公开(公告)号：CN119431164A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411369383.X

申请日：2024-09-29

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 张国富 ,  苟文雪 ,  桑志旻 ,  吕井辉 ,  丁成荣

IPC: C07C221/00 ,  C07C225/16 ,  C07C269/06 ,  C07C271/18 ,  C07C41/16 ,  C07C43/205 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225

Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑1‑(4‑异丙氧基‑2‑甲基苯基)‑2‑甲基丙烷‑1‑酮的制备方法，具体实施过程为以间甲基苯酚为原料，经过醚化、溴化、格氏反应、酸解过程，制得目标产物，反应过程如下：#imgabs0#如式(Ⅴ)所示化合物中的取代基R为甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基或甲氧基(甲基)氨基。本发明的反应原料成本低，反应步骤少，高效合成了2‑氨基‑1‑(4‑异丙氧基‑2‑甲基苯基)‑2‑甲基丙烷‑1‑酮。

公开(公告)号：CN119350136A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411492458.3

申请日：2024-10-24

Applicant: 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司

Inventor： 王利粉 ,  王巍 ,  李浩天 ,  王星帅 ,  邵野 ,  杨耀武 ,  崔天昊

IPC: C07C41/22 ,  C07C41/42 ,  C07C43/17 ,  C07C51/62 ,  C07C51/64 ,  C07C59/315 ,  B01J8/00 ,  B01D3/00

Abstract: 本发明涉及一种全氟亚丙基双乙烯基醚的制备方法，全氟丙二酰氟与六氟环氧丙烷在催化剂的作用下发生调节聚合反应，生成酰氟中间体；酰氟中间体经过精馏分离，得到精品酰氟中间体；在高温条件下，精品酰氟中间体在无水碳酸钠的催化下两端发生脱羰基消除反应，反应生成粗品全氟亚丙基双乙烯基醚，然后经精馏提纯，得到精品全氟亚丙基双乙烯基醚。本发明利用高温反应炉，实现脱羰基消除反应，反应过程伴随氮气保护，调整液固反应原料接触时间及液体原料气化后的扩散面积，提高反应速率及反应转化率，确保了全氟亚丙基双乙烯基醚的定向生成；再经过精馏提纯，所得产品纯度高达99％以上，产品收率最高可达95％，反应可连续进行，适合大规模生产。

公开(公告)号：CN119080589A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411254070.X

申请日：2024-09-06

Applicant: 常州瑞明药业有限公司

Inventor： 史定成 ,  史卫明

IPC: C07C41/30 ,  C07C41/16 ,  C07C43/225 ,  C07C41/22 ,  C07C43/12 ,  C07C41/26 ,  C07C43/178

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种对甲氧基乙基苯酚的制备方法。本发明将对氯苯酚、有机铵盐催化剂、碱试剂和第一有机溶剂混合后通入氯甲烷进行醚化反应，得到对氯苯甲醚；将乙二醇甲醚、氯化亚砜、N,N‑二甲基苯胺和第二有机溶剂混合进行氯代反应，得到2‑氯乙基甲基醚；将对氯苯甲醚、镁单质、2‑氯乙基甲基醚和第三有机溶剂混合进行格式反应，得到格式反应液；将所述格式反应液和水混合后分液，得到格式反应有机相产物；将所述格式反应有机相产物和无机强碱水溶液混合进行水解反应，得到所述对甲氧基乙基苯酚。本发明提供的制备方法操作流程简单，使用设备简单，收率高，成本低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN119059888A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202410691756.9

申请日：2024-05-30

Applicant: 信越化学工业株式会社

Inventor： 三宅裕树 ,  渡边武 ,  金生刚 ,  长江祐辅

IPC: C07C41/22 ,  C07C43/12 ,  C07F3/02 ,  C07C1/32 ,  C07C9/22 ,  C07C17/16 ,  C07C19/01 ,  C07C29/128 ,  C07C31/125 ,  C07C41/30 ,  C07C43/10 ,  C07C41/16 ,  C07C43/174 ,  C07C43/13 ,  C07C29/00 ,  C07C31/36 ,  C07C67/14 ,  C07C69/14

Abstract: 本发明涉及一种制备卤代烷基烷氧甲基醚化合物(1B)的方法，其中X1表示卤素原子，且R1表示氢原子、具有1至9个碳原子的正烷基、或苯基，包括以下步骤：将卤代烷基烷氧甲基醚化合物(1A)，其中X1和R1如上定义，转化为亲核试剂4‑烷氧基甲氧基‑1‑甲基丁基(2A)，其中M1A表示Li、MgZ1A、CuZ1A或CuLiZ1A，Z1A表示卤素原子或4‑烷氧基甲氧基‑1‑甲基丁基，且R1如上定义；随后使上述亲核试剂(2A)与环氧丙烷(3)进行亲核加成反应以获得6‑羟基‑4‑甲基庚基烷氧甲基醚化合物(4)，其中R1如上定义；以及使上述化合物(4)进行卤化反应以形成上述卤代烷基烷氧甲基醚化合物(1B)。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119039160A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411183247.1

申请日：2024-08-27

Applicant: 江苏阿尔法药业股份有限公司

Inventor： 尹强 ,  曹蒙 ,  童浩 ,  李大伟 ,  李志明 ,  张胜全

IPC: C07C213/08 ,  C07C217/84 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225

Abstract: 本发明涉及一种高选择性制备3‑溴‑4‑碘苯甲醚的合成方法，属于有机合成技术领域。提供一种高选择性制备3‑溴‑4‑碘苯甲醚的合成方法，该方法包括以对甲氧基苯胺和[bmim]Br3离子液体为原料，通过高选择性溴代得到4‑甲氧基‑3‑溴苯胺，再经过与浓硫酸、亚硝酸钠重氮化反应，以及与碘化钾发生碘代反应，反应液经过中和、水蒸气蒸馏、干燥、石油醚‑苯重结晶，得黄色固体产物3‑溴‑4‑碘苯甲醚；本发明整体上具有对环境友好、选择性好、产物收率较高的优点。

公开(公告)号：CN118702544A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410706639.5

申请日：2019-11-29

Applicant: 大金工业株式会社

Inventor： 星谷尚亨 ,  岸川洋介

IPC: C07C29/64 ,  C07C31/40 ,  C07C41/22 ,  C07C43/13 ,  C07C41/16 ,  C07C43/174 ,  C07C43/17 ,  C07C67/31 ,  C07C69/708 ,  C07C209/00 ,  C07C211/63

Abstract: 本发明所要解决的技术问题在于，提供一种与现有的方法相比更有用的氟代醇盐的制造方法等。所述技术问题可以通过下述式(1)所示的化合物的制造方法而解决：#imgabs0#(式中，R1是可在碳原子间包含氧原子的氟烷基、或可在碳原子间包含氧原子的氟烷氧基，各个R2彼此相同或不同，为烃基)，该制造方法包括使下述式(2)所示的化合物与下述式(3)所示的化合物反应的步骤：#imgabs1#

公开(公告)号：CN117486747B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202311439148.0

申请日：2023-10-31

Applicant: 安徽申兰华色材股份有限公司

Inventor： 汪国建 ,  尚睿 ,  成万民 ,  陶文大 ,  殷守华 ,  宁亮

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/80 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C231/08 ,  C07C233/75

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种固蓝BB的合成方法。该方法包括以下步骤；(1)将1,4‑二乙氧基苯进行溴代反应得到1,4‑二溴‑2,5‑二乙氧基苯；(2)将1,4‑二溴‑2,5‑二乙氧基苯和苯甲酰胺反应得到N‑(4‑溴‑2,5‑二乙氧基苯基)苯甲酰胺；(3)将N‑(4‑溴‑2,5‑二乙氧基苯基)苯甲酰胺和三氟乙酰胺反应制得N‑(2,5‑二乙氧基‑4‑(2,2,2‑三氟乙酰氨基)苯基)苯甲酰胺；(4)将N‑(2,5‑二乙氧基‑4‑(2,2,2‑三氟乙酰氨基)苯基)苯甲酰胺进行水解得到固蓝BB)。该方法具有反应步骤短、反应条件温和，符合绿色安全的发展趋势。

公开(公告)号：CN118619818A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202310210261.5

申请日：2023-03-07

Applicant: 浙江九洲药业股份有限公司

Inventor： 严普查 ,  周波 ,  程厚安 ,  华允宇 ,  宋灵杰 ,  张禹 ,  李原强

IPC: C07C41/22 ,  C07C43/174 ,  C07D213/64 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明提供了一种芳香醇衍生物C‑H键选择性活化的方法。以化合物b和碘化剂c为底物，加入催化剂、配体、添加剂和溶剂混合反应，其反应过程如下所示：#imgabs0#其中，R1为烷基、芳基、杂芳基中的一种，R2为氢、烷基、烷氧基、苯基、取代的苯基、卤素中的一种，所述卤素为F、Cl。本发明的反应条件温和，具有良好的官能团耐受性和较宽的底物范围，具有较高的产率。

公开(公告)号：CN118530099A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202310145092.1

申请日：2023-02-21

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 卿凤翎 ,  贺旭彪 ,  赵品桥 ,  陈增浩 ,  孙建英

IPC: C07C41/22 ,  C07C43/17 ,  C07C313/04

Abstract: 本发明公开了一种全氟含碘硫化点单体的制备方法。本发明提供了一种如式I所示化合物制备方法，其包括如下步骤：将式II所示化合物与自由基碘化物进行如下的碘化反应，得到所述的式I所示化合物。本发明的方法具有官能团容忍度高、操作简便、反应收率高的特点，有利于工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115850224B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202310027029.8

申请日：2022-07-22

Applicant: 北京先通国际医药科技股份有限公司

Inventor： 何立涛 ,  颜寒 ,  郑策 ,  徐新盛

IPC: C07D309/12 ,  C07C41/26 ,  C07C43/13 ,  C07C41/22 ,  C07C43/12 ,  C07C43/178 ,  C07C41/30 ,  C07C51/29 ,  C07C59/31 ,  C07C67/08 ,  C07C69/708 ,  C07C67/31 ,  C07C69/675 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66

Abstract: 本申请公开了修饰长链脂肪酸型PET试剂前体的合成方法及其用途，此路线反应及后处理操作简便，反应物易得，使用试剂安全、环保，总体收率可达15％以上。