公开(公告)号：CN1168878A

公开(公告)日：1997-12-31

申请号：CN97113573.8

申请日：1997-05-24

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 黑田彻 ,  山中武志 ,  山岸正文 ,  尾崎泰彦 ,  今城律雄

IPC: C07C69/66 ,  C07C67/00 ,  C07D303/48 ,  C07D281/10

CPC classification number: C07D317/20 ,  C07C67/475 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D281/10 ,  C07D301/24 ,  C07D303/48

Abstract: 一种新的制备旋 光2-卤代-3-羟基-丙酸酯 化合物(Ⅲ)的方法，包括：如下面 用反应式说明的，在手性路易斯酸存在下将醛化合物(I)与甲 硅烷基乙烯酮缩二乙醇化合物(Ⅱ)反应，其中R是芳基，环烷 基等，X1和X2之一是H，和另一个是Cl或Br，或两者均是Cl或 Br，R1，R2和R3相同或不同，是低级烷基或芳基，R4是低级烷基或 芳基，和*是不对称碳原子。该化合物(Ⅲ)作为用于制备药物例 如硫氮酮盐酸化物的中间体是非常有用的。

公开(公告)号：CN1886375A

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN200480034978.4

申请日：2004-11-26

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 高桥政巳 ,  三宅努 ,  山中武志 ,  浅井秀敏 ,  河野理夏子

IPC: C07D211/46 ,  C07D211/38 ,  C07D211/54 ,  C07D211/56 ,  A61K31/451 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P25/06 ,  A61P17/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/36 ,  A61P25/28 ,  A61P1/04 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61P25/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/10 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P37/02

CPC classification number: C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58

Abstract: 本发明提供一类由通式〔I〕表示的、具有优良的速激肽受体拮抗活性的新的哌啶化合物或其可药用的盐，式中，环A表示可以具有取代基的苯环；环B表示可以具有取代基的苯环；R1表示可以具有取代基的羟基、具有取代基的硫羟基、具有取代基的磺酰基等、或者由上式表示的基团，式中，R11表示具有取代基的羰基或者具有取代基的磺酰基；R12表示氢原子或者可以具有取代基的烷基；R2表示氢原子等；Z表示氧原子或者由－N(R3)－表示的基团，式中，R3表示可以具有取代基的烷基等；R4a表示可以具有取代基的烷基；R4b表示可以具有取代基的烷基。