公开(公告)号：CN107252427A

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201710365047.1

申请日：2013-06-19

Applicant: 比托普股份公司

Inventor： A·比尔施泰因 ,  O·谢雷内尔 ,  G·莱特恩

IPC: A61K31/505 ,  A61K31/7032 ,  A61K45/06 ,  A61P17/02 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P9/14 ,  A61L26/00

CPC classification number: A61K31/7032 ,  A61K31/505 ,  A61K45/06 ,  A61L26/0066 ,  C07D239/06 ,  C07H15/04 ,  A61L2300/216 ,  A61L2300/232 ,  A61L2300/412 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种用于促进损伤的身体组织的再生的组合物，其包含作为活性剂的四氢嘧啶、羟基四氢嘧啶、甘油葡萄糖苷和/或这些化合物的盐、酯或酰胺。本发明具有用于治疗慢性伤口或溃疡的特殊意义。

公开(公告)号：CN101909443B

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN200880121707.0

申请日：2008-11-10

Applicant: 马特里亚公司 ,  加州理工学院

Inventor： 凯文·库恩 ,  罗伯特·H·格拉布斯

IPC: C07D233/06 ,  C07D233/20 ,  C07D239/06

CPC classification number: C07D233/06 ,  C07D239/06

Abstract: 本发明公开了饱和咪唑啉鎓盐及相关化合物的制备方法，该方法包括甲脒与诸如二卤代乙烷之类的化合物和任选的碱的反应。或者，咪唑啉鎓盐及相关化合物可在一步法中制得而无需纯化甲脒反应物。这些方法可以在无溶剂的反应条件下以优良的产率获得多种咪唑啉鎓盐及相关化合物。

公开(公告)号：CN1392874A

公开(公告)日：2003-01-22

申请号：CN01800984.0

申请日：2001-04-20

Applicant: 三得利株式会社

Inventor： 井本昌宏 ,  岩浪辰也 ,  赤羽美奈子 ,  谷吉弘

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/395 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D239/06 ,  C07D417/04 ,  C07D413/06 ,  C07D409/06 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D237/26

CPC classification number: C07D239/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明提供下式(I)的环脒化合物或其药学上可接受的盐，其中：A1和A2是氢原子、任选取代的烷基；任选取代的芳基；或任选取代的条环基；以及X是－C(R1，R2)－C(R3，R4)－、－C(R5)=C(R6)－、－C(R7，R8)－C(R9，R10)－C(R11，R12)－或者－C(R13，R14)－C(R15，R16)－NH－(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16是氢原子；卤原子；任选取代的烷基；任选取代的芳基；或任选取代的杂环基。这些化合物对α4β2烟碱性乙酰胆碱受体具有很好的亲和性，并能激活该受体，因而对大脑功能障碍具有预防或治疗作用。

公开(公告)号：CN1243505A

公开(公告)日：2000-02-02

申请号：CN98801893.4

申请日：1998-01-19

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 高柳大 ,  鹭和之 ,  中川忠清 ,  山梨雅博 ,  柏原孝志 ,  竹花俊二 ,  福田弓子 ,  高桥三雄 ,  东海林政孝

IPC: C07C257/18 ,  C07C271/22 ,  C07C279/18 ,  C07C309/64 ,  C07C311/06 ,  C07C311/14 ,  C07C311/15 ,  C07C323/62 ,  C07D207/325 ,  C07D213/26 ,  C07D233/26 ,  C07D239/06 ,  C07D307/46 ,  C07D211/62 ,  C07D211/92 ,  C07D211/34 ,  C07D295/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D207/12 ,  C07D401/04 ,  C07C207/08 ,  C07D453/02 ,  A61K31/34 ,  A61K31/44 ,  A61K31/40 ,  A61K41/415 ,  A61K31/505 ,  A61K31/215 ,  A61K31/195 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D207/327 ,  C07C257/18 ,  C07C279/18 ,  C07C311/13 ,  C07C311/19 ,  C07C327/48 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D233/26 ,  C07D233/64 ,  C07D239/06 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D453/02 ,  C07F9/59

Abstract: 本发明是有关下列各式所示的甲脒衍生物或其类似物即其可药用的盐。这些化合物或其盐因具有极优异的抑制活化的血液凝固因子X的作用,基于此而具有血液凝固抑制作用,它们可用作为抗凝剂。

公开(公告)号：CN1228772A

公开(公告)日：1999-09-15

申请号：CN97197544.2

申请日：1997-08-22

Applicant: 普罗克特和甘保尔公司

Inventor： S·皮库尔 ,  K·L·姆克道-邓纳姆 ,  B·德 ,  Y·O·泰沃 ,  N·G·阿尔姆施塔德 ,  R·S·布拉德利 ,  M·G·纳切斯 ,  T·L·卡皮斯

IPC: C07D239/06 ,  C07D243/08 ,  A61K31/505 ,  C07D403/12 ,  C07D281/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/06

CPC classification number: C07D239/06 ,  C07D243/08 ,  C07D281/06 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/06

Abstract: 本发明提供了一种如通式(Ⅰ)所示、如权利要求所述的混合物,或其异构体、非对映体对映体,或其医务室可接受的盐,或其可生物水解的酰胺、酯,或其酰亚胺,它们可以用作金属蛋白酶的抑制剂。此外,本发明还揭示了用上述化合物或含有上述化合物的药学上可接受的组合物来治疗表现为金属蛋白酶活性的疾病、失调或症状。

公开(公告)号：CN1102828A

公开(公告)日：1995-05-24

申请号：CN94115344.4

申请日：1989-10-26

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 采女英树 ,  南田勋 ,  通口典子 ,  冈内哲夫

IPC: C07D253/06 ,  A01N43/707

CPC classification number: C07D239/06 ,  A01N43/54 ,  A01N43/78 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供一种控制害虫组合物，它含有通式(Ⅰ)表示的化合物或其盐，式中R1、R2、R3和R4可相同或不同，可任意为氢原子，可被取代的烃基或可被取代的杂环基，X为吸电子原子团。该化合物对人、家养动物和鱼的毒性最低，而对害虫呈现显著的选择性的控制效果。

公开(公告)号：CN1058589A

公开(公告)日：1992-02-12

申请号：CN91105210.0

申请日：1991-07-30

Applicant: 国际壳牌研究有限公司

Inventor： P·A·卡特 ,  N·J·丹尼尔斯 ,  S·J·塔普

IPC: C07D239/42 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D239/06 ,  A01N43/54 ,  C07D239/14

Abstract: 本发明提供了含有一个载体和作为有效成分的式(I)所示的一些四氢嘧啶衍生物或酸以及它们作为杀菌的用途。其中有些化合物是新化合物。本发明还提供了制备式(I)化合物的方法。式中各符号定义详见说明书。

公开(公告)号：CN109053587A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201811010620.8

申请日：2018-08-31

Applicant: 山东福田药业有限公司

Inventor： 邱学良 ,  孙鲁 ,  周娟 ,  黄伟红 ,  崔静 ,  曹玉华 ,  董丽红 ,  堵国成

IPC: C07D239/06

CPC classification number: C07D239/06

Abstract: 本发明公开了一种从嗜盐微生物发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法，该方法操作步骤如下：一次离心‑浸泡溶胀‑二次离心‑浓缩‑除蛋白菌体‑除盐‑浓缩结晶后得到四氢嘧啶晶体。本发明具有以下有益效果：1）用乙醇溶胀的方法提取嗜盐微生物发酵液中的四氢嘧啶，由于乙醇分子小，扩散速度快，与加纯水溶解菌体相比大大提高了速度；2）以合理的固液配比，使细胞中的四氢嘧啶物质达到最大限度的释放，从而获得高浓度的四氢嘧啶物质；3）两次离心工序，除去发酵液中的氯化钠、菌体和蛋白，大大减轻了后续工序的处理负担；4）提取过后的乙醇还能重新回收利用，节省资源，达到循环利用的目的。

公开(公告)号：CN107848955A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680040933.0

申请日：2016-06-29

Applicant: 捷恩智株式会社 ,  捷恩智石油化学株式会社

Inventor： 荻田和寛 ,  矢野匡一 ,  田中裕之 ,  近藤史尚

IPC: C07C233/09 ,  C07D213/30 ,  C07D239/06 ,  C07D309/04 ,  C07D319/06 ,  C09K19/12 ,  C09K19/30 ,  C09K19/32 ,  C09K19/34 ,  C09K19/38 ,  C09K19/54 ,  G02F1/13

CPC classification number: C09K19/56 ,  C07C233/09 ,  C07C233/13 ,  C07C233/15 ,  C07C233/20 ,  C07C233/23 ,  C07C233/25 ,  C07C233/27 ,  C07C233/52 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/28 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/26 ,  C07C2603/40 ,  C07D213/30 ,  C07D239/06 ,  C07D239/26 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D319/06 ,  C07J1/00 ,  C09K19/12 ,  C09K19/30 ,  C09K19/3001 ,  C09K19/3003 ,  C09K19/3068 ,  C09K19/32 ,  C09K19/34 ,  C09K19/3402 ,  C09K19/345 ,  C09K19/38 ,  C09K19/54 ,  C09K2019/0466 ,  C09K2019/3009 ,  C09K2019/301 ,  C09K2019/3016 ,  C09K2019/3071 ,  C09K2019/3077 ,  C09K2019/308 ,  C09K2019/3083 ,  C09K2019/3422 ,  G02F1/13 ,  G02F1/133788 ,  G02F2001/133742

Abstract: 一种式(1)所表示的化合物。例如，R1为碳数1～15的烷基；MES为具有至少一个环的液晶原基；Sp1为单键或碳数1～10的亚烷基；M1为甲基；R2及M2M3为氢。

公开(公告)号：CN105837513A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610214478.3

申请日：2016-04-07

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 朱秋华 ,  刘叔文 ,  郑思超 ,  赵旭燕 ,  张勇

IPC: C07D239/06 ,  C09K11/06 ,  C09B57/00 ,  G01N21/64

CPC classification number: C07D239/06 ,  C09B57/00 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1044 ,  G01N21/6486

Abstract: 本发明提供了五取代四氢嘧啶衍生物在制备细胞成像染料中的应用，所述衍生物具有如式(I)所示结构。本发明所提供的衍生物制备简单，原料易得，反应条件温和，且所述衍生物可以选择性定位到内质网进行成像，为进一步研究内质网应激变化提供了极好的成像研究材料，所述衍生物光稳定性好、无毒性，可用于长时间动态观察细胞的形态变化，具备极大的应用前景。