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公开(公告)号：CN109071543A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780021642.1
申请日：2017-01-11
Applicant: 三进制药株式会社 , 仁川大学校产学协力团 , 巴米开姆有限公司
IPC: C07D473/00 , C07D487/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/52 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供一种新型吡啶衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有其作为活性成分的药物组合物。根据本发明的吡啶衍生物抑制Raf激酶(B-Raf、Raf-1、或B-RafV600E)和参与血管生成的血管内皮生长因子受体(VEGFR2)，因此，可以有利地用于预防或治疗由RAS突变诱导的黑素瘤、结肠直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌等。
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公开(公告)号：CN108601742A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201780010145.1
申请日：2017-01-24
Applicant: 三进制药株式会社
Abstract: 本发明公开了一种速释卡维地洛制剂，其被配置成在其表面上形成有包含聚合物、蜡、脂肪酸和/或脂肪酸酯的包衣层。该制剂具有改善的吸湿性，因此可以表现出高稳定性，即使在高相对湿度的贮存条件下也可以保持制剂的初始外观而不破裂或破裂。
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公开(公告)号：CN1092647C
公开(公告)日：2002-10-16
申请号：CN96193400.X
申请日：1996-12-30
Applicant: 三进制药株式会社
IPC: C07D239/60 , C07D239/54 , A61K31/305
CPC classification number: C07D239/54 , C07D239/60
Abstract: 一种新抗病毒的取代嘧啶二酮同素碳环核苷衍生物为通式(I)所示化合物及该等衍生物的制法及含有该等化合物作为活性成分的医药组成物，通式(I)其中R1、R2及R3分别表示氢原子、卤原子、C1～C10烷基、C1～C10硫烷基、C3～C8选择性取代环烷基、未饱和烷基、取代烷基羟基或芳基羟基、C1～C10烷胺基、硝基、C1～C4低碳酯基、低碳硫低碳烷氧基、C1～C4低碳硫烷氧基；Z表示氧原子、硫原子、碳原子及羰基；X表示氧原子、硫原子；n表示1～3的整数；及(sub)cycloalk(en)yl表示或其中代表或其中R4及R5分别表示氢原子、羟甲基、被护羟甲基、苄基、取代羰基、取代烷基磺酰基或芳基磺酰基，取代硅烷基等。
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公开(公告)号：CN1042131C
公开(公告)日：1999-02-17
申请号：CN93108545.4
申请日：1993-07-17
Applicant: 三进制药株式会社
IPC: C07D209/26 , C07D405/12 , A61K31/405
CPC classification number: C07D405/12 , C07D209/26
Abstract: 本发明是涉及下面一般结构式(I)的新型N-肉桂酰基-2-甲基-5-甲氧基-3-吲哚乙酸酯，它由N-肉桂酰基-2-甲基-5-甲氧基-3-吲哚乙酸或其活性衍生物，与ROH化合物进行反应来制造。本发明的化合物是能够具有与现有的1-肉桂酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚乙酸(抗炎药相同程度的消炎镇痛药效，同时，大大减少胃溃疡和肠溃疡致命的副作用的优秀的化合物。
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公开(公告)号：CN105142637A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201480022068.8
申请日：2014-04-17
IPC: A61K31/4704 , A61K31/5375 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了一种用于预防或治疗干眼症的口服药物组合物，所述口服药物组合物包含瑞巴派特或其前药、或其可药用盐作为有效成分。所述化合物可经由口服途径治疗干眼症，并且因此与传统滴眼液相比使用起来更为安全和方便。
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公开(公告)号：CN100354271C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN00800295.9
申请日：2000-03-03
Applicant: 三进制药株式会社
IPC: C07D295/108 , C07D295/13 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D213/65 , C07D241/28
CPC classification number: C07D213/74 , C07D213/75 , C07D241/20 , C07D295/215
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)的化合物，或其药学上可接受的酸加成盐及其制备方法，这种化合物具有强的抗肿瘤活性以及低的毒性。其中R1和R2独立地是氢，C1-C4烷基，C1-C4烷基羧基，C1-C4烷基羰基，C1-C4烷氧基，C1-C4羟基烷基，C1-C4氨基烷基或者C1-C4羟基亚氨基烷基，或者R1和R2融合在一起形成C3-C4不饱和环；R3，R4，R5，R6和R7独立地是氢，卤素，羟基，硝基，氨基，C1-C4烷基，C1-C4烷基羧基，C1-C4烷基羰基，C1-C4烷氧基或者C1-C4硫代烷氧基；R8是C1-C4烷基；Y是氧，硫，氨基，取代的氨基或者C1-C4硫代烷基；Z是C1-C4烷氧基，C1-C4烷基，C1-C4烷基氨基或者C1-C4硫代烷氧基；X1和X2独立地是碳或者氮；和-N＝C-和-C＝Y-可形成单键或双键，条件是，如果-N＝C-形成单键，-C＝Y-形成双键，如果-C＝Y-形成单键，-N＝C-形成双键并且R8不存在。
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公开(公告)号：CN1280276C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN02828490.9
申请日：2002-03-07
Applicant: 三进制药株式会社
IPC: C07D219/10
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及新的9-氨基吖啶衍生物，其显示突出的抗肿瘤活性和低毒性。
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公开(公告)号：CN104662004B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201380034373.4
申请日：2013-06-26
IPC: C07D215/227 , C07D413/12 , A61K31/4704 , A61P1/04
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4704 , C07D215/227 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明公开了一种新型瑞巴派特前药、其制备方法及其用途。另外，本发明还提供了一种包含所述新型瑞巴派特前药作为活性成分的药物组合物。所述瑞巴派特前药与瑞巴派特本身相比在吸收率上提高25倍，并且可应用于预防或治疗胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎、干眼病、癌症、骨关节炎、类风湿性关节炎或肥胖症。
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公开(公告)号：CN1622939A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN02828490.9
申请日：2002-03-07
Applicant: 三进制药株式会社
IPC: C07D219/10
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及用于预防和治疗神经变性疾病的含有二苯并环辛烷木酚素衍生物的药物制剂。
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