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公开(公告)号：CN1060093A
公开(公告)日：1992-04-08
申请号：CN91108869.5
申请日：1991-09-07
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D477/20 , Y02P20/55
Abstract: 下式的1-甲基碳杂青霉烯衍生物或其盐：其中R1是氢原子或被护羟基，R2是氢原子或酯残基，R3是氢原子或低级烷基，它具有优良的抗菌活性，可用作抗菌药物。
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公开(公告)号：CN1078720A
公开(公告)日：1993-11-24
申请号：CN93103522.8
申请日：1993-03-26
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D207/40 , C07D401/06 , C07C235/72 , C07C69/73 , A61K31/40 , A61K31/215 , A61K31/19 , A61K31/44
Abstract: 新颖的式[I]化合物。其中环A，R1，R2定义如说明书所述，及其盐。这些化合物具有优异的抗血栓形成活性，可用作抗血栓形成药，或制备其它抗血栓形成药物的合成中间体。
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公开(公告)号：CN1044456A
公开(公告)日：1990-08-08
申请号：CN89109662.0
申请日：1989-12-28
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07C65/11
CPC classification number: C07D317/70 , C07C43/315 , C07C45/515 , C07C47/575 , C07D317/54
Abstract: 一种制备如下结构式的萘衍生物的新颖方法：式中R1和R2的每一个为低级烷基；R3和R4的每一个为氢原子或低级烷氧基而另一个为低级烷氧基；以及环A为取代或非取代的苯环，或其揭示的医药上可接受的盐。所述的化合物作为降血脂剂是有用的。
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公开(公告)号：CN1045435C
公开(公告)日：1999-10-06
申请号：CN93102013.1
申请日：1993-02-20
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D237/14 , C07D405/06 , C07D413/06
CPC classification number: C07D213/30 , C07C45/63 , C07C69/738 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D237/14 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07C47/575
Abstract: 式(Ⅰ)的萘衍生物：其中R1和R2是相同或不同的，是氢原子，羟基基团，环低级烷氧基，取代或非取代的低级环氧基，或两者相互连结形成低级亚烷基二氧基，R3是取代的或非取代的含氮六元杂环基团，式-OR4和-OR5是相同或不同的，是保护的或未保护的羟基，其制备方法，和其合成中间体，这些化合物具有优异的支气管扩张活性，并可用于预防和治疗哮喘。
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公开(公告)号：CN1044649A
公开(公告)日：1990-08-15
申请号：CN90100376.X
申请日：1990-01-20
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07C65/26 , C07C65/11 , C07C65/17 , C07C65/36 , C07C255/52 , C07D307/92
CPC classification number: C07D307/92 , C07D317/70 , C07D493/04 , C07F7/1804 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种制备萘衍生物的方法，式中R1和R2是低级烷氧基羰基或者两者可结合在一起形成式为：的基团；R3和R4中的一个是氢原子或低级烷氧基，另一个是低级烷氧基，环A是取代或非取代的苯环，该萘衍生物作为降血脂剂是有用的。本发明也涉及一种下式的新颖的中间体：(其中R1、R2、R3、R4和环A的定义同上)
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN86100090A
公开(公告)日：1986-08-20
申请号：CN86100090
申请日：1986-01-10
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07C69/94 , C07D307/92 , C07D317/70 , C07D493/04 , A61K31/235 , A61K31/335
CPC classification number: C07D307/92 , C07C45/71 , C07C65/24 , C07D317/70 , C07D493/04 , Y10S514/824 , C07C47/575
Abstract: 一种化学式为的萘衍生物及其药学上可接受的盐被公开。所说的萘衍生物(I)和它的盐具有优异的降血脂活性，它们可用于治疗和预防高脂血症和/或动脉硬化。
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公开(公告)号：CN1033455C
公开(公告)日：1996-12-04
申请号：CN91108869.5
申请日：1991-09-07
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D477/00
CPC classification number: C07D477/20 , Y02P20/55
Abstract: 下式的1-甲基碳代青霉烯衍生物或其盐的制备方法其中R1是氢原子或羟基保护基，R2是氢原子或酯残基，R3是氢原子或低级烷基，它具有优良的抗菌活性，可用作抗菌药物。
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公开(公告)号：CN1075957A
公开(公告)日：1993-09-08
申请号：CN93102013.1
申请日：1993-02-20
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D405/06
CPC classification number: C07D213/30 , C07C45/63 , C07C69/738 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D237/14 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07C47/575
Abstract: 式[Ⅰ]的萘衍生物：其中R1和R2是相同或不同的，是氢原子，羟基基团，环低级烷氧基，取代或非取代的低级环氧基，或两者相互连结形成低级亚烷基二氧基，R3是取代的或非取代的含氮六元杂环基团，式-OR4和-OR5是相同或不同的，是保护的或未保护的羟基，其制备方法，和其合成中间体，这些化合物具有优异的支气管扩张活性，并可用于预防和治疗哮喘。
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公开(公告)号：CN1006464B
公开(公告)日：1990-01-17
申请号：CN86100090
申请日：1986-01-10
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07C69/94 , C07D307/92 , C07D317/70 , C07D493/04 , A61K31/235 , A61K31/335
CPC classification number: C07D307/92 , C07C45/71 , C07C65/24 , C07D317/70 , C07D493/04 , Y10S514/824 , C07C47/575
Abstract: 一种化学式为的萘衍生物及其药学上可接受的盐被公开。所说的萘衍生物(1)和它的盐具有优异的降血脂活性，它们可用于治疗和预防高脂血症和/或动脉硬化。
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公开(公告)号：CN1033276A
公开(公告)日：1989-06-07
申请号：CN88108026
申请日：1988-11-19
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D333/52 , C07D221/06 , C07D495/04 , C07D491/04
CPC classification number: C07D333/54 , C07D209/88 , C07D215/48 , C07D333/22 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明揭示了一种联苯衍生物(见附图)，其中R′是氢原子或低级烷氧羰基，R2是低级烷氧羰基，或者R1和R2结合在一起形成式为的基团；R3和R4各自为一个低级烷氧基；A环是取代的或非取代的含硫或含氮杂环，和其药学上可接受的盐。所说的联苯衍生物和它的盐具有极好的降低血脂的活性并对高血脂症和/或动脉硬化症的治疗或预防是有用的。
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