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公开(公告)号：CN1886375A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480034978.4
申请日：2004-11-26
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D211/46 , C07D211/38 , C07D211/54 , C07D211/56 , A61K31/451 , A61P43/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P25/06 , A61P17/04 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/36 , A61P25/28 , A61P1/04 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P25/00 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P37/02
CPC classification number: C07D211/38 , C07D211/46 , C07D211/54 , C07D211/58
Abstract: 本发明提供一类由通式〔I〕表示的、具有优良的速激肽受体拮抗活性的新的哌啶化合物或其可药用的盐，式中，环A表示可以具有取代基的苯环；环B表示可以具有取代基的苯环；R1表示可以具有取代基的羟基、具有取代基的硫羟基、具有取代基的磺酰基等、或者由上式表示的基团，式中，R11表示具有取代基的羰基或者具有取代基的磺酰基；R12表示氢原子或者可以具有取代基的烷基；R2表示氢原子等；Z表示氧原子或者由－N(R3)－表示的基团，式中，R3表示可以具有取代基的烷基等；R4a表示可以具有取代基的烷基；R4b表示可以具有取代基的烷基。
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公开(公告)号：CN1146990A
公开(公告)日：1997-04-09
申请号：CN96106284.3
申请日：1996-05-16
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D239/42 , C07D239/47 , C07D409/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D405/14
CPC classification number: C07D239/47 , C07D239/69 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及一种类新颖的式[I]的氨磺酰衍生物，或它的药学上可接受的盐：其中，环A和环B是取代或未取代的环烃基或杂环基，Q是单键或是式-O-等的基团，Y是式-NH-等基团，Alk是低级亚烷基或低级亚链烯基，Z是式-O-或-NH-的基团，R是取代或未取代的芳杂环或芳基，R1是氢原子、三氟甲基等。它们可用来防止或治疗与内皮素活性有关的障碍。
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公开(公告)号：CN100430378C
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN03812260.X
申请日：2003-05-29
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/54 , C07D211/74 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D473/34 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/513 , A61P29/00 , A61P25/04
CPC classification number: C07D211/46 , A61K38/00 , C07D211/54 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D473/34 , C07K5/0202 , C07K5/06191 , C07K5/0808 , C07K5/0812 , C07K5/0821 , C07K5/1008
Abstract: 本发明了提供新的式[I]的哌啶化合物或其药用盐：其中环A表示任选取代的苯环，环B表示任选取代的苯环，R1表示任选取代的烷基，任选取代的羟基等，或式(a)的基团：其中R11和R12相同或不同，且各自表示氢原子，取代的羰基，取代的磺酰基，任选取代的烷基等，R2表示氢原子等，Z表示氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3表示氢原子或烷基等，R4表示氢原子或烷基等。
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公开(公告)号：CN1656071A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03812260.X
申请日：2003-05-29
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/54 , C07D211/74 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D473/34 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/513
CPC classification number: C07D211/46 , A61K38/00 , C07D211/54 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D473/34 , C07K5/0202 , C07K5/06191 , C07K5/0808 , C07K5/0812 , C07K5/0821 , C07K5/1008
Abstract: 本发明提供新的式[I]的哌啶化合物或其药用盐：其中环A表示任选取代的苯环，环B表示任选取代的苯环，R1表示任选取代的烷基，任选取代的羟基等，或式(a)的基团：其中R11和R12相同或不同，且各自表示氢原子，取代的羰基，取代的磺酰基，任选取代的烷基等，R2表示氢原子等，Z表示氧原子或由－N(R3)－表示的基团，R3表示氢原子或烷基等，R4表示氢原子或烷基等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1705659A
公开(公告)日：2005-12-07
申请号：CN200380101508.0
申请日：2003-10-15
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D409/04 , C07D405/04 , C07D333/28 , C07D333/24 , C07D307/54 , C07D207/337 , C07D409/14 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/4025 , A61P13/00
CPC classification number: A61K31/343 , A61K31/381 , C07D207/337 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了包含式(I)化合物或其药用盐作为活性成分的大电导钙－激活K通道的开启剂：其中环A是含有O，N或S中任何一个的5－元杂环，该环可以被R4取代，R1是芳基，杂环基或杂环取代的羰基；R2是氢，卤素，羧基，氨基，烷基，烷氧羰基，链烯基或环烷基；R3是芳基，杂环基或烷基；R4是氢或烷基，每个取代基可以被取代。
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公开(公告)号：CN1503786A
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN02808370.9
申请日：2002-04-15
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D263/30 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D277/20 , C07D333/04 , C07D333/28 , C07D333/52 , C07D417/00 , C07D417/04 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/421
CPC classification number: C07D277/20 , A61K31/00 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/506 , C07D233/54 , C07D233/68 , C07D263/30 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D333/04 , C07D333/28 , C07D333/52
Abstract: 一种高传导率钙－活化K通道开启剂，其包括一种作为活性成分的由下式(I)表示的含氮5元杂环化合物：其中X表示N－R4，O或S，R1与R2各自独立地表示氢，卤素，羧基，氨基，低级烷基，低级烷氧羰基，低级链烯基，环－低级烷基，氨基甲酰基，芳基，杂环基或杂环基－取代的羰基，R3表示芳基，杂环基或低级烷基，和R4表示氢原子或低级烷基。
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公开(公告)号：CN1100043C
公开(公告)日：2003-01-29
申请号：CN96106284.3
申请日：1996-05-16
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D239/42 , C07D239/47 , C07D409/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D405/14
CPC classification number: C07D239/47 , C07D239/69 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及一种类新颖的式[I]的氨磺酰衍生物，或它的药学上可接受的盐：其中，环A和环B是取代或未取代的环烃基或杂环基，Q是单键或是式-O-等的基团，Y是式-NH-等基团，Alk是低级亚烷基或低级亚链烯基，Z是式-O-或-NH-的基团，R是取代或未取代的芳杂环或芳基，R1是氢原子、三氟甲基等。它们可用来防止或治疗与内皮素活性有关的障碍。
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公开(公告)号：CN1051544C
公开(公告)日：2000-04-19
申请号：CN94119413.2
申请日：1994-12-17
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D239/69 , A61K31/505
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/69 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的苯磺酰胺衍生物或其药物可接受的盐及其制备方法，所述式(Ⅰ)的化合物:其中环A和环B是相同或不同的，且分别苯环，Q为单键或基团-O-、－S－、－SO－、－SO2或-CH2-，Y为基团-O-、－S－或－NH－，Alk为低级亚烷基或低级亚烯基，Z为单键或基团－O－或－NH－，R为取代或未取代的芳族杂环基或芳基，R1为氢原子、三氟甲基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级链烯基、一或二低级烷氨基、取代或未取代的低级烷硫基、取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的低级链炔基、芳族杂环基、取代或未取代的脂族杂环基，或芳基，当Z为单键时，R为芳族杂环基。这些化合物具有内皮素拮抗活性，或用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病。
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公开(公告)号：CN1111242A
公开(公告)日：1995-11-08
申请号：CN94119413.2
申请日：1994-12-17
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D239/69 , A61K31/505
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/69 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及式(I)的苯磺酰胺衍生物或其药物可接受的盐及其制备方法，所述式[I]的化合物：其中环A和环B是相同或不同的，且分别苯环，Q为单键或基团-O-、-S-、-SO-、-SO2或-CH2-，Y为基团-O-、-S-或-NH-，Alk为低级亚烷基或低级亚烯基，Z为单键或基团-O-或-NH-，R为取代或未取代的芳族杂环基或芳基，R1为氢原子、三氟甲基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级链烯基、一或二低级烷氧基、取代或未取代的低级烷硫基、取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的低级链炔基、芳族杂环基、取代或未取代的脂族杂环基，或芳基，当Z为单键时，R为芳族杂环基。这些化合物具有内皮素拮抗活性，或用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病。
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