公开(公告)号：CN1960970A

公开(公告)日：2007-05-09

申请号：CN200580017310.3

申请日：2005-05-27

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 盛谷恭典 ,  古久保茂 ,  坪井康范 ,  冈垣智惠子 ,  奥哲 ,  平野直光

IPC: C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D498/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D403/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D409/14 ,  C07D405/06 ,  C07D403/06

Abstract: 本发明涉及作为中枢大麻素(CB1)受体的拮抗剂的吡咯烷衍生物或其可药用盐，所述吡咯烷衍生物具有有效的抗中枢大麻素(CB1)受体的拮抗活性，并具有如式(I)所示的结构：其中R1和R2各自是(A)可选地具有取代基的芳基(或杂芳基)，或(B)二者相互组合而形成如下式所示的基团；R3和R4中的一个为氢而另一个为氢、羟基、羟烷基等，或二者组合形成桥氧基，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或者式－N(R7)－所示的基团。R6是可选地具有取代基的烃基或可选地具有取代基的环状基团。R7是烷基或烷氧羰基烷基，前提是当Y是单键且R3和R4中的一个是氢，另一个是羟甲基时，R6不是4－氨基－5－氯－2－甲氧基苯基。

公开(公告)号：CN100430378C

公开(公告)日：2008-11-05

申请号：CN03812260.X

申请日：2003-05-29

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 高桥政巳 ,  三宅努 ,  盛谷恭典 ,  浅井秀敏 ,  石井健敏 ,  河野理夏子

IPC: C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/54 ,  C07D211/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D473/34 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/513 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04

CPC classification number: C07D211/46 ,  A61K38/00 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D473/34 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0821 ,  C07K5/1008

Abstract: 本发明了提供新的式[I]的哌啶化合物或其药用盐：其中环A表示任选取代的苯环，环B表示任选取代的苯环，R1表示任选取代的烷基，任选取代的羟基等，或式(a)的基团：其中R11和R12相同或不同，且各自表示氢原子，取代的羰基，取代的磺酰基，任选取代的烷基等，R2表示氢原子等，Z表示氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3表示氢原子或烷基等，R4表示氢原子或烷基等。

公开(公告)号：CN1656071A

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN03812260.X

申请日：2003-05-29

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 高桥政巳 ,  三宅努 ,  盛谷恭典 ,  浅井秀敏 ,  石井健敏 ,  河野理夏子

IPC: C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/54 ,  C07D211/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D473/34 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/513

CPC classification number: C07D211/46 ,  A61K38/00 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D473/34 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0821 ,  C07K5/1008

Abstract: 本发明提供新的式[I]的哌啶化合物或其药用盐：其中环A表示任选取代的苯环，环B表示任选取代的苯环，R1表示任选取代的烷基，任选取代的羟基等，或式(a)的基团：其中R11和R12相同或不同，且各自表示氢原子，取代的羰基，取代的磺酰基，任选取代的烷基等，R2表示氢原子等，Z表示氧原子或由－N(R3)－表示的基团，R3表示氢原子或烷基等，R4表示氢原子或烷基等。