公开(公告)号：CN101516888A

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：CN200780036091.2

申请日：2007-09-26

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： P·比尔迈耶 ,  W·布赖滕施泰因 ,  P·菲雷 ,  B·皮拉德 ,  A·冯马特 ,  T·佐勒

IPC: C07D487/04 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P19/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 公开了具有令人感兴趣的药学性质的吡唑并嘧啶衍生物。

公开(公告)号：CN101160282A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200680012874.2

申请日：2006-04-24

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： R·格拉瑟尔 ,  T·J·特罗克斯勒 ,  T·佐勒 ,  J·诺祖拉克

IPC: C07C233/74 ,  C07C233/23 ,  C07D307/68 ,  C07D233/90 ,  C07D249/10 ,  A61K31/166 ,  A61K31/165 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4178 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07C235/54 ,  C07C233/22 ,  C07C233/23 ,  C07C233/74 ,  C07C235/14 ,  C07C235/36 ,  C07C235/78 ,  C07C237/38 ,  C07C317/44 ,  C07D233/90 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D307/68

Abstract: 本发明提供了游离碱或酸加成盐形式的式(I)化合物，其中R1表示氢或烷基；R2表示未取代的或取代的杂环或R2表示未取代的或取代的芳基；R3表示烷基或卤素；X表示单键或任选地被一个或多个氧原子或羰基或羰氧基打断的链烷烃二价基基团，它们的制备方法以及它们作为药物的用途。

公开(公告)号：CN102186803A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200980140520.X

申请日：2009-10-12

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： S·科泰斯塔 ,  J·F·格里克曼 ,  W·延克 ,  A·马尔津兹克 ,  S·奥夫纳 ,  J-M·龙多 ,  T·佐勒

IPC: C07C65/21 ,  C07C229/64 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D209/08 ,  C07D211/22 ,  C07D213/74 ,  C07D231/38 ,  C07D295/10 ,  C07D307/14 ,  C07D319/08 ,  C07D333/20 ,  A61P43/00 ,  A61K31/192

CPC classification number: C07D207/26 ,  C07C65/24 ,  C07C229/64 ,  C07C233/54 ,  C07C255/58 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D207/09 ,  C07D207/327 ,  C07D209/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/38 ,  C07D243/08 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/60

Abstract: 本发明涉及主要是新的式(I)化合物的用途以及主要是新的式(I)化合物，其中各基团如说明书中所定义，其可用作法尼基焦磷酸合酶调节剂并且例如可用于治疗增殖性疾病。

公开(公告)号：CN101541759A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200780043765.1

申请日：2007-11-26

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： S·沙穆安 ,  H-J·罗特 ,  J·齐默尔曼 ,  T·佐勒

IPC: C07D233/40 ,  C07D403/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4178 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D233/40 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明涉及式外消旋－(I)的二氢咪唑类，其中基团和符号如本文所定义；它们作为MDM2蛋白与p53－样肽相互作用的抑制剂的用途，包含所述化合物的新药物制剂，用于治疗温血动物、特别是人的所述化合物，它们在治疗增殖性疾病或制备用于治疗对调节MDM2蛋白与p53－样肽相互作用有响应的增殖性疾病的药物制剂中的用途，例如用于治疗对调节MDM2蛋白与p53－样肽相互作用有响应的增殖性疾病的包含所述化合物的药物制剂，治疗方法，该方法包括给温血动物施用所述化合物，和/或制备所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN101287726A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200680004321.2

申请日：2006-02-20

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： R·格拉瑟尔 ,  T·J·特洛克斯勒 ,  T·佐勒 ,  J·诺祖拉克

IPC: C07D405/06 ,  C07D211/48 ,  C07D413/06 ,  C07D401/06 ,  C07D471/04 ,  C07D405/14 ,  C07D403/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/40 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D211/48 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明提供式(I)化合物、制备这些化合物的方法和中间体及其作为药物在治疗由mGluR5介导的疾病中的用途，在式(I)中，各取代基如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN103080104A

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN201180041505.7

申请日：2011-08-03

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： T·布兰德尔 ,  S·弗洛尔 ,  S·科佩克 ,  J·拉沙尔 ,  C·马克尔特 ,  K·那莫托 ,  P·恩甘加 ,  B·皮拉德 ,  M·雷纳图斯 ,  R·塞德拉尼 ,  T·佐勒

IPC: C07D405/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D403/14 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D409/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及游离形式或盐形式的式I化合物，其中各取代基与说明书中定义相同。本发明还涉及这些化合物的制备方法、其作为药物的用途以及含有这些化合物的药物。