诺酮骨架的3－或4－位；喹诺酮骨架3－和4－位之间的键为单键或双键]，其用作治疗各种疾病的药物，因为其优良的水溶性和优良的药理作用而特别用作含水制剂。
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公开(公告)号：CN103224488A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310090089.0
申请日：2008-10-29
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 住田卓美 , 田房不二男 , 关口和生 , 儿玉健志 , 安村贡一 , 小岛裕 , 本山晶章 , 宫岛启介 , 吉田宪司 , 菅庆三 , 坂元诚 , 高须英树 , 中川崇 , 大井直人 , 原田康男 , 桥本典和 , 松山弘典 , 饭田正俊 , 藤田繁和 , 福岛多惠
IPC: C07D401/12 , C07D403/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: 本发明提供通式(1)表示的杂环化合物或其盐，本发明的杂环化合物或其盐具有优异的抑制胶原产生及/或治疗肿瘤的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102746229A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201110412375.5
申请日：2006-09-01
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16
CPC classification number: C07D223/16 , C07C231/12 , C07C233/81
Abstract: 本发明涉及在工业规模上以高收率和高纯度制备通式(1)的苯并氮杂化合物，其中X1是卤素原子，R1和R2是低级烷基基团，或其盐以及其中间体苯甲酸化合物的方法，该化合物可用作中间体以制备具有后叶加压素拮抗活性的药物活性2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂化合物。
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公开(公告)号：CN101273017B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200680032190.9
申请日：2006-09-01
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16
CPC classification number: C07D223/16 , C07C231/12 , C07C233/81
Abstract: 本发明涉及在工业规模上以高收率和高纯度制备通式(1)的苯并氮杂化合物(其中X1是卤素原子，R1和R2是低级烷基基团)，或其盐以及其中间体苯甲酸化合物的方法，该化合物可用作中间体以制备具有后叶加压素拮抗活性的药物活性2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂化合物。
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公开(公告)号：CN101967107A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010275024.X
申请日：2006-09-01
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07C233/81 , C07C231/12 , C07D223/16
CPC classification number: C07D223/16 , C07C231/12 , C07C233/81
Abstract: 本发明涉及在工业规模上以高收率和高纯度制备通式(1)的苯并氮杂化合物，其中X1是卤素原子，R1和R2是低级烷基基团，或其盐以及其中间体苯甲酸化合物的方法，该化合物可用作中间体以制备具有后叶加压素拮抗活性的药物活性2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂化合物。
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公开(公告)号：CN101273017A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200680032190.9
申请日：2006-09-01
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16
CPC classification number: C07D223/16 , C07C231/12 , C07C233/81
Abstract: 本发明涉及在工业规模上以高收率和高纯度制备通式(1)的苯并氮杂化合物(其中X1是卤素原子，R1和R2是低级烷基基团)，或其盐以及其中间体苯甲酸化合物的方法，该化合物可用作中间体以制备具有后叶加压素拮抗活性的药物活性2，3，4，5－四氢－1H－1－苯并氮杂化合物。
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公开(公告)号：CN110891939A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201880041463.9
申请日：2018-06-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07D401/14 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61P13/12 , A61K31/55
Abstract: 本发明提供了具有血管加压素V1a和V2拮抗作用的式(1)的新颖苯并氮杂卓化合物或其盐，及其医药用途。在该式中，R1是任选取代的C1-6烷基等；L是-C(＝O)-NH-等；环A1是烃环等；环A2是烃环等；并且环A1和A2中的每一者可以具有至少一个取代基。
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