公开(公告)号：CN1886375A

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN200480034978.4

申请日：2004-11-26

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 高桥政巳 ,  三宅努 ,  山中武志 ,  浅井秀敏 ,  河野理夏子

IPC: C07D211/46 ,  C07D211/38 ,  C07D211/54 ,  C07D211/56 ,  A61K31/451 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P25/06 ,  A61P17/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/36 ,  A61P25/28 ,  A61P1/04 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61P25/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/10 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P37/02

CPC classification number: C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58

Abstract: 本发明提供一类由通式〔I〕表示的、具有优良的速激肽受体拮抗活性的新的哌啶化合物或其可药用的盐，式中，环A表示可以具有取代基的苯环；环B表示可以具有取代基的苯环；R1表示可以具有取代基的羟基、具有取代基的硫羟基、具有取代基的磺酰基等、或者由上式表示的基团，式中，R11表示具有取代基的羰基或者具有取代基的磺酰基；R12表示氢原子或者可以具有取代基的烷基；R2表示氢原子等；Z表示氧原子或者由－N(R3)－表示的基团，式中，R3表示可以具有取代基的烷基等；R4a表示可以具有取代基的烷基；R4b表示可以具有取代基的烷基。

公开(公告)号：CN100430378C

公开(公告)日：2008-11-05

申请号：CN03812260.X

申请日：2003-05-29

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 高桥政巳 ,  三宅努 ,  盛谷恭典 ,  浅井秀敏 ,  石井健敏 ,  河野理夏子

IPC: C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/54 ,  C07D211/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D473/34 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/513 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04

CPC classification number: C07D211/46 ,  A61K38/00 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D473/34 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0821 ,  C07K5/1008

Abstract: 本发明了提供新的式[I]的哌啶化合物或其药用盐：其中环A表示任选取代的苯环，环B表示任选取代的苯环，R1表示任选取代的烷基，任选取代的羟基等，或式(a)的基团：其中R11和R12相同或不同，且各自表示氢原子，取代的羰基，取代的磺酰基，任选取代的烷基等，R2表示氢原子等，Z表示氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3表示氢原子或烷基等，R4表示氢原子或烷基等。

公开(公告)号：CN1656071A

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN03812260.X

申请日：2003-05-29

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 高桥政巳 ,  三宅努 ,  盛谷恭典 ,  浅井秀敏 ,  石井健敏 ,  河野理夏子

IPC: C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/54 ,  C07D211/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D473/34 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/513

CPC classification number: C07D211/46 ,  A61K38/00 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D473/34 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0821 ,  C07K5/1008

Abstract: 本发明提供新的式[I]的哌啶化合物或其药用盐：其中环A表示任选取代的苯环，环B表示任选取代的苯环，R1表示任选取代的烷基，任选取代的羟基等，或式(a)的基团：其中R11和R12相同或不同，且各自表示氢原子，取代的羰基，取代的磺酰基，任选取代的烷基等，R2表示氢原子等，Z表示氧原子或由－N(R3)－表示的基团，R3表示氢原子或烷基等，R4表示氢原子或烷基等。

公开(公告)号：CN1466573A

公开(公告)日：2004-01-07

申请号：CN01816349.1

申请日：2001-09-26

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 高桥政巳 ,  三宅努 ,  山北博一 ,  齐藤亚纪良 ,  浅井秀敏

IPC: C07D211/56 ,  C07D401/12 ,  C07D401/06 ,  C07C47/575 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P17/04 ,  A61P11/14 ,  A61P25/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P13/02 ,  A61P9/00 ,  A61P37/02

CPC classification number: C07D211/56

Abstract: 本发明目的在于提供通式[1]所示的5－苯基苄胺化合物或其药理上许可的盐、其制备方法以及其合成中间体：式中：环A表示具有取代基的苯基，Ra表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基或低级烷氧基，Rb1表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基或低级烷氧基，Rb2表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基或低级烷氧基，Rc1表示氢原子、也可以以杂环基取代的低级烷基或酰基，Rc2表示氢原子、或低级烷基，Rd表示氢原子、低级烷基、或酰基，Re表示氢原子、或低级烷基，Rf表示低级烷基或低级环烷基。

公开(公告)号：CN1044649A

公开(公告)日：1990-08-15

申请号：CN90100376.X

申请日：1990-01-20

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 岩崎为雄 ,  大水博 ,  高桥政巳

IPC: C07C65/26 ,  C07C65/11 ,  C07C65/17 ,  C07C65/36 ,  C07C255/52 ,  C07D307/92

CPC classification number: C07D307/92 ,  C07D317/70 ,  C07D493/04 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及一种制备萘衍生物的方法，式中R1和R2是低级烷氧基羰基或者两者可结合在一起形成式为：的基团；R3和R4中的一个是氢原子或低级烷氧基，另一个是低级烷氧基，环A是取代或非取代的苯环，该萘衍生物作为降血脂剂是有用的。本发明也涉及一种下式的新颖的中间体：(其中R1、R2、R3、R4和环A的定义同上)