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    一种可见光促进的硒基环异脲化合物的合成方法
    1.
    发明公开
    一种可见光促进的硒基环异脲化合物的合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN119059985A

    公开(公告)日：2024-12-03

    申请号：CN202411175087.6

    申请日：2024-08-23

    Applicant: 南通大学

    Inventor： 刘功清 ,  陈莹 ,  斯倩 ,  瞿沛 ,  王海帆

    IPC: C07D263/28 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

    Abstract: 本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种可见光促进的硒基环异脲化合物的合成方法。该方法包括：以N‑烯丙基脲和二硒醚为反应原料，在一定温度条件下和光源照射下进行搅拌反应，得到硒基环异脲化合物。本发明所述的合成方法的优点在于条件温和、无需借助金属催化剂和氧化剂、符合绿色化学的理念。本发明还具有操作简单、收率和纯度高等优点，为硒基环异脲化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。

    一种噁唑烷类络合物、制备方法及其在油田污水处理中的应用
    3.
    发明公开
    一种噁唑烷类络合物、制备方法及其在油田污水处理中的应用 无效

    公开(公告)号：CN113929638A

    公开(公告)日：2022-01-14

    申请号：CN202111536639.8

    申请日：2021-12-16

    Applicant: 山东尚科环境工程有限公司

    Inventor： 严希海

    IPC: C07D263/28 ,  C07F19/00 ,  C02F1/54 ,  C02F1/40 ,  C02F103/10

    Abstract: 一种噁唑烷类络合物、制备方法及其在油田污水处理中的应用，所述噁唑烷类络合物由1,3‑噁唑烷‑2‑亚胺与铁离子和铝离子络合而成；其制备包括噁唑烷铁络合物的合成和噁唑烷铁铝络合物的合成两个步骤；本发明制备出了针对油田污水处理的高效絮凝剂噁唑烷铁铝络合物，较小加药量便达到好的絮凝效果，且絮团小方便后续处理操作；投药量65mg/L处理油田污水时，BOD值由637下降到18~25，COD值由156下降到14~23，SS值由118下降到9~14，有机质由67.3下降到0.3~0.6，100mg/L投药量下采用单位面积斜板增重法所测单位面积的絮体粘附质量（g/m2）为26.35~30.19。

    N-[[3-(3-氟-4-吗啉基-4-基-苯基)-2-恶唑酮基-5-基]甲基]-2-甲氨基-苯甲酰胺的制备方法
    4.
    发明授权
    N-[[3-(3-氟-4-吗啉基-4-基-苯基)-2-恶唑酮基-5-基]甲基]-2-甲氨基-苯甲酰胺的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN102746250B

    公开(公告)日：2016-03-02

    申请号：CN201210256215.0

    申请日：2012-07-24

    Applicant: 瑞阳制药有限公司

    Inventor： 何茂群 ,  苗得足 ,  王新 ,  邵伟

    IPC: C07D263/28

    Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种N-[[3-(3-氟-4-吗啉基-4-基-苯基)-2-恶唑酮基-5-基]甲基]-2-甲氨基-苯甲酰胺的制备方法，其制备方法为：将(S)-N-[3-[3-氟-4-吗啉基]苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基邻苯二甲酰亚胺、甲胺溶液和溶剂在室温下加入到三口烧瓶中，直接回流胺解2～16h，制得产物，其中溶剂为甲醇、乙腈、异丙醇、N，N-二甲基甲酰胺、1，4-二氧六环、丙酮或正丁醇中的一种或多种混合。掌握了其反应条件，可以更好地控制利奈唑胺的制备条件，从而能够减少其在利奈唑胺制备过程中产生，提高利奈唑胺的收率。

    作为TAAR1配体用于CNS病症的新的2-氨基噁唑啉
    5.
    发明授权
    作为TAAR1配体用于CNS病症的新的2-氨基噁唑啉 失效

    公开(公告)号：CN101600700B

    公开(公告)日：2013-08-21

    申请号：CN200880003923.5

    申请日：2008-01-23

    Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

    Inventor： G·盖雷 ,  K·格勒布克斯宾登 ,  R·诺克罗斯 ,  H·思塔德尔

    IPC: C07D263/28 ,  C07D413/04 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

    Abstract: 本发明涉及式I化合物或适宜药用的酸加成盐在生产用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能有关的疾病的药物中的应用，其中R1是氢、氘、氚、低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基，卤素、被卤素任选取代的苯基或是苯氧基、苄基、苄氧基、-COO-低级烷基、-O-(CH2)o-O-低级烷基、NH-环烷基、环烷基或四氢吡喃-4-基氧基，其中对于n＞1的取代基可相同或不同；X是键、-CHR-、-CHRCHR’-、-OCH2-、-CH2OCHR-、-CH2CH2CH2-、-SCH2-、-S(O)2CH2-、-CH2SCH2-、-CH2N(R)CH2-、-环烷基-CH2-或SiRR’-CH2-；R/R’彼此独立地是氢、低级烷基或被卤素取代的低级烷基；R2是氢、苯基或低级烷基；Y是苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、环烷基、1，2，3，4-四氢-萘-2-基、2，3-二氢苯并[1，4]二氧杂环己烯-6-基或苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基；n是0、1、2或3；o是2或3；并且所述的疾病是抑郁、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动症、应激相关障碍、精神障碍、精神分裂症、神经病学疾病、帕金森氏病、神经变性疾病、阿尔茨海默氏病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢障碍、饮食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、能量消耗和同化的障碍、体温自身稳定障碍和机能不良、睡眠和昼夜节律的障碍和心血管病。

    作为TAAR1配体用于CNS病症的新的2-氨基唑啉
    7.
    发明公开
    作为TAAR1配体用于CNS病症的新的2-氨基唑啉 失效

    公开(公告)号：CN101600700A

    公开(公告)日：2009-12-09

    申请号：CN200880003923.5

    申请日：2008-01-23

    Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

    Inventor： G·盖雷 ,  K·格勒布克斯宾登 ,  R·诺克罗斯 ,  H·思塔德尔

    IPC: C07D263/28 ,  C07D413/04 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

    Abstract: 本发明涉及式I化合物或适宜药用的酸加成盐在生产用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能有关的疾病的药物中的应用，其中R1是氢、氘、氚、低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基，卤素、被卤素任选取代的苯基或是苯氧基、苄基、苄氧基、－COO－低级烷基、－O－(CH2)o－O－低级烷基、NH－环烷基、环烷基或四氢吡喃－4－基氧基，其中对于n＞1的取代基可相同或不同；X是键、－CHR－、－CHRCHR’－、－OCH2－、－CH2OCHR－、－CH2CH2CH2－、－SCH2－、－S(O)2CH2－、－CH2SCH2－、－CH2N(R)CH2－、－环烷基－CH2－或SiRR’－CH2－；R/R’彼此独立地是氢、低级烷基或被卤素取代的低级烷基；R2是氢、苯基或低级烷基；Y是苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、环烷基、1，2，3，4－四氢－萘－2－基、2，3－二氢苯并[1，4]二氧杂环己烯－6－基或苯并[1，3]间二氧杂环戊烯－5－基；n是0、1、2或3；o是2或3；并且所述的疾病是抑郁、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动症、应激相关障碍、精神障碍、精神分裂症、神经病学疾病、帕金森氏病、神经变性疾病、阿尔茨海默氏病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢障碍、饮食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、能量消耗和同化的障碍、体温自身稳定障碍和机能不良、睡眠和昼夜节律的障碍和心血管病。

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