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公开(公告)号：CN1136310A
公开(公告)日：1996-11-20
申请号：CN94194288.0
申请日：1994-11-25
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D209/40 , C07D209/42 , C07D401/12 , C07D401/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D487/06 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/535
CPC classification number: C07D401/06 , C07D209/40 , C07D209/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D471/06
Abstract: 公开了一种式(I)表示的2-氧代二氢吲哚衍生物及其药物上可接受的盐，其中：环A表示取代的或未取代的苯环；R1表示氢原子、环烷基、取代的或未取代的芳基、含氮杂环基、含氧杂环基、含硫杂环基、含氮原子和氧原子的杂环基、含氮原子和硫原子的杂环基、低级烷氧基、可被酯化的羧基、氰基、低级烷硫基、低级烷基亚硫酰基、低级烷基磺酰基、环氧乙烷基或2-(低级烷硫基)-1-羟乙基；R2表示取代的或未取代的芳基，上式表示的基团。取代的或未取代的含氮杂单环基、取代的或未取代的含氮杂双环基、上式表示的基团，(见II式)(其中n表示1或2)、含氧杂环基、含硫杂环基、含氮原子和氧原子的杂环基或含氮原子和硫原子的杂环基；R3表示取代的或未取代的低级烷基；Q表示单键或低级亚烷基；Y表示单键、低级亚烷基或低级亚链烯基。
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公开(公告)号：CN1657523A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN200410098098.5
申请日：2001-03-15
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D207/333 , C07D233/64 , C07D239/42 , A61K31/505 , A61P15/10 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P1/00
CPC classification number: C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07F9/6512 , C07F9/65583
Abstract: 通式(I)的化合物或其可药用盐[其中X是＝CH－或＝N－；Y是－NH－、－NR4－、－S－、－O－、－CH＝N－、－N＝CH－、－N＝N－、－CH＝CH－等；R1是低级烷氧基，氨基，含N的杂环基，或被杂环基取代的羟基(其中每个基团可以被取代)；R2是芳基任意取代的低级烷基氨基或低级烷氧基，或被含N原子的芳族杂环取代的低级烷氧基；R3是芳基，含N的杂环基，低级烷基，低级烷氧基，环状低级烷氧基，被含N杂环取代的羟基，或氨基(其中各个基团可以被取代)或另外R3和取代基Y可结合形成内酯环]。此类化合物显示了显著的PDEV抑制活性并用作由于cGMP信号传导障碍导致的各种疾病的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：CN1503797A
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN02808719.4
申请日：2002-02-25
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/4375 , A61K31/5377 , A61P15/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P3/10
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 一种式(I)的吡啶并嘧啶或二氮杂萘衍生物或其药学上可接受的盐，式中R1为任选取代的含氮杂环基等；R2为氢或低级烷基；R3为氢、任选取代的低级烷基等；R4为氢、低级烷基、羧基等；R5为H、任选取代的芳基等；X和Y中的一个为式＝CH－的基团，另一个为氮原子，或者X和Y均为氮原子。这些化合物展现出优异的PDEV抑制活性，可用作勃起机能障碍的预防/治疗药。
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公开(公告)号：CN1100043C
公开(公告)日：2003-01-29
申请号：CN96106284.3
申请日：1996-05-16
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D239/42 , C07D239/47 , C07D409/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D405/14
CPC classification number: C07D239/47 , C07D239/69 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及一种类新颖的式[I]的氨磺酰衍生物，或它的药学上可接受的盐：其中，环A和环B是取代或未取代的环烃基或杂环基，Q是单键或是式-O-等的基团，Y是式-NH-等基团，Alk是低级亚烷基或低级亚链烯基，Z是式-O-或-NH-的基团，R是取代或未取代的芳杂环或芳基，R1是氢原子、三氟甲基等。它们可用来防止或治疗与内皮素活性有关的障碍。
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公开(公告)号：CN1069314C
公开(公告)日：2001-08-08
申请号：CN94194288.0
申请日：1994-11-25
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D209/40 , C07D209/42 , C07D401/12 , C07D401/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D487/06 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/535
CPC classification number: C07D401/06 , C07D209/40 , C07D209/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D471/06
Abstract: 公开了一种式(Ⅰ)表示的2-氧代二氢吲哚衍生物及其药物上可接受的盐：其中：环A表示取代的或未取代的苯环；R＃+[1]表示氢原子、环烷基、取代的或未取代的芳基、含氮杂环基、含氧杂环基、含硫杂环基、含氮原子和氧原子的杂环基、含氮原子和硫原子的杂环基、低级烷氧基、可被酯化的羧基、氰基、低级烷硫基、低级烷基亚硫酰基、低级烷基磺酰基、环氧乙烷基或2-(低级烷硫基)-1-羟乙基；R＃+[2]表示取代的或未取代的芳基，下式表示的基团：取代的或未取代的含氮杂单环基、取代的或未取代的含氮杂双环基、下式表示的基团：(其中n表示1或2)、含氧杂环基、含硫杂环基、含氮原子和氧原子的杂环基或含氮原子和硫原子的杂环基；R＃+[3]表示取代的或未取代的低级烷基；Q表示单键或低级亚烷基；Y表示单键、低级亚烷基或低级亚链烯基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1051544C
公开(公告)日：2000-04-19
申请号：CN94119413.2
申请日：1994-12-17
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D239/69 , A61K31/505
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/69 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的苯磺酰胺衍生物或其药物可接受的盐及其制备方法，所述式(Ⅰ)的化合物:其中环A和环B是相同或不同的，且分别苯环，Q为单键或基团-O-、－S－、－SO－、－SO2或-CH2-，Y为基团-O-、－S－或－NH－，Alk为低级亚烷基或低级亚烯基，Z为单键或基团－O－或－NH－，R为取代或未取代的芳族杂环基或芳基，R1为氢原子、三氟甲基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级链烯基、一或二低级烷氨基、取代或未取代的低级烷硫基、取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的低级链炔基、芳族杂环基、取代或未取代的脂族杂环基，或芳基，当Z为单键时，R为芳族杂环基。这些化合物具有内皮素拮抗活性，或用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病。
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公开(公告)号：CN1111242A
公开(公告)日：1995-11-08
申请号：CN94119413.2
申请日：1994-12-17
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D239/69 , A61K31/505
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/69 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及式(I)的苯磺酰胺衍生物或其药物可接受的盐及其制备方法，所述式[I]的化合物：其中环A和环B是相同或不同的，且分别苯环，Q为单键或基团-O-、-S-、-SO-、-SO2或-CH2-，Y为基团-O-、-S-或-NH-，Alk为低级亚烷基或低级亚烯基，Z为单键或基团-O-或-NH-，R为取代或未取代的芳族杂环基或芳基，R1为氢原子、三氟甲基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级链烯基、一或二低级烷氧基、取代或未取代的低级烷硫基、取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的低级链炔基、芳族杂环基、取代或未取代的脂族杂环基，或芳基，当Z为单键时，R为芳族杂环基。这些化合物具有内皮素拮抗活性，或用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病。
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公开(公告)号：CN1440393A
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN01811790.2
申请日：2001-03-15
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D239/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D498/04 , C07D471/04 , C07D513/04
CPC classification number: C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07F9/6512 , C07F9/65583
Abstract: 通式(I)的化合物或其可药用盐[其中X是＝CH－或＝N－；Y是－NH－、－NR4－、－S－、－O－、－CH＝N－、－N＝CH－、－N＝N－、－CH＝CH－等；R1是低级烷氧基，氨基，含N的杂环基，或被杂环基取代的羟基(其中每个基团可以被取代)；R2是芳基任意取代的低级烷基氨基或低级烷氧基，或被含N原子的芳族杂环取代的低级烷氧基；R3是芳基，含N的杂环基，低级烷基，低级烷氧基，环状低级烷氧基，被含N杂环取代的羟基，或氨基(其中各个基团可以被取代)或另外R3和取代基Y可结合形成内酯环。此类化合物显示了显著的PDE V抑制活性并用作由于cGMP信号传导障碍导致的各种疾病的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：CN1374953A
公开(公告)日：2002-10-16
申请号：CN00812968.1
申请日：2000-09-13
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D239/48 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D498/04 , A61K31/506 , A61P15/10 , A61P9/12 , A61P1/04
CPC classification number: C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07F9/6512 , C07F9/65583
Abstract: 通式(I)的含氮的6－员芳香环化合物或其药学上可接受的盐具有优异的选择性地抑制PDE V的活性,可用于预防或治疗阴茎勃起不力等疾病的药物。在式(I)中:A是一种被选择性取代的含氮杂环基;R1是被选择性取代的低级烷基、－NH－Q－R3(其中R3是一种被选择性取代的含氮杂环基;而Q是低级亚烷基或一条单键)或－NH－R4(其中R4是被选择性取代的环烷基);R2是被选择性取代的芳基;以及Y和Z中的一个是=CH,而另一个是=N－。
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公开(公告)号：CN1295477A
公开(公告)日：2001-05-16
申请号：CN99804476.8
申请日：1999-03-30
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: A61K31/505 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D403/12
CPC classification number: C07D239/47
Abstract: 一种新的排尿困难的预防或治疗剂,该药剂含有作为活性成分的式(Ⅰ)化合物,或其药物上可接受的盐,其中环A是羟基－低级烷基－取代的苯基,环B是低级烷基取代的苯基,Alk是低级亚烷基,R是有取代或无取代的含氮6－元芳族单杂环基。所述药剂对由内皮素引起的尿道阻力增加显示出优异抑制活性,因此可用于预防或治疗由内皮素引起的排尿困难疾患。
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