公开(公告)号：CN111848473B

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202010718129.1

申请日：2020-07-23

Applicant: 盐城工学院

Inventor： 刘世文

IPC: C07C331/04 ,  C07C331/10 ,  C07C331/14

Abstract: 本发明公开了一种芳烯基硫醚类化合物及其制备方法，其中，包括如下化学式及其可接受的盐、互变异构体、立体异构体和所有比例的混合物：其中R1为氢原子、烷基、甲氧基、卤素取代基、氰基、硝基、醛基、酯基中的一种；R2为烷基或苯基；R3为氢原子、烷基、卤素原子等。本发明提供了一种含硫化合物的能力，操作简单、步骤简洁、底物适用范围广，后处理简单，溶剂也可以回收再利用。

公开(公告)号：CN108002969A

公开(公告)日：2018-05-08

申请号：CN201711248728.6

申请日：2017-12-01

Applicant: 赣南师范大学

Inventor： 郭维 ,  谭雯 ,  赵明明 ,  郑绿茵 ,  陈德良 ,  范小林

IPC: C07B45/00 ,  C07C331/04 ,  C07C331/08 ,  C07C331/10 ,  C07C331/12 ,  C07D277/74 ,  C07D285/125

CPC classification number: C07B45/00 ,  C07C331/04 ,  C07C331/08 ,  C07C331/10 ,  C07C331/12 ,  C07D277/74 ,  C07D285/125

Abstract: 本发明提供了一种硫氰酸酯类化合物的制备方法。本发明以巯基化合物、硫氰酸盐为原料，以玫瑰红、曙红Y或曙红B为催化剂，进行光照，光照反应后生成硫氰酸酯类化合物。在本发明中，硫氰酸盐分解生成硫氰酸根离子；巯基化合物在光和催化剂的作用下生成巯基自由基，巯基自由基进攻硫氰酸根中的碳原子，得到中间体，中间体进一步脱去硫化物得到硫氰酸酯类化合物。本发明所用催化剂为玫瑰红、曙红Y或曙红B，不含重金属离子，能够有效避免重金属离子残留对硫氰酸酯类化合物性能的不利影响；且本发明所用催化剂容易去除，为得到纯度较高的硫氰酸酯类化合物提供有利条件。

公开(公告)号：CN102320909B

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201110200542.X

申请日：2011-07-18

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 张国富 ,  王涌 ,  丁成荣 ,  温馨 ,  吴江

IPC: C07B47/00 ,  C07C331/04 ,  C07C331/06 ,  C07C331/10 ,  C07D311/32

Abstract: 本发明公开了一种α-硫氰化酮化合物的合成方法，所述的方法以酮和硫氰酸盐为原料，以氧气或空气为氧化剂，以氢溴酸或溴为助催剂，在催化剂的作用下，于溶剂中，0～100℃反应1～48h，反应结束，反应液后处理制得所述的α-硫氰化酮化合物；所述的催化剂为铜盐；所述的溶剂为C1～C3醇、C1～C3酸或二甲基亚砜或水；所述的酮为脂肪酮或芳香酮；与现有技术相比，本发明的有益效果主要体现在：(1)反应条件温和，操作易于控制；(2)原料价廉易得，具有成本低廉、使用安全等优点；(3)整个过程对环境友好，无污染，由于其还原副产物仅仅是水，从本质上减少了对环境的污染，因此是一种绿色清洁的合成方法。

公开(公告)号：CN119039195A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411194010.3

申请日：2024-08-28

Applicant: 山东省分析测试中心

Inventor： 张梁 ,  王铭瀚 ,  张成龙

IPC: C07C331/10 ,  C07C331/14 ,  C07F7/08 ,  C07D307/80

Abstract: 本发明涉及有机化合物的制备技术领域，具体涉及一种β‑硫氰酸酯醇类衍生物的制备方法。二甲基亚砜与活化剂三氟甲磺酰氯反应原位生成硫鎓盐，利用其自由基反应活性，通过加入硫氰酸盐生成自由基中间体，然后用烯烃捕获生成的自由基中间体，从而获得了一系列β‑硫氰酸酯醇类衍生物。

公开(公告)号：CN104744226B

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201410359129.1

申请日：2014-07-25

Applicant: 华南师范大学

Inventor： 龙玉华 ,  陈凯旋 ,  袁洁 ,  朱勋

IPC: C07C46/00 ,  C07C46/02 ,  C07C50/34 ,  C07C331/10 ,  C07D301/14 ,  C07D303/32 ,  A61K31/122 ,  A61K31/26 ,  A61K31/336 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种萘茜衍生物及其制备方法和应用。所述的萘茜衍生物具有通式（Ⅰ）所示的结构，（Ⅰ）其中，R1选自H、O、C1~C5烷基或无基团；R2选自H、O、C1~C5烷基或无基团；R3选自羟基、C1~C5烷氧基、C1~C5烷基、SCN基或卤素R4选自羟基、C1~C5烷氧基、C1~C5烷基、SCN基或卤素。本发明所述的萘茜衍生物具有良好的抗肿瘤活性，适合于开发新型抗肿瘤药物，具有良好的前景。

公开(公告)号：CN104744226A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201410359129.1

申请日：2014-07-25

Applicant: 华南师范大学

Inventor： 龙玉华 ,  陈凯旋 ,  袁洁 ,  朱勋

IPC: C07C46/00 ,  C07C46/02 ,  C07C50/34 ,  C07C331/10 ,  C07D301/14 ,  C07D303/32 ,  A61K31/122 ,  A61K31/26 ,  A61K31/336 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C46/00 ,  C07C46/02 ,  C07C50/34 ,  C07C331/10 ,  C07C2603/24 ,  C07D301/14 ,  C07D303/32

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种萘茜衍生物及其制备方法和应用。所述的萘茜衍生物具有通式（Ⅰ）所示的结构， （Ⅰ）其中，R1选自H、O、C1~C5烷基或无基团；R2选自H、O、C1~C5烷基或无基团；R3选自羟基、C1~C5烷氧基、C1~C5烷基、SCN基或卤素R4选自羟基、C1~C5烷氧基、C1~C5烷基、SCN基或卤素。本发明所述的萘茜衍生物具有良好的抗肿瘤活性，适合于开发新型抗肿瘤药物，具有良好的前景。

公开(公告)号：CN108424343B

公开(公告)日：2020-11-20

申请号：CN201810170427.4

申请日：2018-03-01

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 姜丽琴 ,  甄龙 ,  袁坤 ,  张琛云 ,  杨俊 ,  姚智

IPC: C07B45/00 ,  C07C331/10 ,  C07C331/04 ,  C07D317/56

Abstract: 本发明公开了一类联烯硫氰化物衍生物及其合成方法，以炔丙胺、三氟甲硫银为原料，以卤素盐为添加剂，以有机溶剂为溶剂，在室温下经过两步串联反应，得到所述的联烯硫氰化物衍生物；本发明联烯硫氰化物衍生物的合成方法具有操作简单、安全、高效、条件温和等优点。

公开(公告)号：CN106167459B

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201610579617.2

申请日：2016-07-21

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 江焕峰 ,  蒋光彬 ,  马志强 ,  伍婉卿

IPC: C07C331/04 ,  C07C331/10 ,  C07D333/18

Abstract: 本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种合成烯基硫氰酸酯衍生物的方法。该方法包括以下步骤：在反应容器中，加入炔卤、硫氰酸盐为原料，在银盐为催化剂、有机溶剂为溶剂的条件下加热反应，反应结束后将所得反应液冷却至室温然后纯化，即得所述的烯基硫氰酸酯衍生物；本发明以炔卤、硫氰酸盐为原料，在银盐的催化下，发生硫氰化反应，一步合成烯基硫氰酸酯衍生物。避免了浓硫酸、汞盐等危险品的使用。反应原料简单易得，反应操作安全简便，反应过程环境友好，底物适用性广，官能团兼容性强，分离产率较高，产物构型择性好，可以放大至克级规模，且产物保留的卤素可方便进一步的转化。

公开(公告)号：CN106167459A

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201610579617.2

申请日：2016-07-21

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 江焕峰 ,  蒋光彬 ,  马志强 ,  伍婉卿

IPC: C07C331/04 ,  C07C331/10 ,  C07D333/18

CPC classification number: C07C331/04 ,  C07C331/10 ,  C07D333/18

Abstract: 本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种合成烯基硫氰酸酯衍生物的方法。该方法包括以下步骤：在反应容器中，加入炔卤、硫氰酸盐为原料，在银盐为催化剂、有机溶剂为溶剂的条件下加热反应，反应结束后将所得反应液冷却至室温然后纯化，即得所述的烯基硫氰酸酯衍生物；本发明以炔卤、硫氰酸盐为原料，在银盐的催化下，发生硫氰化反应，一步合成烯基硫氰酸酯衍生物。避免了浓硫酸、汞盐等危险品的使用。反应原料简单易得，反应操作安全简便，反应过程环境友好，底物适用性广，官能团兼容性强，分离产率较高，产物构型择性好，可以放大至克级规模，且产物保留的卤素可方便进一步的转化。

公开(公告)号：CN104262218A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410518144.6

申请日：2014-09-30

Applicant: 江苏强盛功能化学股份有限公司

Inventor： 邹建平 ,  刘奎 ,  李大鹏 ,  周少方

IPC: C07C331/04 ,  C07C331/10 ,  C07C331/14 ,  C07D277/42 ,  C07D277/30 ,  C07D417/12 ,  C07D277/40 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明公开了一种2-硫氰基苯乙酮衍生物的制备方法，具体为将苯乙烯衍生物、硫氰酸铵在氧气条件下溶于溶剂中，于20～30℃下反应，获得2-硫氰基苯乙酮衍生物。本发明使用苯乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，不需要加入促进剂，生产工艺符合绿色化学要求，产率较高，适合于规模生产。